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Osteogenesis imperfecta tipo 5
ORPHA:216828CID-10 · Q78.0CID-11 · LD24.K0OMIM 610967PCDT · SUSDOENÇA RARA

A Osteogênese Imperfeita tipo V é uma forma moderada de Osteogênese Imperfeita (OI), uma condição genética que se caracteriza por ossos mais frágeis, pouca massa óssea e maior propensão a fraturas, com gravidade variável. A OI tipo V se caracteriza por baixa estatura leve a moderada, deslocamento da cabeça do rádio (osso do antebraço), membranas (tecido) entre os ossos endurecidas, formação excessiva de calo ósseo, esclera branca (a parte branca do olho) e ausência de dentinogênese imperfeita (DI), que é um problema na formação dos dentes.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

A Osteogênese Imperfeita tipo V é uma forma moderada de Osteogênese Imperfeita (OI), uma condição genética que se caracteriza por ossos mais frágeis, pouca massa óssea e maior propensão a fraturas, com gravidade variável. A OI tipo V se caracteriza por baixa estatura leve a moderada, deslocamento da cabeça do rádio (osso do antebraço), membranas (tecido) entre os ossos endurecidas, formação excessiva de calo ósseo, esclera branca (a parte branca do olho) e ausência de dentinogênese imperfeita (DI), que é um problema na formação dos dentes.

Pesquisas ativas
1 ensaio
1 total registrados no ClinicalTrials.gov
Publicações científicas
2 artigos
Último publicado: 2020 Dec

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
47
pacientes catalogados
Início
Infancy
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura parcialScore: 65%
PCDT disponívelCentros em: PR, SC, RS, ES, RJ +10CID-10: Q78.0
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (5)
0202010503
Cariótipo — bandas G, Q ou Rgenetic_test
0202010600
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISHlab_test
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202010260
Dosagem de alfa-fetoproteína
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🦴
Ossos e articulações
9 sintomas
🫃
Digestivo
1 sintomas
🦷
Dentes
1 sintomas
😀
Face
1 sintomas
👂
Ouvidos
1 sintomas

+ 7 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Fraturas recorrentes
Frequência: 7/7
100%prev.
Osteopenia
Frequência: 7/7
100%prev.
Pronação/supinação limitada do antebraço
Frequência: 7/7
74%prev.
Luxação anterior da cabeça do rádio
Frequência: 17/23
71%prev.
Ossos wormianos
Frequência: 5/7
59%prev.
Face triangular
Frequência: 10/17
20sintomas
Muito frequente (3)
Frequente (6)
Ocasional (7)
Muito raro (1)
Sem dados (3)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 20 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Fraturas recorrentesRecurrent fractures
Frequência: 7/7100%
Osteopenia
Frequência: 7/7100%
Pronação/supinação limitada do antebraçoLimited pronation/supination of forearm
Frequência: 7/7100%
Luxação anterior da cabeça do rádioAnterior radial head dislocation
Frequência: 17/2374%
Ossos wormianosWormian bones
Frequência: 5/771%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa6desde 2020
Total histórico2PubMed
Últimos 10 anos1publicações
Pico20201 papers
Linha do tempo
20202020Hoje · 2026🧪 2015Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant, Autosomal recessive.

IFITM5Interferon-induced transmembrane protein 5Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Required for normal bone mineralization

LOCALIZAÇÃO

Cell membrane

MECANISMO DE DOENÇA

Osteogenesis imperfecta 5

An autosomal dominant form of osteogenesis imperfecta, a disorder of bone formation characterized by low bone mass, bone fragility and susceptibility to fractures after minimal trauma. Disease severity ranges from very mild forms without fractures to intrauterine fractures and perinatal lethality. Extraskeletal manifestations, which affect a variable number of patients, are dentinogenesis imperfecta, hearing loss, and blue sclerae. OI5 patients manifest moderate to severe bone fragility, calcification of the forearm interosseous membrane, radial head dislocation, a subphyseal metaphyseal radiodense line, and hyperplastic callus formation.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Baixa expressão)
Pâncreas
2.6 TPM
Pulmão
0.7 TPM
Rim - Medula
0.6 TPM
Sangue
0.4 TPM
Intestino delgado
0.4 TPM
INTERAÇÕES PROTEICAS (4)
OUTRAS DOENÇAS (1)
osteogenesis imperfecta type 5
HGNC:16644UniProt:A6NNB3

Variantes genéticas (ClinVar)

38 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 IFITM5: GRCh38/hg38 11p15.5-15.4(chr11:198510-3400939)x3 ()
🧬 IFITM5: NM_001025295.3(IFITM5):c.118T>C (p.Ser40Pro) ()
🧬 IFITM5: NM_001025295.3(IFITM5):c.191G>A (p.Arg64Gln) ()
🧬 IFITM5: GRCh37/hg19 11p15.5-15.4(chr11:192764-3362853)x3 ()
🧬 IFITM5: GRCh37/hg19 11p15.5(chr11:268586-748873) ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 10 variantes classificadas pelo ClinVar.

6
1
3
Patogênica (60.0%)
VUS (10.0%)
Benigna (30.0%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
IFITM5: NM_001025295.3(IFITM5):c.190C>T (p.Arg64Ter) [Conflicting classifications of pathogenicity]
IFITM5: NM_001025295.3(IFITM5):c.119C>G (p.Ser40Trp) [Pathogenic/Likely pathogenic]
IFITM5: NM_001025295.3(IFITM5):c.278C>T (p.Thr93Met) [Conflicting classifications of pathogenicity]
IFITM5: NM_001025295.3(IFITM5):c.100C>T (p.Arg34Ter) [Conflicting classifications of pathogenicity]
IFITM5: NM_001025295.3(IFITM5):c.119C>T (p.Ser40Leu) [Pathogenic]

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
·Pré-clínico1
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 1 ensaio
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Osteogenesis imperfecta tipo 5

Centros de Referência SUS

24 centros habilitados pelo SUS para Osteogenesis imperfecta tipo 5

Centros para Osteogenesis imperfecta tipo 5

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário da UFJF

R. Catulo Breviglieri, Bairro - s/n - Santa Catarina, Juiz de Fora - MG, 36036-110 · CNES 2297442

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Julio Müller (HUJM)

R. Luis Philippe Pereira Leite, s/n - Alvorada, Cuiabá - MT, 78048-902 · CNES 2726092

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW)

R. Tabeliao Estanislau Eloy, 585 - Castelo Branco, João Pessoa - PB, 58050-585 · CNES 0002470

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM)

Av. Mandacaru, 1590 - Parque das Laranjeiras, Maringá - PR, 87083-240 · CNES 2216108

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Base de São José do Rio Preto

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, 15090-000 · CNES 2079798

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
1 papers (10 anos)
#1

Cervical kyphosis: A predominant feature of patients with osteogenesis imperfecta type 5.

Bone reports2020 Dec

Osteogenesis imperfecta (OI) is a heterogeneous group of genetic disorders of connective tissue that cause skeletal fragility and extra-skeletal manifestations. Classically, four different types of OI were distinguished. Type 5 OI was added due to its distinct clinical and radiographic features. In 2012, two independent groups identified a recurrent heterozygous c.-14C>T mutation in IFITM5 as the responsible genetic change for this type of OI. To our knowledge, cervical kyphosis has not been identified in the literature as a finding in type 5 OI patients. This is a retrospective review of a cohort of patients with type 5 OI and a description of associated cervical spine deformity. After institutional review board approval, a retrospective review identified 13 patients with type 5 OI. Clinical, radiologic, and genetic data from 2002 to 2020 were reviewed. We identified 13 patients with clinical diagnosis of type 5 OI. Twelve had molecular confirmation and the classic IFITM5, c.14C>T gene mutation was identified. The remaining individual did not undergo genetic testing. Dentinogenesis imperfecta was observed in one patient, while blue sclerae or hearing loss were not present. All patients had at least one fracture and four underwent intramedullary rodding. Radiologic features included subphyseal metaphyseal radiodense line in 12/13 patients (92%), interosseous membrane calcification in seven of 13 patients (54%) (more commonly noted in the upper extremities), and hypertrophic callus in six of 13 patients (46%). Thoracolumbar spinal deformities were seen in six of 13 patients (46%) with two of these individuals requiring surgery. Cervical kyphosis was noted in nine of 13 individuals (69%) ranging in age from 3 months to 22 years. Anterior wedging of the cervical vertebral bodies was noted in the absence of any fractures. Six of nine individuals demonstrated listhesis of C2-C3 or C3-C4 segment. Magnetic resonance imaging studies were performed and reviewed in patients with cervical kyphosis and subluxation; three patients showed narrowing of spinal canal without cervical cord compression and one asymptomatic patient showed impingement of the spinal cord. Cervical kyphosis appears to be a common feature of type 5 OI. It can be a presenting and apparently life-long association and does not appear to be caused by vertebral body fractures. Evaluation for cervical kyphosis should be performed in patients with a suspected or confirmed diagnosis of type 5 OI. Furthermore, if cervical kyphosis is noted in an individual with OI, type 5 OI should be considered.Level of evidence: IV.

Publicações recentes

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Associações

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Doenças relacionadas

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Cervical kyphosis: A predominant feature of patients with osteogenesis imperfecta type 5.
    Bone reports· 2020· PMID 33304945mais citado
  2. Brainstem and cerebellar hypoplasia associated with osteogenesis imperfecta type-5.
    J Postgrad Med· 2006· PMID 16679688recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:216828(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:610967(OMIM)
  3. MONDO:0012591(MONDO)
  4. Osteogenese Imperfeita(PCDT · Ministério da Saúde)
  5. GARD:8699(GARD (NIH))
  6. Variantes catalogadas(ClinVar)
  7. Busca completa no PubMed(PubMed)
  8. Q27677743(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Osteogenesis imperfecta tipo 5
Compêndio · Raras BR

Osteogenesis imperfecta tipo 5

ORPHA:216828 · MONDO:0012591
🇧🇷 Brasil SUS
Geral
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
47 casos conhecidos
Herança
Autosomal dominant, Autosomal recessive
CID-10
Q78.0 · Osteogênese imperfeita
CID-11
Ensaios
1 ativos
Início
Infancy, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C1970414
Testes
42 disponíveis
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a
DiscussaoAtiva

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