Um caso de porencefalia que é causado por uma modificação genética herdada nos genes da pessoa.
Introdução
O que você precisa saber de cara
Um caso de porencefalia que é causado por uma modificação genética herdada nos genes da pessoa.
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
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Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 22 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 60 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Genes associados
3 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant.
Type IV collagen is the major structural component of glomerular basement membranes (GBM), forming a 'chicken-wire' meshwork together with laminins, proteoglycans and entactin/nidogen Arresten, comprising the C-terminal NC1 domain, inhibits angiogenesis and tumor formation. The C-terminal half is found to possess the anti-angiogenic activity. Specifically inhibits endothelial cell proliferation, migration and tube formation
Secreted, extracellular space, extracellular matrix, basement membrane
Hereditary angiopathy with nephropathy aneurysms and muscle cramps
The clinical renal manifestations include hematuria and bilateral large cysts. Histologic analysis revealed complex basement membrane defects in kidney and skin. The systemic angiopathy appears to affect both small vessels and large arteries.
Beta-galactosyltransferase that transfers beta-galactose to hydroxylysine residues of type I collagen (PubMed:19075007, PubMed:22216269, PubMed:27402836). By acting on collagen glycosylation, facilitates the formation of collagen triple helix (PubMed:27402836). Also involved in the biosynthesis of collagen type IV (PubMed:30412317)
Endoplasmic reticulum lumen
Brain small vessel disease 3
An autosomal recessive form of brain small vessel disease, a cerebrovascular disorder with variable manifestations reflecting the location and severity of the vascular defect. BSVD3 patients may have disease onset in utero or early infancy with subsequent global developmental delay, spasticity, and porencephaly on brain imaging. Other patients may have normal or mildly delayed development with sudden onset of intracranial hemorrhage causing acute neurologic deterioration.
Type IV collagen is the major structural component of glomerular basement membranes (GBM), forming a 'chicken-wire' meshwork together with laminins, proteoglycans and entactin/nidogen Canstatin, a cleavage product corresponding to the collagen alpha 2(IV) NC1 domain, possesses both anti-angiogenic and anti-tumor cell activity. It inhibits proliferation and migration of endothelial cells, reduces mitochondrial membrane potential, and induces apoptosis. Specifically induces Fas-dependent apoptosis
Secreted, extracellular space, extracellular matrix, basement membrane
Brain small vessel disease 2
An autosomal dominant cerebrovascular disorder with variable manifestations reflecting the location and severity of the vascular defect. BSVD2 features include intracranial hemorrage, fluid-filled cysts or cavities within the cerebral hemispheres, delayed psychomotor development, hemiplegia, spasticity and seizures.
Variantes genéticas (ClinVar)
1,240 variantes patogênicas registradas no ClinVar.
Vias biológicas (Reactome)
15 vias biológicas associadas aos genes desta condição.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Porencefalia, familiar
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Pesquisa ativa
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Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Publicações mais relevantes
Infantile hemiparesis and porencephaly due to a COL4A1 mutation: Gould syndrome.
A Síndrome de Gould é uma condição genética rara causada por mutações nos genes COL4A1 ou COL4A2, manifestando-se de diversas formas, como porencefalia (cavidades cerebrais), convulsões, hemorragias intracranianas, problemas oculares (cataratas) e renais. Devido à variedade de sintomas — desde hemiparesia e atraso no desenvolvimento em bebês, como no caso descrito, até ausência de histórico familiar — o diagnóstico pode ser um desafio clínico. Por isso, a identificação genética é crucial, permitindo uma abordagem de tratamento multidisciplinar e um aconselhamento específico sobre a redução de riscos para pacientes e suas famílias.
🇧🇷 traduzidoPrenatal diagnosis of familial porencephaly associated with fetal stroke.
p.Gly743Val Mutation in COL4A1 Is Responsible for Familial Porencephaly and Severe Hypermetropia.
Este artigo descreve uma mutação específica (p.Gly743Val) no gene COL4A1 que causa porencefalia familiar (cavidades no cérebro) e hipermetropia grave, destacando que as doenças relacionadas a COL4A1 podem se manifestar predominantemente com sintomas cerebrais e oculares, por vezes sem envolvimento sistêmico aparente. Para médicos e pacientes, é crucial saber que, embora este caso se foque em cérebro e olhos, as mutações no COL4A1 geralmente apresentam um amplo espectro de problemas, incluindo risco de AVC, convulsões e outras complicações em diversos órgãos. O diagnóstico é genético, e o manejo foca em cuidados de suporte, controle da hipertensão, prevenção de traumas na cabeça e conscientização sobre a herança autossômica dominante.
🇧🇷 traduzidoPublicações recentes
Infantile hemiparesis and porencephaly due to a COL4A1 mutation: Gould syndrome.
Prenatal diagnosis of familial porencephaly associated with fetal stroke.
p.Gly743Val Mutation in COL4A1 Is Responsible for Familial Porencephaly and Severe Hypermetropia.
COL4A1-Related Disorders.
Fetal intracerebral hemorrhage and cataract: think COL4A1.
📚 EuropePMC9 artigos no totalmostrando 3
Infantile hemiparesis and porencephaly due to a COL4A1 mutation: Gould syndrome.
BMJ case reportsPrenatal diagnosis of familial porencephaly associated with fetal stroke.
Ultrasound in obstetrics & gynecology : the official journal of the International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecologyp.Gly743Val Mutation in COL4A1 Is Responsible for Familial Porencephaly and Severe Hypermetropia.
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Referências e fontes
Bases de dados externas citadas neste artigo
Publicações científicas
Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.
- Infantile hemiparesis and porencephaly due to a COL4A1 mutation: Gould syndrome.
- Prenatal diagnosis of familial porencephaly associated with fetal stroke.Ultrasound in obstetrics & gynecology : the official journal of the International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology· 2023· PMID 36722041mais citado
- p.Gly743Val Mutation in COL4A1 Is Responsible for Familial Porencephaly and Severe Hypermetropia.
- COL4A1-Related Disorders.
- Fetal intracerebral hemorrhage and cataract: think COL4A1.
Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:99810(Orphanet)
- MONDO:0020496(MONDO)
- GARD:2258(GARD (NIH))
- Variantes catalogadas(ClinVar)
- Busca completa no PubMed(PubMed)
- Q24975676(Wikidata)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
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