É um conjunto de sinais e sintomas observados em recém-nascidos que foram expostos à cocaína ainda no útero da mãe. A cocaína é uma droga recreativa que age rapidamente no cérebro e no sistema nervoso, geralmente usada inalando o pó ou injetando na veia. O uso dessa droga durante a gravidez pode causar no bebê: atraso no crescimento enquanto ainda está no útero, baixo peso ao nascer, convulsões, problemas respiratórios (com padrões de respiração alterados), dificuldades para se alimentar, irritabilidade e mudanças bruscas de comportamento, dificuldade em regular o próprio comportamento e as funções automáticas do corpo, menos alerta e dificuldade de se orientar, além de problemas de desenvolvimento e aprendizado (como dificuldade em processar o que ouve, atraso no desenvolvimento visual e espacial, e um leve atraso na fala).
Introdução
O que você precisa saber de cara
A embriofetopatia por cocaína é uma condição congênita que afeta bebês cujas mães fizeram uso da droga durante o período de gravidez. O quadro pode levar a baixo peso, irritabilidade, convulsões, problemas na respiração e malformações em órgãos vitais ou no crânio. Com o crescimento da criança, podem ser notadas dificuldades no aprendizado, na fala e no controle muscular. Não existem remédios específicos dispensados pelo SUS para reverter o quadro, mas a rede oferece serviços de reabilitação e suporte às alterações apresentadas.
É um conjunto de sinais e sintomas observados em recém-nascidos que foram expostos à cocaína ainda no útero da mãe. A cocaína é uma droga recreativa que age rapidamente no cérebro e no sistema nervoso, geralmente usada inalando o pó ou injetando na veia. O uso dessa droga durante a gravidez pode causar no bebê: atraso no crescimento enquanto ainda está no útero, baixo peso ao nascer, convulsões, problemas respiratórios (com padrões de respiração alterados), dificuldades para se alimentar, irritabilidade e mudanças bruscas de comportamento, dificuldade em regular o próprio comportamento e as funções automáticas do corpo, menos alerta e dificuldade de se orientar, além de problemas de desenvolvimento e aprendizado (como dificuldade em processar o que ouve, atraso no desenvolvimento visual e espacial, e um leve atraso na fala).
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
Preparando trilha educativa...
Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 2 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 8 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Nenhum gene associado encontrado
Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Embriofetopatia por cocaína
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Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.
Pesquisa ativa
Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes
Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Publicações mais relevantes
Publicações recentes
Cocaine-Levamisole-Associated Vasculopathy Mimicking ANCA-Associated Vasculitis and Presenting With Pulmonary-Renal Syndrome Requiring VV-ECMO Support.
Insights from a six-year hair drug analysis compendium in drug-facilitated crimes involving vulnerable population cases.
Rapid semi-quantitative estimation of cocaine purity by infrared absorption spectroscopy and Raman spectroscopy combined with multivariate analysis.
Maternal isocaloric fructose exposure selectively attenuates effort-based cocaine motivation and remodels mesostriatal dopaminergic and melanocortin receptor profiles in male rat offspring.
Psychosis in the Context of Travel, Substance Use, and Media Exposure: A Stress-Diathesis Perspective.
Associações
Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação
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Doença com base genética
Um médico geneticista pode ajudar no diagnóstico de Embriofetopatia por cocaína e no aconselhamento genético da família.
Doenças relacionadas
Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico
Perguntas frequentes
O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu
A causa decorre da exposição direta do feto à substância tóxica consumida pela gestante durante a gravidez. Não se trata de uma condição hereditária, sendo o padrão genético classificado como não aplicável.
Referências
Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete
5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 6 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
Citar este verbete
Raras. (s.d.). Embriofetopatia por cocaína. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/embriofetopatia-por-cocaina
Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.
Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar
Embriofetopatia por cocaína
📋 Origem dos dados
Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.
- Doença rara (ontologia)
- fonte: Orphanet
- Identificador unificado
- fonte: MONDO
- Codificação WHO/SUS
- fonte: WHO ICD-10 / DATASUS
- CID-11 (futuro)
- fonte: WHO ICD-11
- NIH/GARD
- fonte: GARD (NIH)
- Dado público estruturado
- fonte: Wikidata