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Condrodisplasia punctata rizomélica, tipo 2
ORPHA:309796CID-10 · Q77.3CID-11 · LD24.04OMIM 222765DOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
Sistema ósseoHerança AR

Qualquer caso de condrodisplasia puntiforme rizomélica — uma condição que afeta o desenvolvimento dos ossos e das cartilagens, especialmente nos braços e pernas, e que causa pontos visíveis — cuja origem é uma mutação (alteração) no gene GNPAT.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A Condrodisplasia punctata rizomélica, tipo 2 é uma condição genética rara causada por alterações no gene GNPAT, que afeta o desenvolvimento dos ossos e cartilagens. Ela costuma causar encurtamento marcante nos braços e coxas, rigidez nas articulações, alterações na visão como catarata e atraso no desenvolvimento. A família costuma perceber a baixa estatura desproporcional e dificuldades motoras logo nos primeiros meses de vida da criança. Não há medicamentos específicos dispensados na rede pública, mas o SUS oferece atendimento voltado à reabilitação para apoiar o paciente.

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Qualquer caso de condrodisplasia puntiforme rizomélica — uma condição que afeta o desenvolvimento dos ossos e das cartilagens, especialmente nos braços e pernas, e que causa pontos visíveis — cuja origem é uma mutação (alteração) no gene GNPAT.

Publicações científicas
7 artigos
Último publicado: 2023 Jun
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
5 procedimentos SIGTAPCID-10: Q77.3
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
EXAMES E PROCEDIMENTOS RELACIONADOS (5)
•
Cariótipo — bandas G, Q ou R
•
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH
•
Sequenciamento completo do exoma (WES)
•
Dosagem de alfa-fetoproteína
•
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🦴
Ossos e articulações
9 sintomas
😀
Face
7 sintomas
🧠
Neurológico
5 sintomas
💪
Músculos
3 sintomas
👁️
Olhos
3 sintomas
📏
Crescimento
1 sintomas

+ 10 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Catarata zonular
Obrigatório (100%)
100%prev.
Concentração diminuída de plasmalogênio circulante
Obrigatório (100%)
100%prev.
Tetralogia de Fallot
Obrigatório (100%)
100%prev.
Retrusão médio-facial
Obrigatório (100%)
100%prev.
Baixa estatura desproporcional
Obrigatório (100%)
100%prev.
Fenda submucosa do palato duro
Obrigatório (100%)
39sintomas
Muito frequente (20)
Sem dados (19)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 39 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Catarata zonularZonular cataract
Obrigatório (100%)100%
Concentração diminuída de plasmalogênio circulanteDecreased circulating plasmalogen concentration
Obrigatório (100%)100%
Tetralogia de FallotTetralogy of Fallot
Obrigatório (100%)100%
Retrusão médio-facialMidface retrusion
Obrigatório (100%)100%
Baixa estatura desproporcionalDisproportionate short stature
Obrigatório (100%)100%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa3desde 2023
Total histórico7PubMed
Últimos 10 anos5publicações
Pico20232 papers
Linha do tempo
2023Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição.

Autosomal recessive

Curadoria gene-doença

fontes oficiais
GNPAT
GNPATDihydroxyacetone phosphate acyltransferaseDisease-causing germline mutation(s) inRestrito
VIAS BIOLÓGICAS (1)
Plasmalogen biosynthesis
MECANISMO DE DOENÇA

Rhizomelic chondrodysplasia punctata 2

A form of rhizomelic chondrodysplasia punctata, a disease characterized by severely disturbed endochondral bone formation, rhizomelic shortening of femur and humerus, vertebral disorders, dwarfism, cataract, cutaneous lesions, facial dysmorphism, and severe intellectual disability with spasticity.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Músculo esquelético
65.5 TPM
Linfócitos
55.7 TPM
Cólon sigmoide
50.2 TPM
Testículo
47.5 TPM
Fibroblastos
47.0 TPM
OUTRAS DOENÇAS (1)
rhizomelic chondrodysplasia punctata type 2
HGNC:4416UniProt:O15228

Variantes genéticas (ClinVar)

118 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 GNPAT: NM_014236.4(GNPAT):c.1285A>T (p.Lys429Ter) ()
🧬 GNPAT: NM_014236.4(GNPAT):c.647_659dup (p.Trp220Ter) ()
🧬 GNPAT: GRCh37/hg19 1q21.1-44(chr1:143932350-249224684)x3 ()
🧬 GNPAT: NM_014236.4(GNPAT):c.772+5G>T ()
🧬 GNPAT: NM_014236.4(GNPAT):c.1602+1G>A ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 120 variantes classificadas pelo ClinVar.

96
18
6
Patogênica (80.0%)
VUS (15.0%)
Benigna (5.0%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
GNPAT: NM_014236.4(GNPAT):c.1602+1G>A [Pathogenic]
GNPAT: NM_014236.4(GNPAT):c.954del (p.Glu319fs) [Likely pathogenic]
GNPAT: NM_014236.4(GNPAT):c.925-2del [Likely pathogenic]
GNPAT: NM_014236.4(GNPAT):c.290_291del (p.Asp97fs) [Likely pathogenic]
GNPAT: NM_014236.4(GNPAT):c.544delinsTT (p.Val182fs) [Likely pathogenic]

Vias biológicas (Reactome)

3 vias biológicas associadas aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Condrodisplasia punctata rizomélica, tipo 2

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Pesquisa ativa

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Pesquisa e ensaios clínicos

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Publicações mais relevantes

🥉Melhor nível de evidência: Relato de caso
Timeline de publicações
3 papers (10 anos)
#1

Differential Eye Expression of Xenopus Acyltransferase Gnpat and Its Biochemical Characterization Shed Light on Lipid-Associated Ocular Pathologies.

Investigative ophthalmology & visual science2023 May 01

Plasmalogens (Plgs) are highly abundant lipids in the retina, and their deficiency leads to severe abnormalities during eye development. The first acylation step in the synthesis of Plgs is catalyzed by the enzyme glyceronephosphate O-acyltransferase (GNPAT), which is also known as dihydroxyacetone phosphate-acyltransferase (EC 2.3.1.42). GNPAT deficiency produces rhizomelic chondrodysplasia punctata type 2, a genetic disorder associated with developmental ocular defects. Despite the relevance of retinal Plgs, our knowledge of the mechanisms that regulate their synthesis, and the role of GNPAT during eye development is limited. Using the Xenopus laevis model organism, we characterized by in situ hybridization the expression pattern of gnpat and compared it to glycerol 3-phosphate acyltransferase mitochondrial (gpam or gpat1) during eye neurogenesis, lamination, and morphogenesis. The Xenopus Gnpat was biochemically characterized in a heterologous expression system in yeast. During development, gnpat is expressed in proliferative cells of the retina and lens, and post-embryogenesis in proliferative cells of the ciliary marginal zone and lens epithelium. In contrast, gpam expression is mainly restricted to photoreceptors. Xenopus Gnpat expressed in yeast is present in both soluble and membrane fractions, but only the membrane-bound enzyme displays activity. The amino terminal of Gnpat, conserved in humans, shows lipid binding capacity that is enhanced by phosphatidic acid. Enzymes involved in the Plgs and glycerophospholipid biosynthetic pathways are differentially expressed during eye morphogenesis. The gnpat expression pattern and the molecular determinants regulating Gnpat activity advance our knowledge of this enzyme, contributing to our understanding of the retinal pathophysiology associated with GNPAT deficiency.

#2

Neonatal rhizomelic chondrodysplasia punctata type 2 caused by a novel homozygous variant in the GNPAT gene.

Clinical case reports2023 Jun

Rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP) is a rare disorder (~1 in 100,000 live births) of faulty plasmalogen biosynthesis and defective peroxisomal metabolism. RCDP type 2 is specifically caused by glyceronephosphate O-acyltransferase (GNPAT) gene mutations and is inherited as an autosomal recessive trait. The disorder is characterized by skeletal abnormalities, distinctive facial features, intellectual disability, and respiratory distress. The case report describes a newborn baby with a dysmorphic facial appearance and skeletal abnormalities who was admitted to neonatal intensive care with respiratory distress. His parents were first cousins. The whole exome sequencing for this patient identified an interesting homozygous variant in the GNPAT gene [GNPAT (NM_014236.4):c.1602+1G>A (p.?), Chr1 (GRCh37):g.231408138G>A]. This case report aims to highlight the patient's clinical presentation with the variant and the whole exome sequencing, indicating the identification of a novel mutation in the GNPAT gene causing RCDP type 2.

#3

Oral batyl alcohol supplementation rescues decreased cardiac conduction in ether phospholipid-deficient mice.

Journal of inherited metabolic disease2020 Sep

Plasmalogens (Pls) are a class of membrane phospholipids which serve a number of essential biological functions. Deficiency of Pls is associated with common disorders such as Alzheimer's disease or ischemic heart disease. A complete lack of Pls due to genetically determined defective biosynthesis gives rise to rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP), characterized by a number of severe disabling pathologic features and death in early childhood. Frequent cardiac manifestations of RCDP include septal defects, mitral valve prolapse, and patent ductus arteriosus. In a mouse model of RCDP, reduced nerve conduction velocity was partially rescued by dietary oral supplementation of the Pls precursor batyl alcohol (BA). Here, we examine the impact of Pls deficiency on cardiac impulse conduction in a similar mouse model (Gnpat KO). In-vivo electrocardiographic recordings showed that the duration of the QRS complex was significantly longer in Gnpat KO mice than in age- and sex-matched wild-type animals, indicative of reduced cardiac conduction velocity. Oral supplementation of BA for 2 months resulted in normalization of cardiac Pls levels and of the QRS duration in Gnpat KO mice but not in untreated animals. BA treatment had no effect on the QRS duration in age-matched wild-type mice. These data suggest that Pls deficiency is associated with increased ventricular conduction time which can be rescued by oral BA supplementation.

#4

Drosophila Courtship Conditioning As a Measure of Learning and Memory.

Journal of visualized experiments : JoVE2017 Jun 05

Many insights into the molecular mechanisms underlying learning and memory have been elucidated through the use of simple behavioral assays in model organisms such as the fruit fly, Drosophila melanogaster. Drosophila is useful for understanding the basic neurobiology underlying cognitive deficits resulting from mutations in genes associated with human cognitive disorders, such as intellectual disability (ID) and autism. This work describes a methodology for testing learning and memory using a classic paradigm in Drosophila known as courtship conditioning. Male flies court females using a distinct pattern of easily recognizable behaviors. Premated females are not receptive to mating and will reject the male's copulation attempts. In response to this rejection, male flies reduce their courtship behavior. This learned reduction in courtship behavior is measured over time, serving as an indicator of learning and memory. The basic numerical output of this assay is the courtship index (CI), which is defined as the percentage of time that a male spends courting during a 10 min interval. The learning index (LI) is the relative reduction of CI in flies that have been exposed to a premated female compared to naïve flies with no previous social encounters. For the statistical comparison of LIs between genotypes, a randomization test with bootstrapping is used. To illustrate how the assay can be used to address the role of a gene relating to learning and memory, the pan-neuronal knockdown of Dihydroxyacetone phosphate acyltransferase (Dhap-at) was characterized here. The human ortholog of Dhap-at, glyceronephosphate O-acyltransferase (GNPT), is involved in rhizomelic chondrodysplasia punctata type 2, an autosomal-recessive syndrome characterized by severe ID. Using the courtship conditioning assay, it was determined that Dhap-at is required for long-term memory, but not for short-term memory. This result serves as a basis for further investigation of the underlying molecular mechanisms.

#5

Congenital heart defects common in rhizomelic chondrodysplasia punctata.

American journal of medical genetics. Part A2016 Jan

Publicações recentes

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Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

A doença é causada por uma alteração genética no gene GNPAT. Essa mutação compromete a atividade normal da enzima di-hidroxiacetona fosfato aciltransferase.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

7 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 7 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. ORPHA:309796
    Orphanet
  2. GARD:9429
    GARD (NIH)
  3. Q32143823
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Condrodisplasia punctata rizomélica, tipo 2. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/condrodisplasia-punctata-rizomelica-tipo-2

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

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Compêndio · Raras BR

Condrodisplasia punctata rizomélica, tipo 2

ORPHA:309796 · MONDO:0009112
🇧🇷 Brasil SUS
SIGTAP
5 procedimentos
Geral
CID-10
Q77.3 · Condrodisplasia puntacta
CID-11
MedGen
UMLS
C1857242
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a
Evidência
🥉 Relato de caso

📋 Origem dos dados

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Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Genética mendeliana
fonte: OMIM
Indexação biomédica
fonte: MeSH (NLM)
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara