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Common variable immunodeficiency phenotype due to SH3KBP1 deficiency
ORPHA:696945OMIM 300310DOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
Herança XL
Também conhecida comoCVID

Imunodeficiência comum variável ligada ao X causada por deficiência de SH3KBP1. Caracteriza-se por infecções recorrentes, baixa contagem de células B e plasmócitos, e defeitos na sinalização de células B.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

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Visão geral

A deficiência de SH3KBP1 é uma condição genética rara que causa um quadro semelhante à imunodeficiência comum variável (CVID). Isso significa que o sistema imunológico não funciona adequadamente, deixando o corpo mais vulnerável a infecções, especialmente as respiratórias e de ouvido. A doença é ligada ao cromossomo X, ou seja, afeta principalmente meninos e homens, embora mulheres possam ser portadoras.[1][2]

Sinais e sintomas

Os principais sinais e sintomas observados em pessoas com essa condição incluem: infecções respiratórias recorrentes (como sinusite e otite média), infecções bacterianas frequentes, níveis baixos de anticorpos do tipo IgG2, IgG4 e IgM no sangue, obesidade e transtorno do déficit de atenção com hiperatividade (TDAH).[1][3]

Causas genéticas

A doença é causada por alterações (mutações) no gene SH3KBP1, que fornece instruções para produzir uma proteína importante para o funcionamento das células de defesa do organismo. Esse gene está localizado no cromossomo X, por isso a herança é ligada ao X. A condição é conhecida como 'fenótipo de imunodeficiência comum variável por deficiência de SH3KBP1'.[1][2][4]

Diagnóstico

O diagnóstico é feito por meio de testes genéticos que identificam mutações no gene SH3KBP1. Atualmente, existem 4 tipos de testes genéticos disponíveis para essa condição, e mais de 180 variantes diferentes já foram registradas no banco de dados ClinVar. O diagnóstico também se baseia na avaliação dos níveis de anticorpos no sangue e no histórico de infecções recorrentes.[1][2][4]

Tratamento e manejo

O tratamento é focado no controle das infecções e na reposição de anticorpos (imunoglobulina) para fortalecer o sistema imunológico. Não há medicamentos específicos aprovados exclusivamente para essa condição. O acompanhamento deve ser feito por um médico imunologista ou geneticista. No Brasil, essa doença não possui cobertura específica pelo Sistema Único de Saúde (SUS).[1][2]

Prognóstico e qualidade de vida

Com o diagnóstico precoce e o manejo adequado das infecções, muitas pessoas conseguem ter uma qualidade de vida razoável. No entanto, a condição é crônica e requer acompanhamento médico contínuo. O prognóstico varia de acordo com a gravidade das infecções e a resposta ao tratamento de suporte.[1][2]

Fontes numeradas em Referências.

Conteúdo informativo gerado e mantido automaticamente a partir de fontes oficiais (Orphanet, HPO, OMIM, SUS). Não substitui avaliação médica.

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EM LINGUAGEM SIMPLES

Esta é uma condição genética rara ligada ao gene SH3KBP1 que altera o funcionamento adequado do sistema imunológico. Pessoas com esse quadro costumam ter infecções bacterianas frequentes, além de sinusites e otites de repetição. Os exames laboratoriais revelam níveis diminuídos de anticorpos essenciais para a proteção do organismo, como IgG2, IgG4 e IgM. No Brasil, a doença não conta com protocolo clínico próprio (PCDT) no SUS, e o cuidado clínico é conduzido pelas equipes especializadas de saúde.

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Imunodeficiência comum variável ligada ao X causada por deficiência de SH3KBP1. Caracteriza-se por infecções recorrentes, baixa contagem de células B e plasmócitos, e defeitos na sinalização de células B.

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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

📏
Crescimento
1 sintomas
🫁
Pulmão
1 sintomas
🛡️
Imunológico
1 sintomas

+ 6 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

—
Nível diminuído de IgG2 circulante
—
Sinusite recorrente
—
Transtorno do déficit de atenção com hiperatividade
—
Concentração diminuída de IgG4 circulante
—
Otite média recorrente
—
Obesidade
9sintomas
Sem dados (9)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 9 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Nível diminuído de IgG2 circulanteDecreased circulating IgG2 level
Sinusite recorrenteRecurrent sinusitis
Transtorno do déficit de atenção com hiperatividadeAttention deficit hyperactivity disorder
Concentração diminuída de IgG4 circulanteDecreased circulating IgG4 concentration
Otite média recorrenteRecurrent otitis media

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1
Últimos 10 anos5publicações
Pico20265 papers
Linha do tempo
2026Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição.

X-linked recessive
SH3KBP1SH3 domain-containing kinase-binding protein 1Disease-causing germline mutation(s) inAltamente restrito
VIAS BIOLÓGICAS (2)
Antigen activates B Cell Receptor (BCR) leading to generation of second messengersPotential therapeutics for SARS
MECANISMO DE DOENÇA

Immunodeficiency 61

An X-linked recessive primary immunologic disorder characterized by recurrent infections due to impaired antibody production. Affected individuals have normal numbers of circulating B and T cells, but B cells have an intrinsic defect in antibody production. Disease severity is variable and onset is in early childhood.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Linfócitos
143.8 TPM
Sangue
49.3 TPM
Fibroblastos
45.1 TPM
Tecido adiposo
40.6 TPM
Brain Spinal cord cervical c-1
32.7 TPM
OUTRAS DOENÇAS (1)
immunodeficiency 61
HGNC:13867UniProt:Q96B97

Variantes genéticas (ClinVar)

182 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 SH3KBP1: GRCh38/hg38 Xp22.33-11.4(chrX:251888-42476276)x2 ()
🧬 SH3KBP1: GRCh37/hg19 Xp22.2-21.1(chrX:16586960-35065946)x3 ()
🧬 SH3KBP1: GRCh37/hg19 Xp22.33-21.3(chrX:168547-29117749)x1 ()
🧬 SH3KBP1: NM_031892.3(SH3KBP1):c.286+126A>G ()
🧬 SH3KBP1: NM_031892.3(SH3KBP1):c.1385-1G>T ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

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Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

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🇧🇷 Atendimento SUS — Common variable immunodeficiency phenotype due to SH3KBP1 deficiency

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Pesquisa ativa

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Pesquisa e ensaios clínicos

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Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

A condição é causada por alterações genéticas no gene SH3KBP1. Esse gene é responsável por sintetizar a proteína SH3 domain-containing kinase-binding protein 1, importante para o funcionamento imune.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

5 fontes citadas no texto · 5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 4 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. MONDO
    purl.obolibrary.org
  2. GARD:10007
    GARD (NIH)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (2026). Common variable immunodeficiency phenotype due to SH3KBP1 deficiency. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/common-variable-immunodeficiency-phenotype-due-to-sh3kbp1-deficiency

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

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Compêndio · Raras BR

Common variable immunodeficiency phenotype due to SH3KBP1 deficiency

ORPHA:696945 · MONDO:0010296
OMIM
300310

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Genética mendeliana
fonte: OMIM
Indexação biomédica
fonte: MeSH (NLM)
Rara