A Síndrome de Aplasia da Tíbia e Ectrodactilia é uma condição rara que se manifesta por malformações congênitas (presentes desde o nascimento) nos membros (braços e pernas), onde os dedos são afetados (podendo faltar ou ser deformados), e está associada à ausência completa ou ao desenvolvimento incompleto do osso da tíbia.
Introdução
O que você precisa saber de cara
A Síndrome de Aplasia da Tíbia e Ectrodactilia é uma condição rara que se manifesta por malformações congênitas (presentes desde o nascimento) nos membros (braços e pernas), onde os dedos são afetados (podendo faltar ou ser deformados), e está associada à ausência completa ou ao desenvolvimento incompleto do osso da tíbia.
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
Preparando trilha educativa...
Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 19 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 38 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Genes associados
1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant.
Transcription factor, which play a role in limb development. Is an essential player in the regulatory network governing transcription of genes implicated in limb morphogenesis
NucleusCytoplasm
Split-hand/foot malformation with long bone deficiency 3
A disease characterized by the association of split-hand/foot malformation with long bone deficiency involving the tibia and fibula. Split-hand/foot malformation is a limb malformation involving the central rays of the autopod. Phenotypic expression is extremely variable between and within families, and even between limbs of a single patient, ranging from syndactyly and oligodactyly to the most severe monodactyly with only a single phalanx. Limb features include median clefts of the hands and feet, and aplasia and/or hypoplasia of the phalanges, metacarpals, and metatarsals.
Variantes genéticas (ClinVar)
119 variantes patogênicas registradas no ClinVar.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome de aplasia da tíbia-ectrodactilia
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Pesquisa ativa
Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes
Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Publicações mais relevantes
Publicações recentes
Fibular aplasia with ectrodactyly.
Agenesis of tibia with ectrodactyly/Gollop-Wolfgang complex associated with congenital heart malformations and additional skeletal abnormalities.
Tibial aplasia-ectrodactyly as variant expression of the Gollop-Wolfgang complex: report of a Brazilian family.
Associações
Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação
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Referências e fontes
Bases de dados externas citadas neste artigo
Publicações científicas
Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.
Bases de dados e fontes oficiais
Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.
- ORPHA:3329(Orphanet)
- MONDO:0018050(MONDO)
- GARD:1369(GARD (NIH))
- Variantes catalogadas(ClinVar)
- Busca completa no PubMed(PubMed)
- Q25379322(Wikidata)
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
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