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Síndrome de artrogripose múltipla congênita-face em assobio
ORPHA:1150CID-10 · Q87.8CID-11 · LD26.41OMIM 208155DOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
AudiçãoInício neonatalHerança AR
Sinônimos clínicos: Síndrome Illum

A síndrome de artrogripose múltipla congênita tipo "face de assobiador" é uma forma raríssima de artrogripose múltipla congênita (uma condição caracterizada por múltiplas articulações rígidas e curvadas desde o nascimento). Ela se manifesta através de uma combinação de características, incluindo: * Rigidez e curvatura em várias articulações do corpo, o que limita os movimentos. * Boca pequena com formato que lembra um assobio, podendo causar dificuldades para se alimentar, engolir e falar. * Um rosto com uma expressão peculiar, geralmente com poucas expressões faciais. * Atraso grave no desenvolvimento. * Problemas no funcionamento do sistema nervoso central e autônomo, manifestados por: * Excesso de saliva. * Dificuldade para manter a temperatura corporal estável. * Crises epilépticas com espasmos musculares (convulsões mioclônicas). * Batimentos cardíacos lentos (bradicardia). * Ocasionalmente, a presença da sequência de Pierre Robin (uma condição que afeta o desenvolvimento da mandíbula e da boca). * Geralmente, leva à morte nos primeiros meses de vida. Sugere-se que a síndrome de artrogripose múltipla congênita tipo "face de assobiador" seja um conjunto de deformidades que surgem devido à falta de movimento do feto durante a gestação (acinesia fetal).

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Introdução

O que você precisa saber de cara

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A síndrome de artrogripose múltipla congênita-face em assobio é uma doença genética extremamente rara, presente desde o nascimento. Ela provoca múltiplas articulações rígidas que dificultam os movimentos corporais, além de uma boca pequena com formato que lembra um assobio. Os bebês também podem apresentar crises de convulsão, salivação excessiva e problemas na respiração e nos batimentos cardíacos. Não há cura ou remédio específico dispensado pelo SUS para a condição, sendo o cuidado focado em reabilitação e controle das complicações de saúde.

📋
Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

A síndrome de artrogripose múltipla congênita tipo "face de assobiador" é uma forma raríssima de artrogripose múltipla congênita (uma condição caracterizada por múltiplas articulações rígidas e curvadas desde o nascimento). Ela se manifesta através de uma combinação de características, incluindo: * Rigidez e curvatura em várias articulações do corpo, o que limita os movimentos. * Boca pequena com formato que lembra um assobio, podendo causar dificuldades para se alimentar, engolir e falar. * Um rosto com uma expressão peculiar, geralmente com poucas expressões faciais. * Atraso grave no desenvolvimento. * Problemas no funcionamento do sistema nervoso central e autônomo, manifestados por: * Excesso de saliva. * Dificuldade para manter a temperatura corporal estável. * Crises epilépticas com espasmos musculares (convulsões mioclônicas). * Batimentos cardíacos lentos (bradicardia). * Ocasionalmente, a presença da sequência de Pierre Robin (uma condição que afeta o desenvolvimento da mandíbula e da boca). * Geralmente, leva à morte nos primeiros meses de vida. Sugere-se que a síndrome de artrogripose múltipla congênita tipo "face de assobiador" seja um conjunto de deformidades que surgem devido à falta de movimento do feto durante a gestação (acinesia fetal).

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
10
pacientes catalogados
Início
Antenatal
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 35%
5 procedimentos SIGTAPCID-10: Q87.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
EXAMES E PROCEDIMENTOS RELACIONADOS (5)
•
Cariótipo — bandas G, Q ou R
•
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH
•
Sequenciamento completo do exoma (WES)
•
Dosagem de alfa-fetoproteína
•
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🦴
Ossos e articulações
5 sintomas
😀
Face
4 sintomas
🧠
Neurológico
3 sintomas
👂
Ouvidos
3 sintomas
📏
Crescimento
2 sintomas
🫁
Pulmão
1 sintomas

+ 13 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Polegar aduzido
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Boca estreita
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Rigidez articular
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Atraso global grave do desenvolvimento
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Orelhas com rotação posterior
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Hipotonia
Muito frequente (99-80%)
32sintomas
Muito frequente (14)
Frequente (4)
Ocasional (6)
Sem dados (8)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 32 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Polegar aduzidoAdducted thumb
Muito frequente (99-80%)90%
Boca estreitaNarrow mouth
Muito frequente (99-80%)90%
Rigidez articularJoint stiffness
Muito frequente (99-80%)90%
Atraso global grave do desenvolvimentoSevere global developmental delay
Muito frequente (99-80%)90%
Orelhas com rotação posteriorPosteriorly rotated ears
Muito frequente (99-80%)90%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1desde 2025
Últimos 10 anos25publicações
Pico20156 papers
Linha do tempo
2025Hoje · 2026📈 2015Ano de pico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

Nenhum gene associado encontrado

Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome de artrogripose múltipla congênita-face em assobio

Centros de Referência SUS

24 centros habilitados pelo SUS para Síndrome de artrogripose múltipla congênita-face em assobio

Centros para Síndrome de artrogripose múltipla congênita-face em assobio

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário da UFJF

R. Catulo Breviglieri, Bairro - s/n - Santa Catarina, Juiz de Fora - MG, 36036-110 · CNES 2297442

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Julio Müller (HUJM)

R. Luis Philippe Pereira Leite, s/n - Alvorada, Cuiabá - MT, 78048-902 · CNES 2726092

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW)

R. Tabeliao Estanislau Eloy, 585 - Castelo Branco, João Pessoa - PB, 58050-585 · CNES 0002470

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM)

Av. Mandacaru, 1590 - Parque das Laranjeiras, Maringá - PR, 87083-240 · CNES 2216108

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Base de São José do Rio Preto

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, 15090-000 · CNES 2079798

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

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Publicações mais relevantes

🥇Melhor nível de evidência: Revisão sistemática
Timeline de publicações
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#1

Genotype-Phenotype Landscape of NALCN and UNC80-Related Disorders.

Neurology2025 Apr 08

The NALCN channelosome regulates the resting membrane potential through sodium leak currents, influencing cellular excitability. Genetic variants in NALCN and UNC80, a subunit of the NALCN channelosome, cause ultra-rare and severe neurodevelopmental disorders. Autosomal dominant congenital contractures of the limbs and face, hypotonia, and developmental delay (CLIFAHDD) syndrome is associated with gain-of-function (GOF) variants in NALCN. Infantile hypotonia with psychomotor retardation and characteristic facies (IHPRF) 1 syndrome is associated with biallelic variants in NALCN and IHPRF 2 syndrome with biallelic variants in UNC80, both resulting in a loss-of-function (LOF). This study aims to expand the phenotypes associated with these syndromes, exploring potential genotype-phenotype associations. This is a cross-sectional study including patients with pathogenic or likely pathogenic variants in NALCN and UNC80. Phenotypes were evaluated through a structured interview, questionnaires, and review of medical records. Associations between variants, clinical features, and syndromes were analyzed. Fifty-one patients were included (34 with CLIFAHDD, 9 with IHPRF 1, 8 with IHPRF 2; 3 months-27 years; 37.3% female). All exhibited neurodevelopmental delay, more severe in patients with LOF variants (p = 0.019). Neurodevelopmental regression was observed in 29.4% of patients with CLIFAHDD syndrome, associated with the onset of ataxia (70%). Patients with CLIFAHDD had more severe respiratory symptoms at birth (11.7% orotracheal intubation). Distal arthrogryposis (76.5%), episodic ataxia (41.2% of ambulatory patients), and paroxysmal dystonia (11.7%) were exclusively diagnosed in patients with CLIFAHDD. Patients with LOF variants presented more frequently with failure to thrive (88.2%, p = 0.001), central sleep apnea (CSA, 64.7%, p < 0.001), and epilepsy (70.6%, p < 0.001). Epilepsy was associated with more severe cognitive delays (p = 0.016) and was refractory in 58.8% of patients. Earlier seizure onset was associated with refractory epilepsy (p = 0.014). Patients with CLIFAHDD and premature death, epilepsy, or paroxysmal dystonia carried variants within NALCN pore domains. This study provides an in-depth clinical characterization of NALCN-related and UNC80-related disorders. Distal arthrogryposis, episodic ataxia, and paroxysmal dystonia were diagnosed in patients with CLIFAHDD while failure to thrive, CSA, and epilepsy were associated with LOF variants. We suggest potential genotype-phenotype associations, formulating hypotheses for validation in future studies with larger cohorts.

#2

Unsafe Care and Fake News in Freeman-Burian Syndrome.

Clinical case reports2025 Jan

Freeman-Burian syndrome is a rare craniofacial syndrome surrounded by fake news. This situation shows the strong connection between the quality of a literature search and clinical reasoning displayed in patient care, especially in care of patients with rare conditions.

#3

New presentation of CLIFAHDD syndrome with a novel variant in NALCN gene: A report of a rare case.

Clinical case reports2023 Jul

Congenital Contractures of Limbs and Face, Hypotonia, and Developmental Delay (CLIFAHDD) syndrome is a recently described type of distal arthrogryposis which unlike other subtypes is associated with developmental delay and various neurologic presentation. Epilepsy and ataxia have been reported. We add paroxysmal dyskinesia to the clinical spectrum. Understanding the molecular mechanism can help developing targeted therapy in future. This study resulted in identification of a novel variant in NALCN gene leading to autosomal dominant CLIFAHDD syndrome. Our patient presented with a form of nonepileptic paroxysmal dyskinesia. This is a new phenotype that has not been described previously.

#4

Neurodevelopmental outcomes in a cohort of children with congenital Zika syndrome at 12 and 24 months of age.

Child: care, health and development2023 Mar

Early child development is a critical stage of life that influences social, educational and health outcomes worldwide. A few years after Zika epidemic, families of children born with congenital Zika syndrome (CZS) continue to face uncertainties when it comes to the development of their children. The present study sought to analyse the developmental trajectories of a subset of children born with CZS in the first 24 months of life. Thirty-five children with CZS were assessed with the Bayley-III Scales at 12 and 24 months of age from November 2016 to December 2018 in a rehabilitation centre in Brazil. Inclusion criteria included children with established diagnosis of CZS. Exclusion criteria included the presence of arthrogryposis, prematurity, irregular follow-up, clinical complications or other causes of microcephaly. Children born with CZS who evolved with cerebral palsy (CP) were classified according to the Gross Motor Function Classification System (GMFCS) at 2 years of age. At 12 months of age mean composite scores on the Bayley cognitive, communication and motor scores were 57.71 (SD 7.11), 57.94 (SD 14.34) and 49.26 (7.20), respectively. At 24 months of age, composite scores were 57.43 (SD 7.11), 53.60 (SD 12.29) and 48.83 (7.76). In addition, 31 (88.57%) out of 34 children diagnosed with CP were classified as GMFCS levels IV and V. Zika virus congenital infection is a risk factor for functional impairments across all developmental domains having a direct and substantial negative impact in early child development.

#5

Oculoplastic surgery, diagnosis, and other matters in Freeman-Burian syndrome.

Ophthalmic genetics2022 Jun

Publicações recentes

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📚 EuropePMCmostrando 24

2025

Genotype-Phenotype Landscape of NALCN and UNC80-Related Disorders.

Neurology
2025

Unsafe Care and Fake News in Freeman-Burian Syndrome.

Clinical case reports
2023

New presentation of CLIFAHDD syndrome with a novel variant in NALCN gene: A report of a rare case.

Clinical case reports
2023

Neurodevelopmental outcomes in a cohort of children with congenital Zika syndrome at 12 and 24 months of age.

Child: care, health and development
2022

Oculoplastic surgery, diagnosis, and other matters in Freeman-Burian syndrome.

Ophthalmic genetics
2021

A New Aberration in the VPS33B Gene Leads to Full-Symptom ARCS1.

The American journal of case reports
2021

A rare association of type 2 Duanes retraction syndrome with arthrogryposis multiplex congenita.

Strabismus
2021

Further delineation of MYO18B-related autosomal recessive Klippel-Feil syndrome with myopathy and facial dysmorphism.

American journal of medical genetics. Part A
2020

Identification and Recent Approaches for Evaluation and Management of Rehabilitation Concerns for Patients with Freeman-Burian Syndrome: Principles for Global Treatment.

Journal of pediatric genetics
2020

A Case of Severe Early-Onset Neuropathy Caused by a Compound Heterozygous Deletion of the PMP22 Gene: Clinical and Neurographic Aspects.

Neuropediatrics
2018

Revisiting the Many Names of Freeman-Sheldon Syndrome.

The Journal of craniofacial surgery
2018

Imaging findings in congenital Zika virus infection syndrome: an update.

Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery
2017

Interstitial deletion 5p14.1-p15.2 and 5q14.3-q23.2 in a patient with clubfoot, blepharophimosis, arthrogryposis, and multiple congenital abnormalities.

American journal of medical genetics. Part A
2017

Findings, phenotypes, and outcomes in Freeman-Sheldon and Sheldon-Hall syndromes and distal arthrogryposis types 1 and 3: protocol for systematic review and patient-level data meta-analysis.

Systematic reviews
2016

Novel NALCN variant: altered respiratory and circadian rhythm, anesthetic sensitivity.

Annals of clinical and translational neurology
2016

NALCN channelopathies: Distinguishing gain-of-function and loss-of-function mutations.

Neurology
2016

Molecularly proven mosaicism in phenotypically normal parent of a girl with Freeman-Sheldon Syndrome caused by a pathogenic MYH3 mutation.

American journal of medical genetics. Part A
2016

Deficiency in the mRNA export mediator Gle1 impairs Schwann cell development in the zebrafish embryo.

Neuroscience
2015

Freeman-Sheldon syndrome in a 29-year-old woman presenting with rare and previously undescribed features.

BMJ case reports
2015

Developmental myosins: expression patterns and functional significance.

Skeletal muscle
2015

Bilateral patellar tendon-bearing Symes-type prostheses in a severe case of Freeman-Sheldon syndrome in a 21-year-old woman presenting with uncorrectable equinovarus.

BMJ case reports
2015

Preliminary experience with delayed non-operative therapy of multiple hand and wrist contractures in a woman with Freeman-Sheldon syndrome, at ages 24 and 28 years.

BMJ case reports
2015

[Ross syndrome presenting with asymptomatic tonic pupils].

Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology
2015

De novo mutations in NALCN cause a syndrome characterized by congenital contractures of the limbs and face, hypotonia, and developmental delay.

American journal of human genetics

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

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Doença com base genética

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Conselhos e sociedades

Doenças relacionadas

Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico

Ordenadas pelo número de sintomas em comum.

Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

A condição possui herança autossômica recessiva e está associada à acinesia fetal (falta de movimento do feto no útero). Até o momento, os genes específicos responsáveis pela síndrome não estão catalogados nas bases de dados oficiais.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

9 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 6 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. ORPHA:1150
    Orphanet
  2. GARD:792
    GARD (NIH)
  3. Q55781669
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Síndrome de artrogripose múltipla congênita-face em assobio. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/sindrome-de-artrogripose-multipla-congenita-face-em-assobio

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Compêndio · Raras BR

Síndrome de artrogripose múltipla congênita-face em assobio

ORPHA:1150 · MONDO:0008825
🇧🇷 Brasil SUS
SIGTAP
5 procedimentos
Geral
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
10 casos conhecidos
Herança
Autosomal recessive
CID-10
Q87.8 · Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte
CID-11
Início
Antenatal, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C1859711
Wikidata
Evidência
🥇 Rev. sistemática

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Genética mendeliana
fonte: OMIM
Indexação biomédica
fonte: MeSH (NLM)
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara