É uma doença neurológica rara, de origem genética e hereditária (passa de pais para filhos), que se manifesta como uma paraplegia espástica complexa. Ela se caracteriza por surgir na vida adulta e piorar lentamente, causando rigidez (espasticidade) e fraqueza muscular que afeta os dois lados do corpo, principalmente as pernas e os pés. Esses sintomas vêm acompanhados de dor nas pernas, reflexos musculares exagerados e diminuição da sensibilidade à vibração. Com frequência, exames como a eletroneuromiografia e o estudo de condução nervosa revelam uma lesão nos nervos periféricos (chamada neuropatia axonal).
Introdução
O que você precisa saber de cara
É uma doença neurológica rara, de origem genética e hereditária (passa de pais para filhos), que se manifesta como uma paraplegia espástica complexa. Ela se caracteriza por surgir na vida adulta e piorar lentamente, causando rigidez (espasticidade) e fraqueza muscular que afeta os dois lados do corpo, principalmente as pernas e os pés. Esses sintomas vêm acompanhados de dor nas pernas, reflexos musculares exagerados e diminuição da sensibilidade à vibração. Com frequência, exames como a eletroneuromiografia e o estudo de condução nervosa revelam uma lesão nos nervos periféricos (chamada neuropatia axonal).
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
Preparando trilha educativa...
Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 5 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 17 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Genes associados
1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Mitochondrial inheritance.
Subunit a, of the mitochondrial membrane ATP synthase complex (F(1)F(0) ATP synthase or Complex V) that produces ATP from ADP in the presence of a proton gradient across the membrane which is generated by electron transport complexes of the respiratory chain (Probable). ATP synthase complex consist of a soluble F(1) head domain - the catalytic core - and a membrane F(1) domain - the membrane proton channel (PubMed:37244256). These two domains are linked by a central stalk rotating inside the F(1
Mitochondrion inner membrane
Neuropathy, ataxia, and retinitis pigmentosa
A syndrome characterized by variable combination of developmental delay, psychomotor retardation, hearing loss, optic atrophy and retinitis pigmentosa, dementia, seizures, ataxia, proximal neurogenic muscle weakness, and sensory neuropathy.
Variantes genéticas (ClinVar)
52 variantes patogênicas registradas no ClinVar.
Vias biológicas (Reactome)
4 vias biológicas associadas aos genes desta condição.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Paraplegia espástica mitocondrial MT-ATP6-relacionada
Selecione um estado ou use sua localização para ver resultados.
Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.
Pesquisa ativa
Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes
Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Associações
Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação
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Comunidades
Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras
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Pacientes, familiares e cuidadores se organizam em comunidades pra compartilhar experiências, fazer perguntas e se apoiar. Você pode ser o primeiro.
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Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico
Referências e fontes
Bases de dados externas citadas neste artigo
Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:320360(Orphanet)
- MONDO:0017917(MONDO)
- GARD:21433(GARD (NIH))
- Variantes catalogadas(ClinVar)
- Q55346016(Wikidata)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
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