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Embriofetopatia por cocaína
ORPHA:1911CID-10 · Q86.8CID-11 · LD2F.0YDOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
DigestivoInício neonatalHerança Unknown
Também conhecida comoCrack babyCrack babiesSíndrome de cocaína fetal
Sinônimos clínicos: Síndrome de cocaína fetal

É um conjunto de sinais e sintomas observados em recém-nascidos que foram expostos à cocaína ainda no útero da mãe. A cocaína é uma droga recreativa que age rapidamente no cérebro e no sistema nervoso, geralmente usada inalando o pó ou injetando na veia. O uso dessa droga durante a gravidez pode causar no bebê: atraso no crescimento enquanto ainda está no útero, baixo peso ao nascer, convulsões, problemas respiratórios (com padrões de respiração alterados), dificuldades para se alimentar, irritabilidade e mudanças bruscas de comportamento, dificuldade em regular o próprio comportamento e as funções automáticas do corpo, menos alerta e dificuldade de se orientar, além de problemas de desenvolvimento e aprendizado (como dificuldade em processar o que ouve, atraso no desenvolvimento visual e espacial, e um leve atraso na fala).

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Introdução

O que você precisa saber de cara

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EM LINGUAGEM SIMPLES

A embriofetopatia por cocaína é uma condição congênita que afeta bebês cujas mães fizeram uso da droga durante o período de gravidez. O quadro pode levar a baixo peso, irritabilidade, convulsões, problemas na respiração e malformações em órgãos vitais ou no crânio. Com o crescimento da criança, podem ser notadas dificuldades no aprendizado, na fala e no controle muscular. Não existem remédios específicos dispensados pelo SUS para reverter o quadro, mas a rede oferece serviços de reabilitação e suporte às alterações apresentadas.

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Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

É um conjunto de sinais e sintomas observados em recém-nascidos que foram expostos à cocaína ainda no útero da mãe. A cocaína é uma droga recreativa que age rapidamente no cérebro e no sistema nervoso, geralmente usada inalando o pó ou injetando na veia. O uso dessa droga durante a gravidez pode causar no bebê: atraso no crescimento enquanto ainda está no útero, baixo peso ao nascer, convulsões, problemas respiratórios (com padrões de respiração alterados), dificuldades para se alimentar, irritabilidade e mudanças bruscas de comportamento, dificuldade em regular o próprio comportamento e as funções automáticas do corpo, menos alerta e dificuldade de se orientar, além de problemas de desenvolvimento e aprendizado (como dificuldade em processar o que ouve, atraso no desenvolvimento visual e espacial, e um leve atraso na fala).

Publicações científicas
44.842 artigos
Último publicado: 2026 Apr 17

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Antenatal
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
5 procedimentos SIGTAPCID-10: Q86.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
EXAMES E PROCEDIMENTOS RELACIONADOS (5)
•
Cariótipo — bandas G, Q ou R
•
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH
•
Sequenciamento completo do exoma (WES)
•
Dosagem de alfa-fetoproteína
•
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
2 sintomas
🦴
Ossos e articulações
1 sintomas
🫘
Rins
1 sintomas
🫃
Digestivo
1 sintomas
❤️
Coração
1 sintomas

+ 2 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Hiperreflexia
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Hipertonia
Muito frequente (99-80%)
17%prev.
Falange distal do dedo curta
Ocasional (29-5%)
17%prev.
Anormalidade do sistema urinário
Ocasional (29-5%)
17%prev.
Atresia intestinal
Ocasional (29-5%)
17%prev.
Celosomia
Ocasional (29-5%)
8sintomas
Muito frequente (2)
Ocasional (6)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 8 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

HiperreflexiaHyperreflexia
Muito frequente (99-80%)90%
HipertoniaHypertonia
Muito frequente (99-80%)90%
Falange distal do dedo curtaShort distal phalanx of finger
Ocasional (29-5%)17%
Anormalidade do sistema urinárioAbnormality of the urinary system
Ocasional (29-5%)17%
Atresia intestinalIntestinal atresia
Ocasional (29-5%)17%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1
Total histórico44.842PubMed
Últimos 10 anos5publicações
Pico20265 papers
Linha do tempo
2026Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

Nenhum gene associado encontrado

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Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Embriofetopatia por cocaína

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Pesquisa ativa

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Pesquisa e ensaios clínicos

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Doença com base genética

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Conselhos e sociedades

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Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

A causa decorre da exposição direta do feto à substância tóxica consumida pela gestante durante a gravidez. Não se trata de uma condição hereditária, sendo o padrão genético classificado como não aplicável.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Embriofetopatia por cocaína. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/embriofetopatia-por-cocaina

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

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Compêndio · Raras BR

Embriofetopatia por cocaína

ORPHA:1911 · MONDO:0016007
🇧🇷 Brasil SUS
SIGTAP
5 procedimentos
Geral
Prevalência
Unknown
Herança
Not applicable
CID-10
Q86.8 · Outras síndromes com malformações congênitas devidas a causas exógenas conhecidas
CID-11
Início
Antenatal, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0432371
Wikidata
Wikipedia

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara