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A deficiência congênita de proteína C é um distúrbio hereditário da coagulação caracterizado por sintomas de trombose venosa profunda devido à redução da síntese e/ou níveis de atividade da proteína C.
A deficiência congénita da proteína C é uma patologia da coagulação hereditária caracterizada por sintomas de trombose venosa profunda devido a síntese e/ou atividade reduzida dos níveis de proteína C.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 22 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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