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Doença de Charcot-Marie-Tooth intermediária autossômica dominante tipo F
ORPHA:352670CID-10 · G60.0CID-11 · 8C20.2OMIM 615185DOENÇA RARA

A doença de Charcot-Marie-Tooth intermediária autossômica dominante tipo F é um distúrbio hereditário raro de neuropatia motora e sensorial caracterizado pelo fenótipo típico de CMT (atrofia muscular distal lentamente progressiva e fraqueza nos membros superiores e inferiores, perda sensorial distal nas extremidades, redução ou ausência de reflexos tendinosos profundos e deformidades nos pés) com biópsia de nervo demonstrando alterações desmielinizantes e axonais e velocidades de condução nervosa variando da faixa desmielinizante a axonal.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

A doença de Charcot-Marie-Tooth intermediária autossômica dominante tipo F é um distúrbio hereditário raro de neuropatia motora e sensorial caracterizado pelo fenótipo típico de CMT (atrofia muscular distal lentamente progressiva e fraqueza nos membros superiores e inferiores, perda sensorial distal nas extremidades, redução ou ausência de reflexos tendinosos profundos e deformidades nos pés) com biópsia de nervo demonstrando alterações desmielinizantes e axonais e velocidades de condução nervosa variando da faixa desmielinizante a axonal.

Publicações científicas
4 artigos
Último publicado: 2019 Sep 10

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
8
pacientes catalogados
Início
All ages
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: G60.0
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (2)
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)genetic_test
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças rarasrehabilitation
Você se identifica com essa condição?
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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🦴
Ossos e articulações
4 sintomas
💪
Músculos
2 sintomas

+ 15 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Fraqueza muscular distal do membro inferior
Frequência: 7/7
100%prev.
Dedo em martelo
Obrigatório (100%)
100%prev.
Amiotrofia distal do membro inferior
Frequência: 7/7
100%prev.
Desmielinização periférica
Frequência: 2/2
100%prev.
Formação em bulbo de cebola
Frequência: 2/2
86%prev.
Ausência de reflexos patelares
Frequência: 6/7
21sintomas
Muito frequente (7)
Frequente (4)
Ocasional (4)
Sem dados (6)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 21 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Fraqueza muscular distal do membro inferiorDistal lower limb muscle weakness
Frequência: 7/7100%
Dedo em marteloHammertoe
Obrigatório (100%)100%
Amiotrofia distal do membro inferiorDistal lower limb amyotrophy
Frequência: 7/7100%
Desmielinização periféricaPeripheral demyelination
Frequência: 2/2100%
Formação em bulbo de cebolaOnion bulb formation
Frequência: 2/2100%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa12
Total histórico4PubMed
Últimos 10 anos4publicações
Pico20193 papers
Linha do tempo
20202014Hoje · 2026📈 2019Ano de pico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant.

GNB4Guanine nucleotide-binding protein subunit beta-4Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Guanine nucleotide-binding proteins (G proteins) are involved as a modulator or transducer in various transmembrane signaling systems. The beta and gamma chains are required for the GTPase activity, for replacement of GDP by GTP, and for G protein-effector interaction

LOCALIZAÇÃO

VIAS BIOLÓGICAS (10)
Extra-nuclear estrogen signalingGPER1 signalingThromboxane signalling through TP receptorADORA2B mediated anti-inflammatory cytokines productionProstacyclin signalling through prostacyclin receptor
MECANISMO DE DOENÇA

Charcot-Marie-Tooth disease, dominant intermediate F

A form of Charcot-Marie-Tooth disease, a disorder of the peripheral nervous system, characterized by progressive weakness and atrophy, initially of the peroneal muscles and later of the distal muscles of the arms. CMTDIF is characterized by onset around adolescence of slowly progressive distal muscle atrophy and weakness affecting the upper and lower limbs and resulting in steppage gait. There is distal sensory impairment with decreased reflexes. Nerve conduction velocities are variable, ranging from the demyelinating to the axonal range.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Fibroblastos
43.9 TPM
Aorta
29.5 TPM
Skin Not Sun Exposed Suprapubic
27.7 TPM
Skin Sun Exposed Lower leg
26.6 TPM
Esôfago - Muscular
25.8 TPM
OUTRAS DOENÇAS (1)
Charcot-Marie-Tooth disease dominant intermediate F
HGNC:20731UniProt:Q9HAV0

Medicamentos aprovados (FDA)

1 medicamento encontrado nos registros da FDA americana.

💊 Jynarque (TOLVAPTAN)
Ver no DailyMed/FDA

Variantes genéticas (ClinVar)

47 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 GNB4: GRCh37/hg19 3q22.1-29(chr3:132561657-197851986)x3 ()
🧬 GNB4: NM_021629.4(GNB4):c.97-79A>G ()
🧬 GNB4: NM_021629.4(GNB4):c.497+1G>C ()
🧬 GNB4: NM_021629.4(GNB4):c.431-8T>C ()
🧬 GNB4: NM_021629.4(GNB4):c.635A>T (p.Asp212Val) ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 3 variantes classificadas pelo ClinVar.

1
2
Patogênica (33.3%)
VUS (66.7%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
CLCN1: NM_000083.3(CLCN1):c.1437_1450del (p.Pro480fs) [Pathogenic/Likely pathogenic]
SH3TC2: NM_024577.4(SH3TC2):c.3292A>C (p.Thr1098Pro) [Uncertain significance]
IGHMBP2: NM_002180.3(IGHMBP2):c.1924T>C (p.Tyr642His) [Uncertain significance]

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Doença de Charcot-Marie-Tooth intermediária autossômica dominante tipo F

🗺️

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Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

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Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

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Ordenadas pelo número de sintomas em comum.

Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. [Analysis of a pedigree with autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type E and nephropathy].
    Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi· 2019· PMID 31515790recente
  2. Novel GARS mutation presenting as autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease: Intermediate or axonal?
    J Peripher Nerv Syst· 2019· PMID 30873681recente
  3. Novel GARS mutation presenting as autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease.
    J Peripher Nerv Syst· 2019· PMID 30394614recente
  4. A novel INF2 mutation in a Korean family with autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease and focal segmental glomerulosclerosis.
    J Peripher Nerv Syst· 2014· PMID 24750328recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:352670(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:615185(OMIM)
  3. MONDO:0014074(MONDO)
  4. GARD:9206(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q27677670(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Doença de Charcot-Marie-Tooth intermediária autossômica dominante tipo F
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Doença de Charcot-Marie-Tooth intermediária autossômica dominante tipo F

ORPHA:352670 · MONDO:0014074
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
8 casos conhecidos
Herança
Autosomal dominant
CID-10
G60.0 · Neuropatia hereditária motora e sensorial
CID-11
Início
All ages
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C3554654
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a
DiscussaoAtiva

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