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Deficiência de CD59 primária
ORPHA:169464CID-10 · D84.1CID-11 · 4A00.1YOMIM 612300DOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
MuscularInício neonatalHerança AR

Esta é uma lista de imunodeficiências primárias (IDP), que são deficiências imunológicas que não são secundárias a outra condição.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

Mantido pelo Disease Twin100% com fonte · atualizado 04/06/2026Revisão médica pendente
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Visão geral

A deficiência de CD59 primária é uma doença genética extremamente rara, com prevalência estimada em menos de 1 caso por 1.000.000 de pessoas. Ela se manifesta ainda na infância ou no período neonatal, afetando múltiplos sistemas do corpo, especialmente o sistema nervoso e o sangue. A condição é causada por alterações no gene CD59, que produz uma proteína importante para proteger as células do próprio sistema de defesa do organismo (sistema complemento).[1][2]

Sinais e sintomas

Os principais sinais e sintomas incluem fraqueza muscular generalizada (hipotonia), perda de reflexos (arreflexia), atrofia dos músculos esqueléticos e polineuropatia (comprometimento dos nervos periféricos). Muitas crianças apresentam paralisia progressiva e aumento da concentração de proteína no líquido cefalorraquidiano (LCR). Além disso, a doença pode causar anemia hemolítica e hemoglobinúria noturna paroxística (HNP), uma condição em que ocorre destruição dos glóbulos vermelhos, especialmente durante a noite, levando à urina escura.[1][2]

Causas genéticas

A deficiência de CD59 primária é herdada de forma autossômica recessiva, ou seja, é necessário que a criança receba uma cópia do gene alterado de cada um dos pais para desenvolver a doença. O gene responsável é o CD59, que fornece instruções para a produção da glicoproteína CD59. Essa proteína normalmente impede que o sistema complemento ataque as células do próprio corpo. Mutações no gene CD59 levam à falta ou mau funcionamento dessa proteína, resultando em danos celulares e nos sintomas descritos.[1][3][4]

Diagnóstico

O diagnóstico é baseado na avaliação clínica dos sintomas, exames laboratoriais (como a dosagem de proteína no LCR e a pesquisa de hemoglobinúria) e, principalmente, na confirmação genética. Atualmente, existem 24 testes genéticos disponíveis para a doença, e 32 variantes patogênicas estão catalogadas no ClinVar. O sequenciamento do gene CD59 é o método padrão para confirmar o diagnóstico. A classificação na Classificação Internacional de Doenças (CID-10) é D84.1.[1][3][4]

Tratamento e manejo

Até o momento, não há medicamentos específicos aprovados ou tratamentos padronizados para a deficiência de CD59 primária. O manejo é sintomático e de suporte, podendo incluir fisioterapia para fraqueza muscular, suporte respiratório em casos de paralisia grave e transfusões de sangue para anemia hemolítica. O tratamento da hemoglobinúria noturna paroxística associada pode envolver o uso de inibidores do complemento, mas isso deve ser avaliado caso a caso por uma equipe médica especializada. No Brasil, a doença não possui cobertura específica pelo Sistema Único de Saúde (SUS).[1][3]

Prognóstico e qualidade de vida

O prognóstico varia de acordo com a gravidade dos sintomas e a precocidade do suporte clínico. Como é uma doença muito rara e com manifestações neurológicas e hematológicas importantes, o acompanhamento multidisciplinar (neurologista, hematologista, geneticista, fisioterapeuta) é essencial para melhorar a qualidade de vida e minimizar complicações. Não há dados de longo prazo disponíveis em larga escala, mas o suporte adequado pode ajudar a controlar os sintomas.[1][3]

Fontes numeradas em Referências.

Conteúdo informativo gerado e mantido automaticamente a partir de fontes oficiais (Orphanet, HPO, OMIM, SUS). Não substitui avaliação médica.

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A deficiência de CD59 primária é uma doença genética ultrarrara que costuma se manifestar logo nos primeiros meses de vida. Ela provoca alterações neurológicas, como hipotonia (fraqueza ou moleza muscular) e polineuropatia, além de anemia hemolítica decorrente da destruição de glóbulos vermelhos. No Brasil, a condição não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde e não há remédios dispensados pelo SUS em protocolo específico. O acompanhamento visa dar suporte aos sintomas clínicos e requer confirmação por testes genéticos especializados.

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Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

Esta é uma lista de imunodeficiências primárias (IDP), que são deficiências imunológicas que não são secundárias a outra condição.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
6
pacientes catalogados
Início
Infancy
+ neonatal
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: D84.1
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
3 sintomas
💪
Músculos
2 sintomas
🩸
Sangue
1 sintomas

+ 6 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

—
Atrofia do músculo esquelético
—
Hipotonia generalizada
—
Arreflexia
—
Polineuropatia
—
Aumento da concentração de proteína no LCR
—
Paralisia
12sintomas
Sem dados (12)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 12 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Atrofia do músculo esqueléticoSkeletal muscle atrophy
Hipotonia generalizadaGeneralized hypotonia
ArreflexiaAreflexia
PolineuropatiaPolyneuropathy
Aumento da concentração de proteína no LCRIncreased CSF protein concentration

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Últimos 10 anos2publicações
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Linha do tempo
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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

Curadoria gene-doença

fontes oficiais
CD59
CD59CD59 glycoproteinDisease-causing germline mutation(s) inModerado
VIAS BIOLÓGICAS (2)
Regulation of Complement cascadeNeutrophil degranulation
MECANISMO DE DOENÇA

Hemolytic anemia, CD59-mediated, with or without polyneuropathy

An autosomal recessive disorder characterized by infantile onset of chronic hemolysis and a relapsing-remitting polyneuropathy, often exacerbated by infection, and manifested as hypotonia, limb muscle weakness, and hyporeflexia.

OUTRAS DOENÇAS (1)
primary CD59 deficiency
HGNC:1689UniProt:P13987

Variantes genéticas (ClinVar)

32 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 CD59: GRCh37/hg19 11p14.1-13(chr11:30171191-35483727)x1 ()
🧬 CD59: NM_000611.6(CD59):c.282del (p.Leu93_Cys94insTer) ()
🧬 CD59: NM_000611.6(CD59):c.2T>C (p.Met1Thr) ()
🧬 CD59: NM_000611.6(CD59):c.143_144del (p.Asp47_Phe48insTer) ()
🧬 CD59: NM_000611.6(CD59):c.190del (p.Cys64fs) ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 12 variantes classificadas pelo ClinVar.

9
3
Patogênica (75.0%)
VUS (25.0%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
CD59: NM_000611.6(CD59):c.282del (p.Leu93_Cys94insTer) [Likely pathogenic]
CD59: NM_000611.6(CD59):c.2T>C (p.Met1Thr) [Likely pathogenic]
CD59: NM_000611.6(CD59):c.143_144del (p.Asp47_Phe48insTer) [Likely pathogenic]
CD59: NM_000611.6(CD59):c.190del (p.Cys64fs) [Likely pathogenic]
CD59: NM_000611.6(CD59):c.301del (p.Glu101fs) [Likely pathogenic]

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
0 papers (10 anos)
#1

Therapy with eculizumab for patients with CD59 p.Cys89Tyr mutation.

Annals of neurology2016 Nov

The objective of this work was to report on the outcome of eculizumab treatment in pediatric patients with recurrent acute predominantly motor, demyelinating neuropathy with conduction block, and chronic hemolysis attributed to p.Cys89Tyr mutation in the CD59 gene. Four patients were recruited from our new registry of patients with homozygosity for the p.Cys89Tyr mutation on CD59. Participants received repeated intravenous eculizumab. In this 24-month open-label phase IIa study, we aimed to determine whether eculizumab reduces chronic hemolysis, and cumulative doses of steroids and intravenous immunoglobulin (IVIG), and ameliorates neurological deficits, compared to pretreatment status. Treatment response was evaluated every 2 to 4 weeks over 104 weeks and included examination with gross motor scoring by American Spinal Injury Association Impairment Scale and Inflammatory Neuropathy Cause and Treatment disability score, laboratory examination, well-being [12-item Short Form Health Survey; SF-12]). Neurological relapses and cumulative dose of IVIGs and/or corticosteroids before and after treatment were documented. Red blood cells (RBCs) and neutrophils were stained to evaluate C5b-9 deposition. ClinicalTrials.gov: NCT01579838. Dramatic and significant neurological amelioration in the upper limbs and trunk with more-modest amelioration in the lower limbs was observed in all patients. Corticosteroid and IVIG treatment was completely stopped. No patient relapsed during treatment despite infections, and there were no hospital admissions. Decreased C3bi and C5b-9 deposition on RBCs and neutrophils was documented (p < 0.0001). The SF-12 health questionnaires indicated significant improvement (p < 0.003). Eculizumab was safely administered to these patients. Marked clinical improvement suggests that eculizumab may be a life-saving treatment for patients with acute predominantly motor, demyelinating neuropathy with conduction block, and secondary axonal damage attributed to primary p.Cys89Tyr mutation in the CD59 gene. Ann Neurol 2016;80:708-717.

#2

Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) and primary p.Cys89Tyr mutation in CD59: Differences and similarities.

Molecular immunology2015 Sep

CD59 encodes a 77 amino acid glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored cell surface glycoprotein that inhibits the final step of membrane attack complex (MAC) formation. CD59 deficiency is a common finding in adult patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). In this condition, there is a clonal expansion of hematopoietic stem cells that have acquired a mutation in the PIGA gene (phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis, class A). PIGA encodes a GPI biosynthesis protein, phosphatidylinositol N-acetylglucosaminyltransferase subunit A, and erythrocytes deficient in GPI-anchored membrane proteins, including CD59, undergo complement-mediated hemolysis. We have recently described a primary homozygous Cys89Tyr CD59 deficiency in humans that resulted in the amino acid substitution p.Cys89Tyr with resulting failure of proper localization of the CD59 protein to the cell surface. The Cys89Tyr mutation in CD59 was clinically manifested in infancy, and associated with chronic hemolysis and relapsing peripheral demyelinating disease resembling recurrent Guillain-Barré syndrome (GBS) or chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). In this review we describe differences and similarities in the pathogenesis and clinical manifestations of PNH and primary CD59 Cys89Tyr mutation with the aim of tracking the contribution of CD59 deficiency to the pathophysiology and perhaps deepening our understanding of both diseases.

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Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

A doença é causada por alterações patogênicas no gene CD59, herdadas de forma autossômica recessiva. Essas mutações comprometem a proteína que protege as células contra o sistema complemento.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

5 fontes citadas no texto · 7 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 5 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. MONDO
    purl.obolibrary.org
  2. GARD:17054
    GARD (NIH)
  3. Q55783887
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (2026). Deficiência de CD59 primária. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/deficiencia-de-cd59-primaria

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Compêndio · Raras BR

Deficiência de CD59 primária

ORPHA:169464 · MONDO:0012858
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
6 casos conhecidos
Herança
Autosomal recessive
CID-10
D84.1 · Defeitos no sistema complemento
CID-11
Início
Infancy, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C2676767
Wikidata

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Genética mendeliana
fonte: OMIM
Indexação biomédica
fonte: MeSH (NLM)
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara