A síndrome oculodental, tipo Rutherfurd, é uma doença genética rara que se caracteriza principalmente pela tríade clássica de fibromatose gengival, não erupção dentária e distrofia corneana (vascularização e opacidade bilateral da córnea). Dentes com formato anormal também foram relatados. A síndrome é transmitida como um traço autossômico dominante.
Introdução
O que você precisa saber de cara
A síndrome oculodental, tipo Rutherfurd, é uma doença genética rara que se caracteriza principalmente pela tríade clássica de fibromatose gengival, não erupção dentária e distrofia corneana (vascularização e opacidade bilateral da córnea). Dentes com formato anormal também foram relatados. A síndrome é transmitida como um traço autossômico dominante.
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
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Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 3 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 12 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Nenhum gene associado encontrado
Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome oculo-dentária, tipo Rutherfurd
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Pesquisa ativa
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Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
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Referências e fontes
Bases de dados externas citadas neste artigo
Publicações científicas
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Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:2709(Orphanet)
- OMIM OMIM:180900(OMIM)
- MONDO:0008396(MONDO)
- GARD:212(GARD (NIH))
- Busca completa no PubMed(PubMed)
- Q9390338(Wikidata)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
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