Epidermólise bolhosa simples generalizada não-Dowling-Meara, anteriormente conhecida como epidermólise bolhosa simples, tipo Kobner (EBS-K) é um subtipo basal generalizado de epidermólise bolhosa simples (EBS) caracterizada por bolhas não herpetiformes e erosões que surgem principalmente em locais de fricção.
Introdução
O que você precisa saber de cara
Epidermólise bolhosa simples generalizada não-Dowling-Meara, anteriormente conhecida como epidermólise bolhosa simples, tipo Kobner (EBS-K) é um subtipo basal generalizado de epidermólise bolhosa simples (EBS) caracterizada por bolhas não herpetiformes e erosões que surgem principalmente em locais de fricção.
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
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Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 11 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 21 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Genes associados
2 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant, Not applicable.
Required for the formation of keratin intermediate filaments in the basal epidermis and maintenance of the skin barrier in response to mechanical stress (By similarity). Regulates the recruitment of Langerhans cells to the epidermis, potentially by modulation of the abundance of macrophage chemotactic cytokines, macrophage inflammatory cytokines and CTNND1 localization in keratinocytes (By similarity)
Cytoplasm
Epidermolysis bullosa simplex 2A, generalized severe
A form of epidermolysis bullosa simplex, a group of skin fragility disorders characterized by skin blistering due to cleavage within the basal layer of keratinocytes, and erosions caused by minor mechanical trauma. There is a broad spectrum of clinical severity ranging from minor blistering on the feet, to subtypes with extracutaneous involvement and a lethal outcome. EBS2A is an autosomal dominant, severe form characterized by extensive intraepidermal blistering from the time of birth with herpetiform marginal spreading and central healing. Oral mucosal involvement, nail dystrophy, onychogryposis, formation of milia, and palmoplantar hyperkeratosis are common features.
The nonhelical tail domain is involved in promoting KRT5-KRT14 filaments to self-organize into large bundles and enhances the mechanical properties involved in resilience of keratin intermediate filaments in vitro
CytoplasmNucleus
Epidermolysis bullosa simplex 1A, generalized severe
A form of epidermolysis bullosa simplex, a group of skin fragility disorders characterized by skin blistering due to cleavage within the basal layer of keratinocytes, and erosions caused by minor mechanical trauma. There is a broad spectrum of clinical severity ranging from minor blistering on the feet, to subtypes with extracutaneous involvement and a lethal outcome. EBS1A is an autosomal dominant form characterized by generalized intraepidermal skin blistering that begins and is very prominent at birth. EBS1A may be life-threatening in the first year of life. Tendency to blistering diminishes in adolescence.
Medicamentos aprovados (FDA)
1 medicamento encontrado nos registros da FDA americana.
Variantes genéticas (ClinVar)
214 variantes patogênicas registradas no ClinVar.
Vias biológicas (Reactome)
7 vias biológicas associadas aos genes desta condição.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Epidermólise bolhosa generalizada simples autossômica dominante, forma intermediária
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Pesquisa ativa
Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes
Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
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Referências e fontes
Bases de dados externas citadas neste artigo
Publicações científicas
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Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:79399(Orphanet)
- OMIM OMIM:131900(OMIM)
- MONDO:0007554(MONDO)
- GARD:2147(GARD (NIH))
- Variantes catalogadas(ClinVar)
- Q5532470(Wikidata)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
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