O albinismo oculocutâneo tipo 7 (OCA7), antes conhecido como OCA5, é um tipo de albinismo que afeta os olhos e a pele. Ele se caracteriza por pouca pigmentação na pele e no cabelo, movimentos involuntários e repetitivos dos olhos (nistagmo) e pela íris (a parte colorida do olho) ser transparente à luz.
Introdução
O que você precisa saber de cara
O albinismo oculocutâneo tipo 7 (OCA7), antes conhecido como OCA5, é um tipo de albinismo que afeta os olhos e a pele. Ele se caracteriza por pouca pigmentação na pele e no cabelo, movimentos involuntários e repetitivos dos olhos (nistagmo) e pela íris (a parte colorida do olho) ser transparente à luz.
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
Preparando trilha educativa...
Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 9 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Genes associados
2 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.
Component of the autophagy machinery that controls the major intracellular degradation process by which cytoplasmic materials are packaged into autophagosomes and delivered to lysosomes for degradation (PubMed:23435086, PubMed:28561066). Binds phosphatidylinositol 3-phosphate (PtdIns3P) (PubMed:28561066). Activated by the STK11/AMPK signaling pathway upon starvation, WDR45 is involved in autophagosome assembly downstream of WIPI2, regulating the size of forming autophagosomes (PubMed:28561066).
Preautophagosomal structureCytoplasm
Neurodegeneration with brain iron accumulation 5
A neurodegenerative disorder associated with iron accumulation in the brain, primarily in the basal ganglia. NBIA5 is characterized by global developmental delay in early childhood that is essentially static, with slow motor and cognitive gains until adolescence or early adulthood. In young adulthood, affected individuals develop progressive dystonia, parkinsonism, extrapyramidal signs, and dementia resulting in severe disability.
Required for melanocyte differentiation
Albinism, oculocutaneous, 7
A disorder of pigmentation characterized by reduced biosynthesis of melanin in the skin, hair and eyes. Patients show reduced or lacking pigmentation associated with classic albinism ocular abnormalities, including decreased visual acuity, macular hypoplasia, optic dysplasia, atypical choroidal vessels, and nystagmus.
Variantes genéticas (ClinVar)
30 variantes patogênicas registradas no ClinVar.
Classificação de variantes (ClinVar)
Distribuição de 12 variantes classificadas pelo ClinVar.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Albinismo oculo-cutâneo tipo 7
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Referências e fontes
Bases de dados externas citadas neste artigo
Publicações científicas
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Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:352745(Orphanet)
- OMIM OMIM:615179(OMIM)
- MONDO:0014070(MONDO)
- GARD:17531(GARD (NIH))
- Variantes catalogadas(ClinVar)
- Busca completa no PubMed(PubMed)
- Q50349675(Wikidata)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
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