Todos os PCDTs de doenças rarasAbrir o documento oficial no gov.br
PCDT · Ministério da Saúde
Angioedema associado à deficiência de C1 esterase (C1-INH)
O que este protocolo significa pra você
- Existe um caminho oficial no SUS para Angioedema associado à deficiência de C1 esterase (C1-INH): o documento define como se faz o diagnóstico, o que se acompanha e quais tratamentos o SUS oferece.
- Ele tem critérios. Ter o diagnóstico não garante automaticamente cada medicamento: o protocolo diz quem se enquadra (forma da doença, exames, idade, gravidade). Quem enquadra é o médico, junto com a farmácia de alto custo (CEAF) do seu estado.
- Como pedir: o médico (do SUS ou do plano) preenche o LME com a receita e os exames que o protocolo exige; você entrega na farmácia de alto custo. Se negarem, há recurso administrativo e a Defensoria Pública.
- Plano de saúde: o rol da ANS e a cobertura obrigatória seguem regras próprias — o protocolo do SUS ajuda a fundamentar o pedido, mas o caminho é outro.
Fonte: gov.br/saude · lista conferida em 20/09/2026. Esta página organiza informação oficial; não substitui avaliação médica.
Doenças relacionadas no Raras
- Angioedema adquiridoORPHA:91385
- Angioedema adquirido com C1Inh normalORPHA:528647
- Angioedema adquirido com deficiência C1InhORPHA:528663
- Angioedema adquirido, tipo IORPHA:100056
- Angioedema adquirido, tipo IIORPHA:100055
- Angioedema hereditárioORPHA:91378
- Angioedema hereditário com C1Inh normal não relacionado com F12 ou PLGORPHA:599418
- Angioedema hereditário com deficiência C1InhORPHA:528623
- Angioedema hereditário F12-relacionado com C1Inh normalORPHA:100054
- Angioedema hereditário PLG-relacionado com C1Inh normalORPHA:537072
- Angioedema hereditário tipo 1ORPHA:100050
- Angioedema hereditário tipo 2ORPHA:100051
Quer saber se o seu caso se enquadra? A Rara organiza a sua história e a nossa equipe de cuidado acompanha o caminho — consulta, exames, SUS ou plano.