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Síndrome de distrofia de cones e bastonetes-baixa estatura
ORPHA:653709CID-10 · H35.5CID-11 · 9B70OMIM 617547DOENÇA RARA
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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Doença rara autossômica recessiva com início juvenil, caracterizada por distrofia retiniana (cones e bastonetes), baixa estatura, catarata nuclear e fotofobia. A acuidade visual é reduzida, com estafiloma posterior e atenuação dos vasos retinianos.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
6
pacientes catalogados
Início
Childhood
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: H35.5
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

👁️
Olhos
8 sintomas
🦴
Ossos e articulações
1 sintomas
📏
Crescimento
1 sintomas

+ 6 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Estafiloma posterior
Frequência: 3/3
100%prev.
Distrofia retiniana
Frequência: 3/3
100%prev.
Atenuação dos vasos sanguíneos da retina
Frequência: 3/3
100%prev.
Pigmentação mosqueada do epitélio pigmentar da retina
Frequência: 3/3
100%prev.
Nictalopia
Frequência: 3/3
67%prev.
Início na infância
Frequência: 2/3
16sintomas
Muito frequente (5)
Frequente (7)
Sem dados (4)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 16 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Estafiloma posteriorPosterior staphyloma
Frequência: 3/3100%
Distrofia retinianaRetinal dystrophy
Frequência: 3/3100%
Atenuação dos vasos sanguíneos da retinaAttenuation of retinal blood vessels
Frequência: 3/3100%
Pigmentação mosqueada do epitélio pigmentar da retinaRetinal pigment epithelial mottling
Frequência: 3/3100%
NictalopiaNyctalopia
Frequência: 3/3100%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa23
Últimos 10 anos3publicações
Pico20031 papers
Linha do tempo
201020202003Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

CFAP410Cilia- and flagella-associated protein 410Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Plays a role in cilia formation and/or maintenance (By similarity). Plays a role in the regulation of cell morphology and cytoskeletal organization (PubMed:21834987). Involved in DNA damage repair (PubMed:26290490)

LOCALIZAÇÃO

MitochondrionCytoplasm, cytoskeleton, cilium basal bodyCell projection, cilium, photoreceptor outer segmentCytoplasm

MECANISMO DE DOENÇA

Retinal dystrophy with or without macular staphyloma

An ocular disorder characterized by decreased vision which worsen over time, and dystrophic changes in the retina, such as retinal pigment epithelium mottling and vessel narrowing. Macular staphyloma, without high myopia, is present in some patients.

INTERAÇÕES PROTEICAS (4)
OUTRAS DOENÇAS (4)
axial spondylometaphyseal dysplasiaretinal dystrophy with or without macular staphylomaamyotrophic lateral sclerosiscone-rod dystrophy
HGNC:1260UniProt:O43822

Variantes genéticas (ClinVar)

158 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 CFAP410: GRCh38/hg38 21q11.2-22.3(chr21:13644166-44968483)x3 ()
🧬 CFAP410: NM_004928.3(CFAP410):c.171_178del (p.Ser59fs) ()
🧬 CFAP410: NM_004928.3(CFAP410):c.278G>A (p.Trp93Ter) ()
🧬 CFAP410: GRCh37/hg19 21q22.3(chr21:44762021-48097372)x1 ()
🧬 CFAP410: GRCh37/hg19 21q22.13-22.3(chr21:39652840-45862615)x3 ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome de distrofia de cones e bastonetes-baixa estatura

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Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

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Associações

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. New syndrome with retinitis pigmentosa is caused by nonsense mutations in retinol dehydrogenase RDH11.
    Hum Mol Genet· 2014· PMID 24916380recente
  2. Alström syndrome.
    Eur J Hum Genet· 2007· PMID 17940554recente
  3. Hypogonadotrophic hypogonadism, short stature, cerebellar ataxia, rod-cone retinal dystrophy, and hypersegmented neutrophils: a novel disorder or a new variant of Boucher-Neuhauser syndrome?
    J Med Genet· 2003· PMID 12525550recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:653709(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:617547(OMIM)
  3. MONDO:0060507(MONDO)
  4. Variantes catalogadas(ClinVar)
  5. Busca completa no PubMed(PubMed)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Síndrome de distrofia de cones e bastonetes-baixa estatura
Compêndio · Raras BR

Síndrome de distrofia de cones e bastonetes-baixa estatura

ORPHA:653709 · MONDO:0060507
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
6 casos conhecidos
Herança
Autosomal recessive
CID-10
H35.5 · Distrofias hereditárias da retina
CID-11
Início
Childhood
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C5925115
DiscussaoAtiva

Nenhuma novidade ainda. O agente esta monitorando.

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