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Deficiência de arginina vasopressina hereditária
ORPHA:30925

Deficiência de arginina vasopressina hereditária

O diabetes insípido central hereditário é um subtipo genético raro de diabetes insípido central (CDI), caracterizado por poliúria e polidipsia devido a uma deficiência na síntese de vasopressina (AVP).

Unknown1 gene identificadoEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
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