ORPHA:3204
Síndrome Stormorken-Sjaastad-Langslet
A síndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet é caracterizada por trombocitopatia, asplenia, miose, fadiga muscular, enxaqueca, dislexia e ictiose. Foi descrito em seis membros de uma família. É transmitido como um traço autossômico dominante.
<1 / 1 000 0002 genes identificadosAutosomal dominant
Agente Síndrome Stormorken-Sj… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
17 casos documentados
2Genes causadores
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