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Albinismo oculo-cutâneo tipo 7
ORPHA:352745CID-10 · E70.3CID-11 · EC23.20OMIM 615179DOENÇA RARA

O albinismo oculocutâneo tipo 7 (OCA7), antes conhecido como OCA5, é um tipo de albinismo que afeta os olhos e a pele. Ele se caracteriza por pouca pigmentação na pele e no cabelo, movimentos involuntários e repetitivos dos olhos (nistagmo) e pela íris (a parte colorida do olho) ser transparente à luz.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

O albinismo oculocutâneo tipo 7 (OCA7), antes conhecido como OCA5, é um tipo de albinismo que afeta os olhos e a pele. Ele se caracteriza por pouca pigmentação na pele e no cabelo, movimentos involuntários e repetitivos dos olhos (nistagmo) e pela íris (a parte colorida do olho) ser transparente à luz.

Publicações científicas
1 artigos
Último publicado: 2022 Dec

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
9
pacientes catalogados
Início
Neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: E70.3
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (6)
0202010279
Dosagem de aminoácidos (erros inatos)metabolic_test
0202010295
Dosagem de ácidos orgânicos na urinagenetic_test
0202010490
Teste de triagem para erros inatos do metabolismonewborn_screening
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202080013
Teste do pezinho (triagem neonatal)
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Características mais comuns

100%prev.
Acuidade visual reduzida
Frequência: 9/9
100%prev.
Defeito de transiluminação da íris
Frequência: 9/9
100%prev.
Nistagmo
Frequência: 9/9
44%prev.
Hipermetropia alta
Frequência: 4/9
22%prev.
Esotropia
Frequência: 2/9
11%prev.
Exotropia
Frequência: 1/9
9sintomas
Muito frequente (3)
Frequente (1)
Ocasional (2)
Sem dados (3)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 9 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Acuidade visual reduzidaReduced visual acuity
Frequência: 9/9100%
Defeito de transiluminação da írisIris transillumination defect
Frequência: 9/9100%
NistagmoNystagmus
Frequência: 9/9100%
Hipermetropia altaHigh hypermetropia
Frequência: 4/944%
Esotropia
Frequência: 2/922%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa4desde 2022
Total histórico1PubMed
Últimos 10 anos1publicações
Pico20221 papers
Linha do tempo
2022Hoje · 2026🧪 2018Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

2 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

WDR45WD repeat domain phosphoinositide-interacting protein 4MENDELIANAltamente restrito
FUNÇÃO

Component of the autophagy machinery that controls the major intracellular degradation process by which cytoplasmic materials are packaged into autophagosomes and delivered to lysosomes for degradation (PubMed:23435086, PubMed:28561066). Binds phosphatidylinositol 3-phosphate (PtdIns3P) (PubMed:28561066). Activated by the STK11/AMPK signaling pathway upon starvation, WDR45 is involved in autophagosome assembly downstream of WIPI2, regulating the size of forming autophagosomes (PubMed:28561066).

LOCALIZAÇÃO

Preautophagosomal structureCytoplasm

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Macroautophagy
MECANISMO DE DOENÇA

Neurodegeneration with brain iron accumulation 5

A neurodegenerative disorder associated with iron accumulation in the brain, primarily in the basal ganglia. NBIA5 is characterized by global developmental delay in early childhood that is essentially static, with slow motor and cognitive gains until adolescence or early adulthood. In young adulthood, affected individuals develop progressive dystonia, parkinsonism, extrapyramidal signs, and dementia resulting in severe disability.

VIAS REACTOME (1)
EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Cervix Endocervix
73.7 TPM
Útero
67.5 TPM
Tireoide
67.1 TPM
Cervix Ectocervix
64.2 TPM
Fallopian Tube
58.6 TPM
OUTRAS DOENÇAS (1)
neurodegeneration with brain iron accumulation 5
HGNC:28912UniProt:Q9Y484
LRMDALeucine-rich melanocyte differentiation-associated proteinDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Required for melanocyte differentiation

LOCALIZAÇÃO

MECANISMO DE DOENÇA

Albinism, oculocutaneous, 7

A disorder of pigmentation characterized by reduced biosynthesis of melanin in the skin, hair and eyes. Patients show reduced or lacking pigmentation associated with classic albinism ocular abnormalities, including decreased visual acuity, macular hypoplasia, optic dysplasia, atypical choroidal vessels, and nystagmus.

OUTRAS DOENÇAS (1)
oculocutaneous albinism type 7
HGNC:23405UniProt:Q9H2I8

Variantes genéticas (ClinVar)

30 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 LRMDA: NM_001305581.2(LRMDA):c.609G>A (p.Leu203=) ()
🧬 LRMDA: NM_001305581.2(LRMDA):c.398+80A>G ()
🧬 LRMDA: NM_001305581.2(LRMDA):c.259-2del ()
🧬 LRMDA: NM_001305581.2(LRMDA):c.181G>A (p.Asp61Asn) ()
🧬 LRMDA: NM_001305581.2(LRMDA):c.661dup (p.Ile221fs) ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 12 variantes classificadas pelo ClinVar.

5
3
4
Patogênica (41.7%)
VUS (25.0%)
Benigna (33.3%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
LOC126863256: NM_001029896.2(WDR45):c.19C>T (p.Arg7Ter) [Pathogenic]
LRMDA: NM_001305581.2(LRMDA):c.193C>T (p.Leu65=) [Conflicting classifications of pathogenicity]
LRMDA: NM_001305581.2(LRMDA):c.351C>A (p.Asn117Lys) [Likely pathogenic]
LOC110121427: NM_001305581.2(LRMDA):c.150dup (p.Ala51fs) [Pathogenic]
LRMDA: NM_001305581.2(LRMDA):c.664C>T (p.Arg222Ter) [Likely pathogenic]

Vias biológicas (Reactome)

1 via biológica associada aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
·Pré-clínico1
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 1 ensaio
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Albinismo oculo-cutâneo tipo 7

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
1 papers (10 anos)

Publicações recentes

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Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

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Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. OCA7 is a melanosome membrane protein that defines pigmentation by regulating early stages of melanosome biogenesis.
    The Journal of biological chemistry· 2022· PMID 36334630mais citado

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:352745(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:615179(OMIM)
  3. MONDO:0014070(MONDO)
  4. GARD:17531(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q50349675(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Albinismo oculo-cutâneo tipo 7
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Albinismo oculo-cutâneo tipo 7

ORPHA:352745 · MONDO:0014070
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
9 casos conhecidos
Herança
Autosomal recessive
CID-10
E70.3 · Albinismo
CID-11
Início
Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C3808786
EuropePMC
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