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Síndrome de perturbação do desenvolvimento intelectual-retinite pigmentosa ligada ao X
ORPHA:85332CID-10 · H35.5CID-11 · LD90OMIM 300578DOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
Visão / ocularInício neonatalHerança XL
Sinônimos clínicos: Retinite pigmentosa e perturbação do desenvolvimento intelectual devido à microdeleção Xp11.3 · Retinite pigmentosa e perturbação do desenvolvimento intelectual devido a del(X)(p11.3) · Retinite pigmentosa e perturbação do desenvolvimento intelectual devido a monossomia Xp11.3 · +1

A síndrome de deficiência intelectual e retinite pigmentosa ligada ao cromossomo X é marcada por uma deficiência intelectual moderada e uma forma grave de retinite pigmentosa que surge cedo na vida. Ela foi observada em cinco homens de uma mesma família, abrangendo três gerações. Algumas pessoas afetadas também apresentavam microcefalia (cabeça pequena). É transmitida como uma característica recessiva ligada ao cromossomo X.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

💬
EM LINGUAGEM SIMPLES

A síndrome de perturbação do desenvolvimento intelectual-retinite pigmentosa ligada ao X é uma condição genética rara caracterizada pela combinação de dificuldades de aprendizagem e problemas graves na visão. Os primeiros sinais costumam aparecer ainda na infância, com atraso no desenvolvimento e perda visual progressiva provocada pela degeneração da retina. No Brasil, a condição não possui um protocolo clínico oficial (PCDT) no Ministério da Saúde, e o cuidado é focado em reabilitação e terapias de suporte na rede pública de saúde.

📋
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A síndrome de deficiência intelectual e retinite pigmentosa ligada ao cromossomo X é marcada por uma deficiência intelectual moderada e uma forma grave de retinite pigmentosa que surge cedo na vida. Ela foi observada em cinco homens de uma mesma família, abrangendo três gerações. Algumas pessoas afetadas também apresentavam microcefalia (cabeça pequena). É transmitida como uma característica recessiva ligada ao cromossomo X.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Europe
Início
Antenatal
+ infancy, neonatal
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 20%
CID-10: H35.5
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

👁️
Olhos
13 sintomas
🧠
Neurológico
5 sintomas
🫁
Pulmão
1 sintomas
👂
Ouvidos
1 sintomas
🦴
Ossos e articulações
1 sintomas
💪
Músculos
1 sintomas

+ 4 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Deficiência intelectual
Muito frequente (99-80%)
100%prev.
Distrofia de cones e bastonetes
Frequência: 5/5
100%prev.
Atraso global do desenvolvimento
Frequência: 5/5
100%prev.
Deficiência visual
Frequência: 5/5
100%prev.
Início na infância
Frequência: 5/5
90%prev.
Hipopigmentação da íris
Muito frequente (99-80%)
26sintomas
Muito frequente (6)
Frequente (2)
Ocasional (16)
Sem dados (2)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 26 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Deficiência intelectualIntellectual disability
Muito frequente (99-80%)100%
Frequência: 5/5100%
Atraso global do desenvolvimentoGlobal developmental delay
Frequência: 5/5100%
Deficiência visualVisual impairment
Frequência: 5/5100%
Início na infânciaChildhood onset
Frequência: 5/5100%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa2desde 2024
Últimos 10 anos6publicações
Pico20212 papers
Linha do tempo
2024Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

Nenhum gene associado encontrado

Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome de perturbação do desenvolvimento intelectual-retinite pigmentosa ligada ao X

Centros de Referência SUS

13 centros habilitados pelo SUS para Síndrome de perturbação do desenvolvimento intelectual-retinite pigmentosa ligada ao X

Centros para Síndrome de perturbação do desenvolvimento intelectual-retinite pigmentosa ligada ao X

Detalhes dos centros

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
0 papers (10 anos)
#1

A novel large multi-gene deletion in syndromic choroideremia.

Ophthalmic genetics2024 Oct

Caused by mutation or deletion of the CHM gene, choroideremia is a rare X-linked recessive chorioretinal dystrophy characterized by progressive degeneration of the retinal pigment epithelium, photoreceptors, and the choriocapillaris. There are few published reports of choroideremia associated with complex syndromic phenotypes due to large or contiguous gene deletions. Case report and review of literature. We present a case of a 46-year-old male with a prior clinical diagnosis of syndromic retinitis pigmentosa, who was found to have syndromic choroideremia associated with a novel multi-gene deletion of 13.5 megabase pairs. This deletion encompassing 18 genes is one of the largest deletions reported in the literature. A total of 18 male cases of choroideremia associated with confirmed large or contiguous gene deletions have been published to date. Previously reported deletions range in size from 4 to 15 megabase pairs, and observed phenotypes include cleft lip and palate, ptosis, obesity, metabolic diseases, developmental delay, and hearing loss. The contribution of our case aims to expand our understanding of Xq21 deletions and prompts further investigation of genes found in this locus. Furthermore, it highlights the importance of including syndromic choroideremia on the differential diagnosis in the workup of other syndromic retinopathies, particularly those that feature obesity, hearing loss, or intellectual disability.

#2

Postnatal microcephaly and retinal involvement expand the phenotype of RPL10-related disorder.

American journal of medical genetics. Part A2022 Oct

Hemizygous missense variants in the RPL10 gene encoding a ribosomal unit are responsible for an X-linked syndrome presenting with intellectual disability (ID), autism spectrum disorder, epilepsy, dysmorphic features, and multiple congenital anomalies. Among 15 individuals with RPL10-related disorder reported so far, only one patient had retinitis pigmentosa and microcephaly was observed in approximately half of the cases. By exome sequencing, three Italian and one Spanish male children, from three independent families, were found to carry the same hemizygous novel missense variant p.(Arg32Leu) in RPL10, inherited by their unaffected mother in all cases. The variant, not reported in gnomAD, is located in the 28S rRNA binding region, affecting an evolutionary conserved residue and predicted to disrupt the salt-bridge between Arg32 and Asp28. In addition to features consistent with RPL10-related disorder, all four boys had retinal degeneration and postnatal microcephaly. Pathogenic variants in genes responsible for inherited retinal degenerations were ruled out in all the probands. A novel missense RPL10 variant was detected in four probands with a recurrent phenotype including ID, dysmorphic features, progressive postnatal microcephaly, and retinal anomalies. The presented individuals suggest that retinopathy and postnatal microcephaly are clinical clues of RPL10-related disorder, and at least the retinal defect might be more specific for the p.(Arg32Leu) RPL10 variant, suggesting a specific genotype/phenotype correlation.

#3

De novo loss-of-function variants in X-linked MED12 are associated with Hardikar syndrome in females.

Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics2021 Apr

Hardikar syndrome (MIM 612726) is a rare multiple congenital anomaly syndrome characterized by facial clefting, pigmentary retinopathy, biliary anomalies, and intestinal malrotation, but with preserved cognition. Only four patients have been reported previously, and none had a molecular diagnosis. Our objective was to identify the genetic basis of Hardikar syndrome (HS) and expand the phenotypic spectrum of this disorder. We performed exome sequencing on two previously reported and five unpublished female patients with a clinical diagnosis of HS. X-chromosome inactivation (XCI) studies were also performed. We report clinical features of HS with previously undescribed phenotypes, including a fatal unprovoked intracranial hemorrhage at age 21. We additionally report the discovery of de novo pathogenic nonsense and frameshift variants in MED12 in these seven individuals and evidence of extremely skewed XCI in all patients with informative testing. Pathogenic missense variants in the X-chromosome gene MED12 have previously been associated with Opitz-Kaveggia syndrome, Lujan syndrome, Ohdo syndrome, and nonsyndromic intellectual disability, primarily in males. We propose a fifth, female-specific phenotype for MED12, and suggest that nonsense and frameshift loss-of-function MED12 variants in females cause HS. This expands the MED12-associated phenotype in females beyond intellectual disability.

#4

MED12-Related (Neuro)Developmental Disorders: A Question of Causality.

Genes2021 Apr 28

MED12 is a member of the Mediator complex that is involved in the regulation of transcription. Missense variants in MED12 cause FG syndrome, Lujan-Fryns syndrome, and Ohdo syndrome, as well as non-syndromic intellectual disability (ID) in hemizygous males. Recently, female patients with de novo missense variants and de novo protein truncating variants in MED12 were described, resulting in a clinical spectrum centered around ID and Hardikar syndrome without ID. The missense variants are found throughout MED12, whether they are inherited in hemizygous males or de novo in females. They can result in syndromic or nonsyndromic ID. The de novo nonsense variants resulting in Hardikar syndrome that is characterized by facial clefting, pigmentary retinopathy, biliary anomalies, and intestinal malrotation, are found more N-terminally, whereas the more C-terminally positioned variants are de novo protein truncating variants that cause a severe, syndromic phenotype consisting of ID, facial dysmorphism, short stature, skeletal abnormalities, feeding difficulties, and variable other abnormalities. This broad range of distinct phenotypes calls for a method to distinguish between pathogenic and non-pathogenic variants in MED12. We propose an isogenic iNeuron model to establish the unique gene expression patterns that are associated with the specific MED12 variants. The discovery of these patterns would help in future diagnostics and determine the causality of the MED12 variants.

#5

The expanding phenotype of OFD1-related disorders: Hemizygous loss-of-function variants in three patients with primary ciliary dyskinesia.

Molecular genetics &amp; genomic medicine2019 Sep

OFD1 has long been recognized as the gene implicated in the classic dysmorphology syndrome, oral-facial-digital syndrome type I (OFDSI). Over time, pathogenic variants in OFD1 were found to be associated with X-linked intellectual disability, Joubert syndrome type 10 (JBTS10), Simpson-Golabi-Behmel syndrome type 2 (SGBS2), and retinitis pigmentosa. Recently, OFD1 pathogenic variants have been implicated in primary ciliary dyskinesia (PCD), a disorder of the motile cilia with a phenotype that includes recurrent oto-sino-pulmonary infections, situs abnormalities, and decreased fertility. We describe three male patients with PCD who were found to have hemizygous pathogenic variants in OFD1, further supporting that PCD is part of a clinical spectrum of OFD1-related disorders. In addition, we provide a review of the available clinical literature describing patients with OFD1 variants and highlight the phenotypic variability of OFD1-related disease. Some individuals with hemizygous OFD1 variants have PCD, either apparently isolated or in combination with other features of OFD1-related disorders. As clinicians consider the presence or absence of conditions allelic at OFD1, PCD should be considered part of the spectrum of OFD1-related disorders. Understanding the OFD1-related disease spectrum may allow for more focused genetic testing and more timely management of treatable sequelae.

Publicações recentes

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Associações

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Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

A condição tem herança recessiva ligada ao cromossomo X e foi historicamente associada a microdeleções na região cromossômica Xp11.3. No entanto, um gene causal único específico ainda não foi catalogado nos registros oficiais da doença.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

9 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 6 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. De novo loss-of-function variants in X-linked MED12 are associated with Hardikar syndrome in females.
    Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics2021PMID 33244166
  2. ORPHA:85332
    Orphanet
  3. GARD:8360
    GARD (NIH)
  4. Q42593774
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Síndrome de perturbação do desenvolvimento intelectual-retinite pigmentosa ligada ao X. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/sindrome-de-perturbacao-do-desenvolvimento-intelectual-retinite-pigmentosa-ligada-ao-x

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Compêndio · Raras BR

Síndrome de perturbação do desenvolvimento intelectual-retinite pigmentosa ligada ao X

ORPHA:85332 · MONDO:0010364
Prevalência
<1 / 1 000 000
Herança
X-linked recessive
CID-10
H35.5 · Distrofias hereditárias da retina
CID-11
Início
Antenatal, Infancy, Neonatal
Prevalência
0.0 (Europe)
MedGen
UMLS
C0795873
Wikidata

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Genética mendeliana
fonte: OMIM
Indexação biomédica
fonte: MeSH (NLM)
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara