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Hiperinsulinismo por deficiência de glucocinase
ORPHA:79299CID-10 · E16.1OMIM 602485DOENÇA RARA

O Hiperinsulinismo por deficiência de glicoquinase (HIGCK) é um tipo de hiperinsulinismo difuso que reage ao diazóxido. Ele ocorre porque o corpo tem um "gatilho" mais sensível para liberar insulina, resultando em uma produção excessiva e descontrolada desse hormônio (quantidade inadequada para o nível de açúcar no sangue). A condição também é caracterizada por episódios recorrentes de queda brusca do açúcar no sangue (hipoglicemia profunda), que são provocados por jejum e refeições ricas em proteínas. Isso exige um tratamento rápido e intensivo para prevenir danos neurológicos.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

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O Hiperinsulinismo por deficiência de glicoquinase (HIGCK) é um tipo de hiperinsulinismo difuso que reage ao diazóxido. Ele ocorre porque o corpo tem um "gatilho" mais sensível para liberar insulina, resultando em uma produção excessiva e descontrolada desse hormônio (quantidade inadequada para o nível de açúcar no sangue). A condição também é caracterizada por episódios recorrentes de queda brusca do açúcar no sangue (hipoglicemia profunda), que são provocados por jejum e refeições ricas em proteínas. Isso exige um tratamento rápido e intensivo para prevenir danos neurológicos.

🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 20%
Centros em: PR, SC, RS, ES, RJ +10CID-10: E16.1
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

📏
Crescimento
7 sintomas
🧠
Neurológico
4 sintomas
💪
Músculos
1 sintomas

+ 8 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Hipoglicemia hiperinsulinêmica
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Nível anormal de peptídeo C
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Hiperinsulinemia de jejum
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Hipoglicemia hipocetótica
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Hipoglicemia recorrente
Muito frequente (99-80%)
80%prev.
Início juvenil
Frequência: 4/5
20sintomas
Muito frequente (6)
Frequente (5)
Ocasional (4)
Muito raro (2)
Sem dados (3)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 20 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Hipoglicemia hiperinsulinêmicaHyperinsulinemic hypoglycemia
Muito frequente (99-80%)100%
Nível anormal de peptídeo CAbnormal C-peptide level
Muito frequente (99-80%)90%
Hiperinsulinemia de jejumFasting hyperinsulinemia
Muito frequente (99-80%)90%
Hipoglicemia hipocetóticaHypoketotic hypoglycemia
Muito frequente (99-80%)90%
Hipoglicemia recorrenteRecurrent hypoglycemia
Muito frequente (99-80%)90%

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição.

Autosomal dominant
GCKMitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 2Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Serine/threonine-protein kinase which acts as an essential component of the MAP kinase signal transduction pathway. Acts as a MAPK kinase kinase kinase (MAP4K) and is an upstream activator of the stress-activated protein kinase/c-Jun N-terminal kinase (SAP/JNK) signaling pathway and to a lesser extent of the p38 MAPKs signaling pathway. Required for the efficient activation of JNKs by TRAF6-dependent stimuli, including pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) such as polyinosine-polycytidi

LOCALIZAÇÃO

CytoplasmBasolateral cell membraneGolgi apparatus membrane

VIAS BIOLÓGICAS (5)
GlycolysisRegulation of gene expression in beta cellsRegulation of Glucokinase by Glucokinase Regulatory ProteinDefective TPR may confer susceptibility towards thyroid papillary carcinoma (TPC)FOXO-mediated transcription of oxidative stress, metabolic and neuronal genes
EXPRESSÃO TECIDUAL(Tecido-específico)
Pituitária
34.5 TPM
Cérebro - Hemisfério cerebelar
7.2 TPM
Cerebelo
7.1 TPM
Hipotálamo
6.5 TPM
Coração - Átrio
3.1 TPM
OUTRAS DOENÇAS (7)
type 2 diabetes mellitusmaturity-onset diabetes of the young type 2permanent neonatal diabetes mellitus 1monogenic diabetes
HGNC:4195UniProt:Q12851

Variantes genéticas (ClinVar)

918 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 GCK: NM_000162.5(GCK):c.45+1G>A ()
🧬 GCK: NM_000162.5(GCK):c.271G>T (p.Val91Leu) ()
🧬 GCK: NM_000162.5(GCK):c.329T>A (p.Ile110Asn) ()
🧬 GCK: NM_000162.5(GCK):c.512T>G (p.Phe171Cys) ()
🧬 GCK: NM_000162.5(GCK):c.549del (p.Leu184fs) ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Hiperinsulinismo por deficiência de glucocinase

Centros de Referência SUS

24 centros habilitados pelo SUS para Hiperinsulinismo por deficiência de glucocinase

Centros para Hiperinsulinismo por deficiência de glucocinase

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário da UFJF

R. Catulo Breviglieri, Bairro - s/n - Santa Catarina, Juiz de Fora - MG, 36036-110 · CNES 2297442

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
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Hospital Universitário Julio Müller (HUJM)

R. Luis Philippe Pereira Leite, s/n - Alvorada, Cuiabá - MT, 78048-902 · CNES 2726092

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW)

R. Tabeliao Estanislau Eloy, 585 - Castelo Branco, João Pessoa - PB, 58050-585 · CNES 0002470

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM)

Av. Mandacaru, 1590 - Parque das Laranjeiras, Maringá - PR, 87083-240 · CNES 2216108

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
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Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
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Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
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Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
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Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
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Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
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Hospital de Base de São José do Rio Preto

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, 15090-000 · CNES 2079798

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
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Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
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UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
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Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Hiperinsulinismo por deficiência de glucocinase.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Hiperinsulinismo por deficiência de glucocinase

Pacientes, familiares e cuidadores se organizam em comunidades pra compartilhar experiências, fazer perguntas e se apoiar. Você pode ser o primeiro.

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:79299(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:602485(OMIM)
  3. MONDO:0011236(MONDO)
  4. GARD:2818(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Q55999647(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Hiperinsulinismo por deficiência de glucocinase
Compêndio · Raras BR

Hiperinsulinismo por deficiência de glucocinase

ORPHA:79299 · MONDO:0011236
CID-10
E16.1 · Outra hipoglicemia
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