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Síndrome Carnevale
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
Sistema ósseo
Também conhecida comoOSA
Sinônimos clínicos: Síndrome óculo-esquelético-abdominal · Síndrome Carnevale-Krajewska-Fischetto · Síndrome 3MC2 · +2

Qualquer síndrome 3MC causada por uma mutação no gene COLEC11.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A **Síndrome Carnevale** é uma doença genética muito rara caracterizada por alterações no formato do rosto, da cabeça e do corpo [1, 4]. Pessoas com essa condição frequentemente apresentam olhos bem afastados, sobrancelhas arqueadas, alterações no céu da boca ou no lábio e dificuldades auditivas [4]. O quadro também pode envolver atraso no crescimento e no aprendizado ao longo do desenvolvimento [4]. A síndrome é causada por alterações no gene **COLEC11**, e a confirmação é realizada por meio de testes genéticos [1, 5]. A condição não conta com medicamento específico ou protocolo exclusivo no SUS, sendo o acompanhamento direcionado ao suporte dos sintomas identificados [4, 15].

📋
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Qualquer síndrome 3MC causada por uma mutação no gene COLEC11.

Publicações científicas
5 artigos
Último publicado: 2023 Aug 1
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

😀
Face
11 sintomas
🦴
Ossos e articulações
5 sintomas
👁️
Olhos
3 sintomas
💪
Músculos
2 sintomas
🧠
Neurológico
2 sintomas
👂
Ouvidos
1 sintomas

+ 12 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Hipertelorismo
Frequência: 10/10
100%prev.
Sobrancelha muito arqueada
Frequência: 10/10
100%prev.
Ptose
Frequência: 10/10
100%prev.
HP:0003577
Frequência: 10/10
70%prev.
Retardo do crescimento pós-natal
Frequência: 7/10
70%prev.
Deficiência intelectual
Frequência: 7/10
39sintomas
Muito frequente (4)
Frequente (10)
Ocasional (4)
Sem dados (21)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 39 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

HipertelorismoHypertelorism
Frequência: 10/10100%
Sobrancelha muito arqueadaHighly arched eyebrow
Frequência: 10/10100%
PtosePtosis
Frequência: 10/10100%
Frequência: 10/10100%
Retardo do crescimento pós-natalPostnatal growth retardation
Frequência: 7/1070%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa3desde 2023
Total histórico5PubMed
Últimos 10 anos9publicações
Pico20233 papers
Linha do tempo
2023Hoje · 2026🧪 2018Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição.

Curadoria gene-doença

fontes oficiais
COLEC11
COLEC11Collectin-11Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
VIAS BIOLÓGICAS (3)
Initial triggering of complementLectin pathway of complement activationScavenging by Class A Receptors
MECANISMO DE DOENÇA

3MC syndrome 2

A form of 3MC syndrome, an autosomal recessive disorder characterized by facial dysmorphism, craniosynostosis, learning disability, and genital, limb and vesicorenal anomalies. Facial features include hypertelorism, blepharophimosis, blepharoptosis and highly arched eyebrows, cleft lip and/or palate. The term 3MC syndrome includes Carnevale, Mingarelli, Malpuech, and Michels syndromes.

OUTRAS DOENÇAS (2)
3MC syndrome 23MC syndrome
HGNC:17213UniProt:Q9BWP8

Variantes genéticas (ClinVar)

40 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 COLEC11: GRCh37/hg19 2p25.3-23.1(chr2:12771-30565600)x3 ()
🧬 COLEC11: NM_024027.5(COLEC11):c.130+2071G>T ()
🧬 COLEC11: GRCh37/hg19 2p25.3-22.3(chr2:12771-35541353)x3 ()
🧬 COLEC11: NM_024027.5(COLEC11):c.82_94del (p.Ala28fs) ()
🧬 COLEC11: NC_000002.11:g.(3660973_3685122)_(3692235_?)del ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

3 vias biológicas associadas aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
✓Aprovado2
·Pré-clínico8
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 10 ensaios
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome Carnevale

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Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Onde estão os ensaios

Com ensaio aberto em 1 país. O ponto verde marca onde há vaga agora.

Pesquisa e ensaios clínicos

10 ensaios clínicos encontrados.

Distribuição por fase
Ver todos no ClinicalTrials.gov
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Publicações mais relevantes

📖Melhor nível de evidência: Revisão
Timeline de publicações
2 papers (10 anos)
#1

'A child with Malpuech-Michels-Mingarelli-Carnevale syndrome and ADHD and major depressive disorder'.

Psychiatric genetics2023 Aug 01

Malpuech-Michels-Mingarelli-Carnevale (3MC) syndrome, is a rare genetic condition resulting from the combination of four autosomal recessive syndromes which were classified as separate syndromes earlier. 3MC syndrome may be accompanied by a range of other conditions including cleft lips and palate, blepharophimosis, blepharoptosis, downward-sloping palpebral fissures, hypertelorism, facial dysmorphism such as high arched eyebrows, growth retardation, hearing impairment, genital anomalies, elongated coccyx, caudal appendage, radioulnar synostosis and skeletal conditions such as craniosynostosis. The prominent causes of 3MC syndrome include homozygous mutations in the MASP1, COLEC10, or COLEC11 genes. Few cases with 3MC syndrome have been reported in the literature. Here we present a case of 11-year-old girl with 3 MC syndrome in comorbidity with attention deficit hyperactivity disorder, oppositional defiant disorder, and major depressive disorder.

#2

Intranasal Corticosteroids for Childhood OSA Syndrome: The Jury Is Still Out.

Chest2023 Jun
#3

A Trial of Intranasal Corticosteroids to Treat Childhood OSA Syndrome: Is It Ineffective?

Chest2023 Mar
#4

A Trial of Intranasal Corticosteroids to Treat Childhood OSA Syndrome.

Chest2022 Oct

Intranasal corticosteroids (INCS) are frequently used to treat OSA syndrome (OSAS) in children. However, their efficacy has not been rigorously tested. Do INCS result in improved OSAS symptoms, polysomnography findings, behavior, and quality of life compared with placebo? In this randomized, double-blind, placebo-controlled trial, children with OSAS aged 5 to 12 years (N = 134) were randomized 2:1 to receive 3 months of INCS or placebo. Children in the INCS arm were then re-randomized to receive 9 months of INCS or placebo. Polysomnography, symptoms, and neurobehavioral findings were measured at baseline, 3 months, and 12 months. The primary outcome was change in obstructive apnea hypopnea index (OAHI) at 3 months, available for 122 children. The secondary outcome was OAHI change at 12 months, available for 70 children. Median (interquartile range) age and OAHI at baseline for the entire group were 7.9 (6.3 to 9.9) years and 5.8 (3.6 to 9.7) events per hour. OAHI changes at 3 months (-1.72 [-3.91 to 1.92] events per hour) and 12 months (-1.2 [-4.22 to 1.71] events per hour) were not different between the two groups (P = not significant). OSAS symptoms and neurobehavioral results did not differ between the INCS and placebo groups at 3 and 12 months. The 38 children who received INCS for 12 months reported a significant OAHI decrease from 7.2 (3.62 to 9.88) events per hour to 3.7 (1.56 to 6.4) events per hour (P = .039). In children with OSAS, treatment with INCS did not result in significant polysomnography, neurobehavioral, or symptom changes at 3 and 12 months of treatment. Twelve months of INCS treatment resulted in a statistically significant but not clinically relevant OAHI reduction. ClinicalTrials.gov; No.: NCT02180672; URL: www. gov.

#5

Treatment of Intranasal Corticosteroids for OSA Syndrome: Is the Juice Worth the Squeeze?

Chest2022 Nov

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Conselhos e sociedades

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Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico

Ordenadas pelo número de sintomas em comum.

Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

A Síndrome Carnevale é uma condição malformativa rara pertencente ao espectro da síndrome 3MC [1]. Ela é causada por alterações no gene COLEC11, que afetam o desenvolvimento craniofacial e esquelético [1, 4].

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

9 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 7 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. ORPHA:2998
    Orphanet
  2. GARD:18428
    GARD (NIH)
  3. Q26695327
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Síndrome Carnevale. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/sindrome-carnevale

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Compêndio · Raras BR

Síndrome Carnevale

ORPHA:2998 · MONDO:0009927
MedGen
UMLS
C0796279
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Genética mendeliana
fonte: OMIM
Indexação biomédica
fonte: MeSH (NLM)
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara