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Infecção congênita por Enterovírus
ORPHA:292CID-10 · P35.8CID-11 · KA62.5DOENÇA RARA

As infecções virais congênitas por enterovírus (EV), incluindo vírus coxsackie e vírus ECHO, são uma embriofetopatia infecciosa que foi relatada como causa de aborto espontâneo, natimorto, malformações fetais e doença sistêmica aguda no recém-nascido.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

As infecções virais congênitas por enterovírus (EV), incluindo vírus coxsackie e vírus ECHO, são uma embriofetopatia infecciosa que foi relatada como causa de aborto espontâneo, natimorto, malformações fetais e doença sistêmica aguda no recém-nascido.

Publicações científicas
7 artigos
Último publicado: 2024 Aug

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Antenatal
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 20%
Centros em: SP, PR, SC, RS, ES +10CID-10: P35.8
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🩸
Sangue
6 sintomas
❤️
Coração
5 sintomas
🫃
Digestivo
4 sintomas
🫁
Pulmão
2 sintomas
🧬
Pele e cabelo
2 sintomas
🛡️
Imunológico
1 sintomas

+ 17 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Erupção cutânea
Muito frequente (99-80%)
55%prev.
Febre
Frequente (79-30%)
55%prev.
Anormalidade do sistema digestório
Frequente (79-30%)
55%prev.
Sepse
Frequente (79-30%)
55%prev.
Anormalidade do sistema nervoso
Frequente (79-30%)
55%prev.
Meningite
Frequente (79-30%)
39sintomas
Muito frequente (1)
Frequente (8)
Ocasional (27)
Muito raro (3)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 39 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Erupção cutâneaSkin rash
Muito frequente (99-80%)90%
FebreFever
Frequente (79-30%)55%
Anormalidade do sistema digestórioAbnormality of the digestive system
Frequente (79-30%)55%
SepseSepsis
Frequente (79-30%)55%
Anormalidade do sistema nervosoAbnormality of the nervous system
Frequente (79-30%)55%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa2desde 2024
Total histórico7PubMed
Últimos 10 anos3publicações
Pico20201 papers
Linha do tempo
2024Hoje · 2026🧪 2003Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

Nenhum gene associado encontrado

Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
3Fase 31
·Pré-clínico4
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 5 ensaios
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Infecção congênita por Enterovírus

Centros de Referência SUS

24 centros habilitados pelo SUS para Infecção congênita por Enterovírus

Centros para Infecção congênita por Enterovírus

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário da UFJF

R. Catulo Breviglieri, Bairro - s/n - Santa Catarina, Juiz de Fora - MG, 36036-110 · CNES 2297442

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Julio Müller (HUJM)

R. Luis Philippe Pereira Leite, s/n - Alvorada, Cuiabá - MT, 78048-902 · CNES 2726092

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW)

R. Tabeliao Estanislau Eloy, 585 - Castelo Branco, João Pessoa - PB, 58050-585 · CNES 0002470

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM)

Av. Mandacaru, 1590 - Parque das Laranjeiras, Maringá - PR, 87083-240 · CNES 2216108

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Base de São José do Rio Preto

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, 15090-000 · CNES 2079798

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

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Publicações mais relevantes

🥈Melhor nível de evidência: Observacional
Timeline de publicações
3 papers (10 anos)
#1

Case series: Congenital enterovirus infection-associated haemophagocytic lymphohistiocytosis and subsequent neutropaenia.

EJHaem2024 Aug

Congenital enterovirus infection can be associated with a pro-inflammatory state triggering haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). Enteroviruses are also known to cause transient neutropenia in healthy children. Two infants presented with temperature instability, lethargy, thrombocytopaenia, hepatosplenomegaly and evidence of hyperinflammation in the setting of perinatal maternal rash and household contacts with gastrointestinal symptoms. Whilst HLH was successfully treated in both, protracted neutropenia persisted. Immune dysregulation with enterovirus in the neonatal period can provoke the generation of autoantibodies to hematologic cells giving rise to conditions such as autoimmune neutropenia. Sustained neutropaenia, after resolution of secondary infectious forms of HLH, requires investigation for underlying aetiologies.

#2

[Use of dried blood from the heel (Guthrie card) in the diagnosis of congenital enterovirus infection].

Anales de pediatria2021 Feb
#3

[Twin pregnancy and polymalformative syndrome by Enterovirus].

Revue medicale de Liege2020 Jul

Prenatal diagnosed congenital infection by Enterovirus is rarely described in the literature. A few casereports describe severe abnormalities observed by ultrasound that have led to spontaneous intrauterine demise or early death of the newborn. We report the case of a dichorionic diamniotic twin pregnancy. At 24 weeks of gestation, the second trimester ultrasound examination shows cardiac, brain and abdominal abnormalities in one of the fetuses. The other fetus has a normal appearance. "Standard" serological tests conducted on the mother are negative and amniocentesis reveals no genetic abnormality. After birth, Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (PCR) on samples of blood, ascites and stool reveals to be positive for Enterovirus in both newborns. Both are viable and exhibit severe brain abnormalities with severe neurological sequelae such as cerebral palsy, visual and hearing impairment. This case report illustrates the difficulty of prenatal diagnosis of congenital Enterovirus infection and informs about its possible neurological sequelae. L’infection foetale précoce à Entérovirus (EV) est peu décrite dans la littérature. De rares cas rapportent de sévères anomalies vues à l’échographie qui conduisent à la mort foetale in utero ou au décès postnatal précoce. Nous présentons le cas d’une patiente présentant une grossesse gémellaire bichoriale biamniotique. L’échographie morphologique réalisée à 24 semaines d’aménorrhée révèle chez l’un des foetus des anomalies cardiaques, cérébrales et abdominales. Le second foetus présente un développement organique normal. Les sérologies «standards» réalisées chez la mère sont négatives et la ponction de liquide amniotique ne met pas en évidence d’anomalie génétique. A la naissance, une recherche d’Entérovirus par «Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction» (RTPCR) se révèle positive pour les deux enfants. Ces derniers sont viables, mais présentent de sévères anomalies cérébrales causant des lourdes séquelles neurologiques. Ce cas clinique illustre la difficulté du diagnostic de l’infection congénitale à Entérovirus ainsi que ses conséquences potentielles.

Publicações recentes

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Case series: Congenital enterovirus infection-associated haemophagocytic lymphohistiocytosis and subsequent neutropaenia.
    EJHaem· 2024· PMID 39157618mais citado
  2. [Use of dried blood from the heel (Guthrie card) in the diagnosis of congenital enterovirus infection].
    Anales de pediatria· 2021· PMID 31917177mais citado
  3. [Twin pregnancy and polymalformative syndrome by Enterovirus].
    Revue medicale de Liege· 2020· PMID 32779895mais citado
  4. Adverse effects of maternal enterovirus infection on the fetus and placenta.
    J Infect Dis· 1997· PMID 9395352recente
  5. [The significance of a congenital enterovirus infection in the pathogenesis of transient intrainfectious nephropathy and interstitial nephritis detected in children with influenza-like and acute respiratory diseases].
    Urol Nefrol (Mosk)· 1991· PMID 1755118recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:292(Orphanet)
  2. MONDO:0017375(MONDO)
  3. GARD:2130(GARD (NIH))
  4. Busca completa no PubMed(PubMed)
  5. Q55787016(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Infecção congênita por Enterovírus
Compêndio · Raras BR

Infecção congênita por Enterovírus

ORPHA:292 · MONDO:0017375
Prevalência
Unknown
Herança
Not applicable
CID-10
P35.8 · Outras doenças virais congênitas
CID-11
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