A síndrome de minoxidil fetal é uma condição rara que pode ocorrer em bebês cujas mães fizeram uso do medicamento minoxidil durante a gestação. O sinal mais comum percebido ao nascimento é o crescimento excessivo de pelos pelo corpo, que geralmente diminui nos primeiros seis meses de vida da criança. Também podem surgir alterações estruturais, como problemas nas paredes do coração ou no formato do rosto e dos dedos. Não há um remédio específico para a síndrome e ela não consta com PCDT no Ministério da Saúde, mas o SUS oferece procedimentos de diagnóstico e de reabilitação para o acompanhamento da criança.

A síndrome do minoxidil fetal é um conjunto de sintomas que podem aparecer em um bebê, seja ainda na barriga da mãe (feto) ou logo após o nascimento (recém-nascido), quando a mãe usou minoxidil durante a gravidez. O minoxidil é um medicamento usado para tratar um tipo grave de pressão alta nos rins (chamada hipertensão renal maligna) e também como uma solução aplicada na pele (tópica) para estimular o crescimento de cabelo no couro cabeludo. Foi relatado um crescimento excessivo de pelos no corpo (hipertricose) que, em geral, diminui aos poucos nos primeiros seis meses de vida do bebê. Outras características observadas incluem malformações no coração (como a transposição dos grandes vasos, onde as principais artérias do coração estão trocadas de lugar, e a estenose da válvula pulmonar, um estreitamento da válvula que controla o fluxo de sangue para os pulmões), problemas no desenvolvimento neurológico (como a sequência de regressão caudal, uma condição em que a parte inferior da coluna e as pernas podem não se desenvolver completamente), e também malformações no sistema digestivo (gastrointestinais), nos rins (renais) e nos membros (braços e pernas). No entanto, ainda não existem estudos conclusivos sobre o assunto.