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Síndrome Carnevale

Qualquer síndrome 3MC causada por uma mutação no gene COLEC11.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

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Qualquer síndrome 3MC causada por uma mutação no gene COLEC11.

Publicações científicas
5 artigos
Último publicado: 2023 Aug 1
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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

😀
Face
11 sintomas
🦴
Ossos e articulações
5 sintomas
👁️
Olhos
3 sintomas
💪
Músculos
2 sintomas
🧠
Neurológico
2 sintomas
👂
Ouvidos
1 sintomas

+ 12 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Hipertelorismo
Frequência: 10/10
100%prev.
Sobrancelha muito arqueada
Frequência: 10/10
100%prev.
Ptose
Frequência: 10/10
100%prev.
HP:0003577
Frequência: 10/10
70%prev.
Retardo do crescimento pós-natal
Frequência: 7/10
70%prev.
Deficiência intelectual
Frequência: 7/10
39sintomas
Muito frequente (4)
Frequente (10)
Ocasional (4)
Sem dados (21)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 39 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

HipertelorismoHypertelorism
Frequência: 10/10100%
Sobrancelha muito arqueadaHighly arched eyebrow
Frequência: 10/10100%
PtosePtosis
Frequência: 10/10100%
HP:0003577
Frequência: 10/10100%
Retardo do crescimento pós-natalPostnatal growth retardation
Frequência: 7/1070%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa3desde 2023
Total histórico5PubMed
Últimos 10 anos9publicações
Pico20233 papers
Linha do tempo
2023Hoje · 2026🧪 2016Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição.

COLEC11Collectin-11Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Lectin that plays a role in innate immunity, apoptosis and embryogenesis (PubMed:21258343, PubMed:23954398, PubMed:25912189). Calcium-dependent lectin that binds self and non-self glycoproteins presenting high mannose oligosaccharides with at least one terminal alpha-1,2-linked mannose epitope (PubMed:25912189). Primarily recognizes the terminal disaccharide of the glycan (PubMed:25912189). Also recognizes a subset of fucosylated glycans and lipopolysaccharides (PubMed:17179669, PubMed:25912189)

LOCALIZAÇÃO

Secreted

VIAS BIOLÓGICAS (3)
Initial triggering of complementLectin pathway of complement activationScavenging by Class A Receptors
MECANISMO DE DOENÇA

3MC syndrome 2

A form of 3MC syndrome, an autosomal recessive disorder characterized by facial dysmorphism, craniosynostosis, learning disability, and genital, limb and vesicorenal anomalies. Facial features include hypertelorism, blepharophimosis, blepharoptosis and highly arched eyebrows, cleft lip and/or palate. The term 3MC syndrome includes Carnevale, Mingarelli, Malpuech, and Michels syndromes.

OUTRAS DOENÇAS (2)
3MC syndrome 23MC syndrome
HGNC:17213UniProt:Q9BWP8

Variantes genéticas (ClinVar)

40 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 COLEC11: GRCh37/hg19 2p25.3-23.1(chr2:12771-30565600)x3 ()
🧬 COLEC11: NM_024027.5(COLEC11):c.130+2071G>T ()
🧬 COLEC11: GRCh37/hg19 2p25.3-22.3(chr2:12771-35541353)x3 ()
🧬 COLEC11: NM_024027.5(COLEC11):c.82_94del (p.Ala28fs) ()
🧬 COLEC11: NC_000002.11:g.(3660973_3685122)_(3692235_?)del ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

3 vias biológicas associadas aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

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Publicações mais relevantes

📖Melhor nível de evidência: Revisão
Timeline de publicações
2 papers (10 anos)
#1

'A child with Malpuech-Michels-Mingarelli-Carnevale syndrome and ADHD and major depressive disorder'.

Psychiatric genetics2023 Aug 01

Malpuech-Michels-Mingarelli-Carnevale (3MC) syndrome, is a rare genetic condition resulting from the combination of four autosomal recessive syndromes which were classified as separate syndromes earlier. 3MC syndrome may be accompanied by a range of other conditions including cleft lips and palate, blepharophimosis, blepharoptosis, downward-sloping palpebral fissures, hypertelorism, facial dysmorphism such as high arched eyebrows, growth retardation, hearing impairment, genital anomalies, elongated coccyx, caudal appendage, radioulnar synostosis and skeletal conditions such as craniosynostosis. The prominent causes of 3MC syndrome include homozygous mutations in the MASP1, COLEC10, or COLEC11 genes. Few cases with 3MC syndrome have been reported in the literature. Here we present a case of 11-year-old girl with 3 MC syndrome in comorbidity with attention deficit hyperactivity disorder, oppositional defiant disorder, and major depressive disorder.

#2

Intranasal Corticosteroids for Childhood OSA Syndrome: The Jury Is Still Out.

Chest2023 Jun
#3

A Trial of Intranasal Corticosteroids to Treat Childhood OSA Syndrome: Is It Ineffective?

Chest2023 Mar
#4

A Trial of Intranasal Corticosteroids to Treat Childhood OSA Syndrome.

Chest2022 Oct

Intranasal corticosteroids (INCS) are frequently used to treat OSA syndrome (OSAS) in children. However, their efficacy has not been rigorously tested. Do INCS result in improved OSAS symptoms, polysomnography findings, behavior, and quality of life compared with placebo? In this randomized, double-blind, placebo-controlled trial, children with OSAS aged 5 to 12 years (N = 134) were randomized 2:1 to receive 3 months of INCS or placebo. Children in the INCS arm were then re-randomized to receive 9 months of INCS or placebo. Polysomnography, symptoms, and neurobehavioral findings were measured at baseline, 3 months, and 12 months. The primary outcome was change in obstructive apnea hypopnea index (OAHI) at 3 months, available for 122 children. The secondary outcome was OAHI change at 12 months, available for 70 children. Median (interquartile range) age and OAHI at baseline for the entire group were 7.9 (6.3 to 9.9) years and 5.8 (3.6 to 9.7) events per hour. OAHI changes at 3 months (-1.72 [-3.91 to 1.92] events per hour) and 12 months (-1.2 [-4.22 to 1.71] events per hour) were not different between the two groups (P = not significant). OSAS symptoms and neurobehavioral results did not differ between the INCS and placebo groups at 3 and 12 months. The 38 children who received INCS for 12 months reported a significant OAHI decrease from 7.2 (3.62 to 9.88) events per hour to 3.7 (1.56 to 6.4) events per hour (P = .039). In children with OSAS, treatment with INCS did not result in significant polysomnography, neurobehavioral, or symptom changes at 3 and 12 months of treatment. Twelve months of INCS treatment resulted in a statistically significant but not clinically relevant OAHI reduction. ClinicalTrials.gov; No.: NCT02180672; URL: www. gov.

#5

Treatment of Intranasal Corticosteroids for OSA Syndrome: Is the Juice Worth the Squeeze?

Chest2022 Nov

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. 'A child with Malpuech-Michels-Mingarelli-Carnevale syndrome and ADHD and major depressive disorder'.
    Psychiatric genetics· 2023· PMID 37463393mais citado
  2. Intranasal Corticosteroids for Childhood OSA Syndrome: The Jury Is Still Out.
    Chest· 2023· PMID 37295896mais citado
  3. A Trial of Intranasal Corticosteroids to Treat Childhood OSA Syndrome: Is It Ineffective?
    Chest· 2023· PMID 36894275mais citado
  4. A Trial of Intranasal Corticosteroids to Treat Childhood OSA Syndrome.
    Chest· 2022· PMID 35779610mais citado
  5. Treatment of Intranasal Corticosteroids for OSA Syndrome: Is the Juice Worth the Squeeze?
    Chest· 2022· PMID 36344123mais citado
  6. Exploring the genetic basis of 3MC syndrome: Findings in 12 further families.
    Am J Med Genet A· 2016· PMID 26789649recente
  7. The serine protease domain of MASP-3: enzymatic properties and crystal structure in complex with ecotin.
    PLoS One· 2013· PMID 23861840recente
  8. Asymmetrical skull, ptosis, hypertelorism, high nasal bridge, clefting, umbilical anomalies, and skeletal anomalies in sibs: is Carnevale syndrome a separate entity?
    Am J Med Genet A· 2007· PMID 17236195recente
  9. Michels syndrome, Carnevale syndrome, OSA syndrome, and Malpuech syndrome: variable expression of a single disorder (3MC syndrome)?
    Am J Med Genet A· 2005· PMID 16096999recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:2998(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:265050(OMIM)
  3. MONDO:0009927(MONDO)
  4. GARD:18428(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q26695327(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Síndrome Carnevale

ORPHA:2998 · MONDO:0009927
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