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Doença de armazenamento de glicogênio por deficiência de beta-enolase muscular
ORPHA:99849CID-10 · E74.0CID-11 · 5C51.3OMIM 612932DOENÇA RARA

A deficiência da enzima beta-enolase no músculo é um distúrbio que afeta a forma como o corpo transforma açúcar em energia. Até o momento, foi relatado em apenas um paciente e se manifesta por dificuldade de fazer exercícios e dores musculares, devido a uma falta grave da enzima enolase nos músculos.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

A deficiência da enzima beta-enolase no músculo é um distúrbio que afeta a forma como o corpo transforma açúcar em energia. Até o momento, foi relatado em apenas um paciente e se manifesta por dificuldade de fazer exercícios e dores musculares, devido a uma falta grave da enzima enolase nos músculos.

Publicações científicas
3 artigos
Último publicado: 2019 Nov

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
1
pacientes catalogados
Início
Adult
🏥
SUS: Cobertura parcialScore: 40%
Triagem neonatal (Fase 5)Centros em: PR, SC, RS, ES, RJ +8CID-10: E74.0
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (7)
0202010279
Dosagem de aminoácidos (erros inatos)metabolic_test
0202010295
Dosagem de ácidos orgânicos na urinagenetic_test
0202010490
Teste de triagem para erros inatos do metabolismonewborn_screening
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)enzyme_replacement
0202080013
Teste do pezinho (triagem neonatal)rehabilitation
0303050152
Infusão de alfaglicosidase (Pompe)
+1 outros procedimentos
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

Preparando trilha educativa...

Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Características mais comuns

100%prev.
Atividade reduzida da enolase muscular
Obrigatório (100%)
Aumento do conteúdo de glicogênio muscular
Mialgia
Intolerância ao exercício
Concentração elevada de creatina quinase circulante
Herança autossômica recessiva
7sintomas
Muito frequente (1)
Sem dados (6)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 7 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Atividade reduzida da enolase muscularReduced muscle enolase activity
Obrigatório (100%)100%
Aumento do conteúdo de glicogênio muscularIncreased muscle glycogen content
MialgiaMyalgia
Intolerância ao exercícioExercise intolerance
Concentração elevada de creatina quinase circulanteElevated circulating creatine kinase concentration

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1desde 2026
Total histórico3PubMed
Últimos 10 anos1publicações
Pico20191 papers
Linha do tempo
2026Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

Triagem neonatal (Teste do Pezinho)

👶
Teste: qPCR para deleção de SMN1 em sangue seco
Fase 5 do PNTNpending
Incidência no Brasil: 1:10.000

A triagem neonatal permite diagnóstico precoce e início imediato do tratamento.

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

ENO3Beta-enolaseDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Enolase that catalyzes the conversion of 2-phosphoglycerate to phosphoenolpyruvate in glycolysis and the reverse reaction in gluconeogenesis. Appears to have a function in striated muscle development and regeneration

LOCALIZAÇÃO

Cytoplasm

VIAS BIOLÓGICAS (2)
GluconeogenesisGlycolysis
MECANISMO DE DOENÇA

Glycogen storage disease 13

A metabolic disorder that results in exercise-induced myalgias, generalized muscle weakness and fatigability. It is characterized by increased serum creatine kinase and decreased enolase 3 activity. Dramatically reduced protein levels with focal sarcoplasmic accumulation of glycogen-beta particles are detected on ultrastructural analysis.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Músculo esquelético
1974.4 TPM
Coração - Ventrículo esquerdo
171.2 TPM
Coração - Átrio
101.8 TPM
Fígado
35.9 TPM
Linfócitos
16.3 TPM
OUTRAS DOENÇAS (1)
glycogen storage disease due to muscle beta-enolase deficiency
HGNC:3354UniProt:P13929

Variantes genéticas (ClinVar)

35 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 ENO3: NM_053013.4(ENO3):c.85+1G>A ()
🧬 ENO3: GRCh37/hg19 17p13.2(chr17:4354194-5387525)x1 ()
🧬 ENO3: GRCh37/hg19 17p13.2-12(chr17:4678235-14745263)x3 ()
🧬 ENO3: NM_053013.4(ENO3):c.1176+2T>C ()
🧬 ENO3: GRCh37/hg19 17p13.3-11.2(chr17:525-21510992)x3 ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 331 variantes classificadas pelo ClinVar.

99
232
VUS (29.9%)
Benigna (70.1%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
ENO3: NM_053013.4(ENO3):c.1078G>T (p.Ala360Ser) [Uncertain significance]
ENO3: NM_053013.4(ENO3):c.70C>G (p.Leu24Val) [Uncertain significance]
ENO3: NM_053013.4(ENO3):c.337G>T (p.Gly113Cys) [Uncertain significance]
ENO3: NM_053013.4(ENO3):c.1007C>T (p.Ala336Val) [Uncertain significance]
ENO3: NM_053013.4(ENO3):c.1096G>A (p.Gly366Arg) [Uncertain significance]

Vias biológicas (Reactome)

2 vias biológicas associadas aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
·Pré-clínico1
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 1 ensaio
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Doença de armazenamento de glicogênio por deficiência de beta-enolase muscular

Centros de Referência SUS

21 centros habilitados pelo SUS para Doença de armazenamento de glicogênio por deficiência de beta-enolase muscular

Centros para Doença de armazenamento de glicogênio por deficiência de beta-enolase muscular

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

NUPAD / Faculdade de Medicina UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 189 - 5 andar - Centro, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2183226

Serviço de Referência

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco

Av. Prof. Moraes Rego, 1235 - Cidade Universitária, Recife - PE, 50670-901 · CNES 2561492

Atenção Especializada

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL)

Av. Nilo Peçanha, 620 - Petrópolis, Natal - RN, 59012-300 · CNES 2408570

Atenção Especializada

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Instituto da Criança e do Adolescente (ICr-HCFMUSP)

Av. Dr. Enéas Carvalho de Aguiar, 647 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-000 · CNES 2081695

Serviço de Referência

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

0 ensaios clínicos encontrados.

Distribuição por fase
Ver todos no ClinicalTrials.gov
🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
1 papers (10 anos)

Publicações recentes

Ver todas no PubMed

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Doença de armazenamento de glicogênio por deficiência de beta-enolase muscular.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Doença de armazenamento de glicogênio por deficiência de beta-enolase muscular

Pacientes, familiares e cuidadores se organizam em comunidades pra compartilhar experiências, fazer perguntas e se apoiar. Você pode ser o primeiro.

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Ordenadas pelo número de sintomas em comum.

Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. The need for biochemical testing in beta-enolase deficiency in the genomic era.
    JIMD reports· 2019· PMID 31741825mais citado
  2. Recurrent rhabdomyolysis due to muscle β-enolase deficiency: very rare or underestimated?
    J Neurol· 2014· PMID 25267339recente
  3. Beta-enolase deficiency, a new metabolic myopathy of distal glycolysis.
    Ann Neurol· 2001· PMID 11506403recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:99849(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:612932(OMIM)
  3. MONDO:0013046(MONDO)
  4. GARD:2125(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q55783945(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Doença de armazenamento de glicogênio por deficiência de beta-enolase muscular
Compêndio · Raras BR

Doença de armazenamento de glicogênio por deficiência de beta-enolase muscular

ORPHA:99849 · MONDO:0013046
🇧🇷 Brasil SUS
Triagem
qPCR para deleção de SMN1 em sangue seco
PNTN
Fase 5
Incidência BR
1:10.000
Geral
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
1 casos conhecidos
Herança
Autosomal recessive
CID-10
E74.0 · Doença de depósito de glicogênio
CID-11
Início
Adult
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C2752027
Wikidata
Papers 10a
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