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A rare syndromic, inherited form of sideroblastic anemia in which the cause of the disease is a mutation in the ABCB7 gene and is characterized by mild to moderate anemia (with hypochromia and microcytosis) and early-onset, non- or slowly progressive spinocerebellar ataxia.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 60 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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