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Embriofetopatia por cocaína
ORPHA:1911CID-10 · Q86.8CID-11 · LD2F.0YDOENÇA RARA

É um conjunto de sinais e sintomas observados em recém-nascidos que foram expostos à cocaína ainda no útero da mãe. A cocaína é uma droga recreativa que age rapidamente no cérebro e no sistema nervoso, geralmente usada inalando o pó ou injetando na veia. O uso dessa droga durante a gravidez pode causar no bebê: atraso no crescimento enquanto ainda está no útero, baixo peso ao nascer, convulsões, problemas respiratórios (com padrões de respiração alterados), dificuldades para se alimentar, irritabilidade e mudanças bruscas de comportamento, dificuldade em regular o próprio comportamento e as funções automáticas do corpo, menos alerta e dificuldade de se orientar, além de problemas de desenvolvimento e aprendizado (como dificuldade em processar o que ouve, atraso no desenvolvimento visual e espacial, e um leve atraso na fala).

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

É um conjunto de sinais e sintomas observados em recém-nascidos que foram expostos à cocaína ainda no útero da mãe. A cocaína é uma droga recreativa que age rapidamente no cérebro e no sistema nervoso, geralmente usada inalando o pó ou injetando na veia. O uso dessa droga durante a gravidez pode causar no bebê: atraso no crescimento enquanto ainda está no útero, baixo peso ao nascer, convulsões, problemas respiratórios (com padrões de respiração alterados), dificuldades para se alimentar, irritabilidade e mudanças bruscas de comportamento, dificuldade em regular o próprio comportamento e as funções automáticas do corpo, menos alerta e dificuldade de se orientar, além de problemas de desenvolvimento e aprendizado (como dificuldade em processar o que ouve, atraso no desenvolvimento visual e espacial, e um leve atraso na fala).

Publicações científicas
44.842 artigos
Último publicado: 2026 Apr 17

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Antenatal
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: Q86.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (5)
0202010503
Cariótipo — bandas G, Q ou Rgenetic_test
0202010600
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISHlab_test
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202010260
Dosagem de alfa-fetoproteína
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
2 sintomas
🦴
Ossos e articulações
1 sintomas
🫘
Rins
1 sintomas
🫃
Digestivo
1 sintomas
❤️
Coração
1 sintomas

+ 2 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Hiperreflexia
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Hipertonia
Muito frequente (99-80%)
17%prev.
Falange distal do dedo curta
Ocasional (29-5%)
17%prev.
Anormalidade do sistema urinário
Ocasional (29-5%)
17%prev.
Atresia intestinal
Ocasional (29-5%)
17%prev.
Celosomia
Ocasional (29-5%)
8sintomas
Muito frequente (2)
Ocasional (6)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 8 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

HiperreflexiaHyperreflexia
Muito frequente (99-80%)90%
HipertoniaHypertonia
Muito frequente (99-80%)90%
Falange distal do dedo curtaShort distal phalanx of finger
Ocasional (29-5%)17%
Anormalidade do sistema urinárioAbnormality of the urinary system
Ocasional (29-5%)17%
Atresia intestinalIntestinal atresia
Ocasional (29-5%)17%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1
Total histórico44.842PubMed
Últimos 10 anos5publicações
Pico20265 papers
Linha do tempo
2026Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

Nenhum gene associado encontrado

Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Embriofetopatia por cocaína

🗺️

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Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

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Associações

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Comunidades

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Doenças relacionadas

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Cocaine-Levamisole-Associated Vasculopathy Mimicking ANCA-Associated Vasculitis and Presenting With Pulmonary-Renal Syndrome Requiring VV-ECMO Support.
    Am J Case Rep· 2026· PMID 41992585recente
  2. Insights from a six-year hair drug analysis compendium in drug-facilitated crimes involving vulnerable population cases.
    J Forensic Sci· 2026· PMID 41992411recente
  3. Rapid semi-quantitative estimation of cocaine purity by infrared absorption spectroscopy and Raman spectroscopy combined with multivariate analysis.
    Forensic Toxicol· 2026· PMID 41989682recente
  4. Maternal isocaloric fructose exposure selectively attenuates effort-based cocaine motivation and remodels mesostriatal dopaminergic and melanocortin receptor profiles in male rat offspring.
    Behav Brain Res· 2026· PMID 41991004recente
  5. Psychosis in the Context of Travel, Substance Use, and Media Exposure: A Stress-Diathesis Perspective.
    Cureus· 2026· PMID 41988350recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:1911(Orphanet)
  2. MONDO:0016007(MONDO)
  3. GARD:1413(GARD (NIH))
  4. Busca completa no PubMed(PubMed)
  5. Artigo Wikipedia(Wikipedia)
  6. Q7240522(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Compêndio · Raras BR

Embriofetopatia por cocaína

ORPHA:1911 · MONDO:0016007
Prevalência
Unknown
Herança
Not applicable
CID-10
Q86.8 · Outras síndromes com malformações congênitas devidas a causas exógenas conhecidas
CID-11
Início
Antenatal, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0432371
Wikidata
Wikipedia
DiscussaoAtiva

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