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Síndrome de contratura congênita letal tipo 3
ORPHA:137783CID-10 · Q68.8CID-11 · LD26.4YOMIM 611369DOENÇA RARA

A síndrome da contratura congênita letal tipo 3 é uma síndrome rara de artrogripose caracterizada por características clínicas idênticas à síndrome da contratura congênita letal tipo 2 (ou seja, múltiplas contatoras congênitas (tipicamente cotovelos estendidos e joelhos flexionados), micrognatia, degeneração das células do corno anterior, atrofia muscular esquelética (principalmente nos membros inferiores), na ausência de hidropisia, pterígio ou fraturas ósseas), mas sem aumento da bexiga.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

A síndrome da contratura congênita letal tipo 3 é uma síndrome rara de artrogripose caracterizada por características clínicas idênticas à síndrome da contratura congênita letal tipo 2 (ou seja, múltiplas contatoras congênitas (tipicamente cotovelos estendidos e joelhos flexionados), micrognatia, degeneração das células do corno anterior, atrofia muscular esquelética (principalmente nos membros inferiores), na ausência de hidropisia, pterígio ou fraturas ósseas), mas sem aumento da bexiga.

Publicações científicas
48 artigos
Último publicado: 2026 Apr 16

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
14
pacientes catalogados
Início
Antenatal
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 35%
Centros em: PR, SC, RS, ES, RJ +10CID-10: Q68.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (5)
0202010503
Cariótipo — bandas G, Q ou Rgenetic_test
0202010600
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISHlab_test
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202010260
Dosagem de alfa-fetoproteína
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

💪
Músculos
2 sintomas
🫁
Pulmão
1 sintomas

+ 3 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

Insuficiência respiratória
Artrogripose múltipla congênita
Múltiplas contraturas articulares
Atrofia do músculo esquelético
Herança autossômica recessiva
Morte neonatal
6sintomas
Sem dados (6)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 6 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Insuficiência respiratóriaRespiratory insufficiency
Artrogripose múltipla congênitaArthrogryposis multiplex congenita
Múltiplas contraturas articularesMultiple joint contractures
Atrofia do músculo esqueléticoSkeletal muscle atrophy
Herança autossômica recessivaAutosomal recessive inheritance

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa2desde 2024
Total histórico48PubMed
Últimos 10 anos2publicações
Pico20181 papers
Linha do tempo
2024Hoje · 2026🧪 2025Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

2 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

MYBPC1Myosin-binding protein C, slow-typeDisease-causing germline mutation(s) inAltamente restrito
FUNÇÃO

Thick filament-associated protein located in the crossbridge region of vertebrate striated muscle a bands. Slow skeletal protein that binds to both myosin and actin (PubMed:31025394, PubMed:31264822). In vitro, binds to native thin filaments and modifies the activity of actin-activated myosin ATPase. May modulate muscle contraction or may play a more structural role

LOCALIZAÇÃO

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Striated Muscle Contraction
MECANISMO DE DOENÇA

Arthrogryposis, distal, 1B

A form of distal arthrogryposis, a disease characterized by congenital joint contractures that mainly involve two or more distal parts of the limbs, in the absence of a primary neurological or muscle disease. Distal arthrogryposis type 1 is characterized largely by camptodactyly and clubfoot. Hypoplasia and/or absence of some interphalangeal creases is common. The shoulders and hips are less frequently affected.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Tecido-específico)
Músculo esquelético
3635.5 TPM
Próstata
54.5 TPM
Substância negra
28.0 TPM
Hipotálamo
19.2 TPM
Brain Nucleus accumbens basal ganglia
16.2 TPM
OUTRAS DOENÇAS (6)
lethal congenital contracture syndrome 4myopathy, congenital, with tremorarthrogryposis, distal, type 1Bdigitotalar dysmorphism
HGNC:7549UniProt:Q00872
PIP5K1CPhosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase type-1 gammaDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Catalyzes the phosphorylation of phosphatidylinositol 4-phosphate (PtdIns(4)P/PI4P) to form phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PtdIns(4,5)P2/PIP2), a lipid second messenger that regulates several cellular processes such as signal transduction, vesicle trafficking, actin cytoskeleton dynamics, cell adhesion, and cell motility (PubMed:12422219, PubMed:22942276). PtdIns(4,5)P2 can directly act as a second messenger or can be utilized as a precursor to generate other second messengers: inositol

LOCALIZAÇÃO

Cell membraneEndomembrane systemCytoplasmCell junction, focal adhesionCell junction, adherens junctionCell projection, ruffle membraneCell projection, phagocytic cupCell projection, uropodiumNucleus

VIAS BIOLÓGICAS (5)
Synthesis of PIPs at the plasma membranePI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT SignalingRegulation of CDH1 posttranslational processing and trafficking to plasma membraneSEMA3A-Plexin repulsion signaling by inhibiting Integrin adhesionClathrin-mediated endocytosis
MECANISMO DE DOENÇA

Lethal congenital contracture syndrome 3

A form of lethal congenital contracture syndrome, an autosomal recessive disorder characterized by degeneration of anterior horn neurons, extreme skeletal muscle atrophy, and congenital non-progressive joint contractures (arthrogryposis). The contractures can involve the upper or lower limbs and/or the vertebral column, leading to various degrees of flexion or extension limitations evident at birth. LCCS3 patients present at birth with severe multiple joint contractures and severe muscle wasting and atrophy, mainly in the legs. Death occurs minutes to hours after birth due to respiratory insufficiency. The phenotype can be distinguished from that of LCCS1 by the absence of hydrops, fractures and multiple pterygia, and from LCCS2 by the absence of neurogenic bladder defect.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Cerebelo
184.9 TPM
Cérebro - Hemisfério cerebelar
169.8 TPM
Testículo
113.0 TPM
Cólon sigmoide
86.1 TPM
Esôfago - Muscular
80.9 TPM
OUTRAS DOENÇAS (1)
lethal congenital contracture syndrome 3
HGNC:8996UniProt:O60331

Variantes genéticas (ClinVar)

97 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 PIP5K1C: NM_012398.3(PIP5K1C):c.1154G>T (p.Gly385Val) ()
🧬 PIP5K1C: NM_012398.3(PIP5K1C):c.952A>G (p.Ser318Gly) ()
🧬 PIP5K1C: GRCh37/hg19 19p13.3(chr19:3134687-5513059)x3 ()
🧬 PIP5K1C: NM_012398.3(PIP5K1C):c.1010G>A (p.Gly337Asp) ()
🧬 PIP5K1C: NM_012398.3(PIP5K1C):c.394C>A (p.Arg132Ser) ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 219 variantes classificadas pelo ClinVar.

131
88
Patogênica (59.8%)
VUS (40.2%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
DST: DST, ARG1269TER [Pathogenic]
DST: NM_001374736.1:c.905A>G transition in exon 8, resulting in a his302-to-arg (H302... [Pathogenic]
ADGRG6: NM_198569.3(ADGRG6):c.931C>T (p.Arg311Ter) [Likely pathogenic]
GLE1: NM_001003722.2(GLE1):c.553del (p.Gln185fs) [Likely pathogenic]
CNTNAP1: NM_003632.3(CNTNAP1):c.730C>T (p.Gln244Ter) [Likely pathogenic]

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
2Fase 21
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 1 ensaio
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome de contratura congênita letal tipo 3

Centros de Referência SUS

24 centros habilitados pelo SUS para Síndrome de contratura congênita letal tipo 3

Centros para Síndrome de contratura congênita letal tipo 3

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário da UFJF

R. Catulo Breviglieri, Bairro - s/n - Santa Catarina, Juiz de Fora - MG, 36036-110 · CNES 2297442

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Julio Müller (HUJM)

R. Luis Philippe Pereira Leite, s/n - Alvorada, Cuiabá - MT, 78048-902 · CNES 2726092

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW)

R. Tabeliao Estanislau Eloy, 585 - Castelo Branco, João Pessoa - PB, 58050-585 · CNES 0002470

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM)

Av. Mandacaru, 1590 - Parque das Laranjeiras, Maringá - PR, 87083-240 · CNES 2216108

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Base de São José do Rio Preto

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, 15090-000 · CNES 2079798

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
30 papers (10 anos)

Mostrando amostra de 2 publicações de um total de 30

#1

Novel PIP5K1C variant identified in a Chinese pedigree with lethal congenital contractural syndrome 3.

BMC pediatrics2024 Mar 15

Biallelic pathogenic variants in PIP5K1C (MIM #606,102) lead to lethal congenital contractural syndrome 3 (LCCS3, MIM #611,369), a rare autosomal recessive genetic disorder characterized by small gestational age, severe multiple joint contractures and muscle atrophy, early death due to respiratory failure. Currently, 5 individuals with LCCS3 were reported and 5 pathogenic variants in PIP5K1C were identified. Here, we reported the two fetuses in a Chinese pedigree who displayed multiple joint contractures and other congenital anomalies. Trio-based whole-exome sequencing (WES) was performed for the parents and the recent fetus to detect the genetic cause for fetus phenotype. A novel variant, NM_012398.3: c.949_952dup, p.S318Ifs*28 and a previously reported variant, c.688_689del, p.G230Qfs*114 (ClinVar database) in PIP5K1C, were detected in the individuals, and these variants were inherited from the mother and father, respectively. We described the features of multiple joint contractures in our fetuses, including bilateral talipes equinovarus, stiffness in the limbs, extended knees, persistently closed hands and overlapping fingers, which have not been delineated detailedly in previously reported LCCS3 individuals. Furthermore, novel phenotype, bilateral dilated lateral ventricles, was revealed in one fetus. These findings expanded the genetic variant spectrum of PIP5K1C and enriched the clinical features of LCCS3, which will help with the prenatal diagnosis and genetic counseling for this family.

#2

Structural insights into lethal contractural syndrome type 3 (LCCS3) caused by a missense mutation of PIP5Kγ.

The Biochemical journal2018 Jul 26

Signaling molecule phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate is produced primarily by phosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase (PIP5K). PIP5K is essential for the development of the human neuronal system, which has been exemplified by a recessive genetic disorder, lethal congenital contractural syndrome type 3, caused by a single aspartate-to-asparagine mutation in the kinase domain of PIP5Kγ. So far, the exact role of this aspartate residue has yet to be elucidated. In this work, we conducted structural, functional and computational studies on a zebrafish PIP5Kα variant with a mutation at the same site. Compared with the structure of the wild-type (WT) protein in the ATP-bound state, the ATP-associating glycine-rich loop of the mutant protein was severely disordered and the temperature factor of ATP was significantly higher. Both observations suggest a greater degree of disorder of the bound ATP, whereas neither the structure of the catalytic site nor the Km toward ATP was substantially affected by the mutation. Microsecond molecular dynamics simulation revealed that negative charge elimination caused by the mutation destabilized the involved hydrogen bonds and affected key electrostatic interactions in the close proximity of ATP. Taken together, our data indicated that the disease-related aspartate residue is a key node in the interaction network crucial for effective ATP binding. This work provides a paradigm of how a subtle but critical structural perturbation caused by a single mutation at the ATP-binding site abolishes the kinase activity, emphasizing that stabilizing substrate in a productive conformational state is crucial for catalysis.

Publicações recentes

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Novel PIP5K1C variant identified in a Chinese pedigree with lethal congenital contractural syndrome 3.
    BMC pediatrics· 2024· PMID 38491417mais citado
  2. Structural insights into lethal contractural syndrome type 3 (LCCS3) caused by a missense mutation of PIP5K&#x3b3;.
    The Biochemical journal· 2018· PMID 29959184mais citado
  3. A case of CNTNAP1 gene-related abnormality and literature review.
    Technol Health Care· 2026· PMID 41989346recente
  4. Expanding the Prenatal Phenotype of Lethal Congenital Contracture Syndrome 11: Novel Homozygous GLDN Variant in a Family With Recurrent Affected Fetuses.
    Prenat Diagn· 2026· PMID 41903161recente
  5. Human CNTNAP1 Variants Associated With Severe Neurological Deficits: Additional Cases and Literature Review.
    Muscle Nerve· 2026· PMID 41656591recente
  6. ADGRG6-related disorder: a novel mutation resulting in distal arthrogryposis and a patchy neuropathy.
    Neuromuscul Disord· 2025· PMID 40752141recente
  7. In vivo modeling of lethal congenital contracture syndrome 1 suggests pathomechanisms in cellular stress responses.
    FEBS J· 2025· PMID 40674274recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:137783(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:611369(OMIM)
  3. MONDO:0012656(MONDO)
  4. GARD:12644(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q27674750(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Síndrome de contratura congênita letal tipo 3
Compêndio · Raras BR

Síndrome de contratura congênita letal tipo 3

ORPHA:137783 · MONDO:0012656
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
14 casos conhecidos
Herança
Autosomal recessive
CID-10
Q68.8 · Outras deformidades osteomusculares congênitas
CID-11
Início
Antenatal, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C3554046
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a
DiscussaoAtiva

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