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Epidermólise bolhosa generalizada simples autossômica dominante, forma intermediária
ORPHA:79399CID-10 · Q81.0CID-11 · EC30OMIM 131900DOENÇA RARA

Epidermólise bolhosa simples generalizada não-Dowling-Meara, anteriormente conhecida como epidermólise bolhosa simples, tipo Kobner (EBS-K) é um subtipo basal generalizado de epidermólise bolhosa simples (EBS) caracterizada por bolhas não herpetiformes e erosões que surgem principalmente em locais de fricção.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Epidermólise bolhosa simples generalizada não-Dowling-Meara, anteriormente conhecida como epidermólise bolhosa simples, tipo Kobner (EBS-K) é um subtipo basal generalizado de epidermólise bolhosa simples (EBS) caracterizada por bolhas não herpetiformes e erosões que surgem principalmente em locais de fricção.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Infancy
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: Q81.0
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (5)
0202010503
Cariótipo — bandas G, Q ou Rgenetic_test
0202010600
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISHlab_test
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202010260
Dosagem de alfa-fetoproteína
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
Você se identifica com essa condição?
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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧬
Pele e cabelo
9 sintomas
💪
Músculos
1 sintomas

+ 11 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Clivagem suprabasal
Obrigatório (100%)
100%prev.
Bolhas anormais na pele
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Hiperceratose
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Fragilidade cutânea com bolhas não cicatriciais
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Cisão juncional
Muito frequente (99-80%)
55%prev.
Hiperceratose plantar
Frequente (79-30%)
21sintomas
Muito frequente (5)
Frequente (5)
Ocasional (4)
Muito raro (5)
Sem dados (2)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 21 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Clivagem suprabasalSuprabasal cleavage
Obrigatório (100%)100%
Bolhas anormais na peleAbnormal blistering of the skin
Muito frequente (99-80%)100%
HiperceratoseHyperkeratosis
Muito frequente (99-80%)90%
Fragilidade cutânea com bolhas não cicatriciaisSkin fragility with non-scarring blistering
Muito frequente (99-80%)90%
Cisão juncionalJunctional split
Muito frequente (99-80%)90%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa4desde 2022
Últimos 10 anos1publicações
Pico20221 papers
Linha do tempo
2022Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

2 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant, Not applicable.

KRT5Keratin, type II cytoskeletal 5Disease-causing germline mutation(s) inRestrito
FUNÇÃO

Required for the formation of keratin intermediate filaments in the basal epidermis and maintenance of the skin barrier in response to mechanical stress (By similarity). Regulates the recruitment of Langerhans cells to the epidermis, potentially by modulation of the abundance of macrophage chemotactic cytokines, macrophage inflammatory cytokines and CTNND1 localization in keratinocytes (By similarity)

LOCALIZAÇÃO

Cytoplasm

VIAS BIOLÓGICAS (7)
Type I hemidesmosome assemblyKeratinizationFormation of the cornified envelopeDevelopmental Lineage of Mammary Stem CellsDevelopmental Lineage of Mammary Gland Luminal Epithelial Cells
MECANISMO DE DOENÇA

Epidermolysis bullosa simplex 2A, generalized severe

A form of epidermolysis bullosa simplex, a group of skin fragility disorders characterized by skin blistering due to cleavage within the basal layer of keratinocytes, and erosions caused by minor mechanical trauma. There is a broad spectrum of clinical severity ranging from minor blistering on the feet, to subtypes with extracutaneous involvement and a lethal outcome. EBS2A is an autosomal dominant, severe form characterized by extensive intraepidermal blistering from the time of birth with herpetiform marginal spreading and central healing. Oral mucosal involvement, nail dystrophy, onychogryposis, formation of milia, and palmoplantar hyperkeratosis are common features.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Esôfago - Mucosa
7391.8 TPM
Skin Not Sun Exposed Suprapubic
5833.1 TPM
Skin Sun Exposed Lower leg
5020.4 TPM
Vagina
3291.8 TPM
Glândula salivar
340.6 TPM
OUTRAS DOENÇAS (11)
epidermolysis bullosa simplex 2F, with mottled pigmentationepidermolysis bullosa simplex 2B, generalized intermediateepidermolysis bullosa simplex 2E, with migratory circinate erythemaDowling-Degos disease 1
HGNC:6442UniProt:P13647
KRT14Keratin, type I cytoskeletal 14Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

The nonhelical tail domain is involved in promoting KRT5-KRT14 filaments to self-organize into large bundles and enhances the mechanical properties involved in resilience of keratin intermediate filaments in vitro

LOCALIZAÇÃO

CytoplasmNucleus

VIAS BIOLÓGICAS (5)
Type I hemidesmosome assemblyKeratinizationFormation of the cornified envelopeDevelopmental Lineage of Mammary Gland Myoepithelial CellsDifferentiation of Keratinocytes in Interfollicular Epidermis in Mammalian Skin
MECANISMO DE DOENÇA

Epidermolysis bullosa simplex 1A, generalized severe

A form of epidermolysis bullosa simplex, a group of skin fragility disorders characterized by skin blistering due to cleavage within the basal layer of keratinocytes, and erosions caused by minor mechanical trauma. There is a broad spectrum of clinical severity ranging from minor blistering on the feet, to subtypes with extracutaneous involvement and a lethal outcome. EBS1A is an autosomal dominant form characterized by generalized intraepidermal skin blistering that begins and is very prominent at birth. EBS1A may be life-threatening in the first year of life. Tendency to blistering diminishes in adolescence.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Skin Not Sun Exposed Suprapubic
8476.9 TPM
Skin Sun Exposed Lower leg
7304.4 TPM
Vagina
763.1 TPM
Esôfago - Mucosa
645.2 TPM
Glândula salivar
535.5 TPM
OUTRAS DOENÇAS (7)
Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndromeepidermolysis bullosa simplex 1B, generalized intermediateepidermolysis bullosa simplex 1C, localizedepidermolysis bullosa simplex 1D, generalized, intermediate or severe, autosomal recessive
HGNC:6416UniProt:P02533

Medicamentos aprovados (FDA)

1 medicamento encontrado nos registros da FDA americana.

💊 Jynarque (TOLVAPTAN)
Ver no DailyMed/FDA

Variantes genéticas (ClinVar)

214 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 KRT5: NM_000424.4(KRT5):c.526A>G (p.Asn176Asp) ()
🧬 KRT5: NM_000424.4(KRT5):c.987C>G (p.Asn329Lys) ()
🧬 KRT5: NM_000424.4(KRT5):c.927+1G>T ()
🧬 KRT5: NM_000424.4(KRT5):c.503A>G (p.Glu168Gly) ()
🧬 KRT5: NM_000424.4(KRT5):c.1055G>A (p.Arg352His) ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Epidermólise bolhosa generalizada simples autossômica dominante, forma intermediária

🗺️

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Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
0 papers (10 anos)

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Epidermólise bolhosa generalizada simples autossômica dominante, forma intermediária.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Mutation update: The spectra of PLEC sequence variants and related plectinopathies.
    Human mutation· 2022· PMID 35815343mais citado

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:79399(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:131900(OMIM)
  3. MONDO:0007554(MONDO)
  4. GARD:2147(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Q5532470(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Epidermólise bolhosa generalizada simples autossômica dominante, forma intermediária
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Epidermólise bolhosa generalizada simples autossômica dominante, forma intermediária

ORPHA:79399 · MONDO:0007554
Prevalência
Unknown
Herança
Autosomal dominant, Not applicable
CID-10
Q81.0 · Epidermólise bolhosa simples
CID-11
Início
Infancy, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0079299
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