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Doença de armazenamento de glicogênio por deficiência de fosfoglicerato mutase
ORPHA:97234CID-10 · E74.0CID-11 · 5C51.3OMIM 261670DOENÇA RARA

Uma doença genética hereditária rara, de transmissão autossômica recessiva (o que significa que a pessoa só desenvolve a condição se herdar uma cópia alterada do gene tanto da mãe quanto do pai), causada por uma mutação no gene PGAM2. Ela é caracterizada por um tipo de anemia em que os glóbulos vermelhos são destruídos, mas não ficam com um formato esférico anormal (anemia hemolítica não esferocítica); câimbras musculares desencadeadas por esforço físico; presença de mioglobina (uma proteína dos músculos) na urina; e a identificação de "agregados tubulares" (estruturas específicas) em exames de biópsia muscular.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Uma doença genética hereditária rara, de transmissão autossômica recessiva (o que significa que a pessoa só desenvolve a condição se herdar uma cópia alterada do gene tanto da mãe quanto do pai), causada por uma mutação no gene PGAM2. Ela é caracterizada por um tipo de anemia em que os glóbulos vermelhos são destruídos, mas não ficam com um formato esférico anormal (anemia hemolítica não esferocítica); câimbras musculares desencadeadas por esforço físico; presença de mioglobina (uma proteína dos músculos) na urina; e a identificação de "agregados tubulares" (estruturas específicas) em exames de biópsia muscular.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
24
pacientes catalogados
Início
Adolescent
+ childhood
🏥
SUS: Cobertura parcialScore: 40%
Triagem neonatal (Fase 5)Centros em: PR, SC, RS, ES, RJ +8CID-10: E74.0
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (7)
0202010279
Dosagem de aminoácidos (erros inatos)metabolic_test
0202010295
Dosagem de ácidos orgânicos na urinagenetic_test
0202010490
Teste de triagem para erros inatos do metabolismonewborn_screening
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)enzyme_replacement
0202080013
Teste do pezinho (triagem neonatal)rehabilitation
0303050152
Infusão de alfaglicosidase (Pompe)
+1 outros procedimentos
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

💪
Músculos
4 sintomas
🫘
Rins
1 sintomas

+ 4 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

Rabdomiólise
Câimbras musculares induzidas por exercício
Intolerância ao exercício
Insuficiência renal
Miopatia
Mioglobinúria
9sintomas
Sem dados (9)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 9 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

RabdomióliseRhabdomyolysis
Câimbras musculares induzidas por exercícioExercise-induced muscle cramps
Intolerância ao exercícioExercise intolerance
Insuficiência renalRenal insufficiency
MiopatiaMyopathy

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1desde 2026
Últimos 10 anos2publicações
Pico20161 papers
Linha do tempo
2026Hoje · 2026🧪 2018Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

Triagem neonatal (Teste do Pezinho)

👶
Teste: qPCR para deleção de SMN1 em sangue seco
Fase 5 do PNTNpending
Incidência no Brasil: 1:10.000

A triagem neonatal permite diagnóstico precoce e início imediato do tratamento.

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal recessive.

PGAM2Phosphoglycerate mutase 2Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Catalyzes the interconversion of 3- and 2-phosphoglycerate with 2,3-bisphosphoglycerate as the primer of the reaction. Can also catalyze the interconversion of (2R)-2,3-bisphosphoglycerate and (2R)-3-phospho-glyceroyl phosphate, but with a reduced activity

LOCALIZAÇÃO

VIAS BIOLÓGICAS (2)
GlycolysisGluconeogenesis
MECANISMO DE DOENÇA

Glycogen storage disease 10

A metabolic disorder characterized by myoglobinuria, increased serum creatine kinase levels, decreased phosphoglycerate mutase activity, myalgia, muscle pain, muscle cramps, exercise intolerance.

OUTRAS DOENÇAS (1)
glycogen storage disease due to phosphoglycerate mutase deficiency
HGNC:8889UniProt:P15259

Variantes genéticas (ClinVar)

48 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 PGAM2: NM_000290.4(PGAM2):c.163del (p.Cys55fs) ()
🧬 PGAM2: GRCh37/hg19 7p14.3-12.3(chr7:29296048-47809018)x1 ()
🧬 PGAM2: GRCh37/hg19 7p14.2-12.3(chr7:37166777-45983129)x3 ()
🧬 PGAM2: NM_000290.4(PGAM2):c.74G>A (p.Trp25Ter) ()
🧬 PGAM2: NM_000290.4(PGAM2):c.211del (p.Leu71fs) ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

2 vias biológicas associadas aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
·Pré-clínico1
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 1 ensaio
Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Doença de armazenamento de glicogênio por deficiência de fosfoglicerato mutase

Centros de Referência SUS

21 centros habilitados pelo SUS para Doença de armazenamento de glicogênio por deficiência de fosfoglicerato mutase

Centros para Doença de armazenamento de glicogênio por deficiência de fosfoglicerato mutase

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

NUPAD / Faculdade de Medicina UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 189 - 5 andar - Centro, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2183226

Serviço de Referência

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco

Av. Prof. Moraes Rego, 1235 - Cidade Universitária, Recife - PE, 50670-901 · CNES 2561492

Atenção Especializada

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL)

Av. Nilo Peçanha, 620 - Petrópolis, Natal - RN, 59012-300 · CNES 2408570

Atenção Especializada

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Instituto da Criança e do Adolescente (ICr-HCFMUSP)

Av. Dr. Enéas Carvalho de Aguiar, 647 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-000 · CNES 2081695

Serviço de Referência

Rota
Erros Inatos do Metabolismo

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
0 papers (10 anos)
#1

Targeted exome sequencing identified a novel frameshift variant in the PGAM2 gene causing glycogen storage disease type X.

European journal of medical genetics2021 Sep

Phosphoglycerate mutase (PGAM) deficiency is associated with a rare glycogen storage disease (glycogenosis type X) in humans caused by pathogenic variants in the PGAM2 gene. Several genes causing autosomal forms of glycogen storage disease (GSD) have been identified, involved in various forms of neuromuscular anomalies. Targeted whole exome sequencing (WES) was performed on the DNA of single affected individual (IV-1) followed by Sanger sequencing confirmation of the identified variant in all available members of the family. In the present study, the affected individual, presenting mild features of glycogen storage disease type X. Targeted exome sequencing revealed a biallelic frameshift variant (c.687dupC; p. Met230Hisfs*6) in the PGAM2 gene located on chromosome 7p13. In short, we reported a novel homozygous frameshift variant as a cause of glycogen storage disease type X from Pakistani population. The work presented here proves significance of targeted WES in accurate diagnosis of known complex genetic disorders.

#2

Phosphoglycerate mutase deficiency (glycogen storage disease X) caused by a novel variant in PGAM-M.

Neuromuscular disorders : NMD2016 Oct

Phosphoglycerate mutase enzyme deficiency in muscle causes a metabolic myopathy (glycogen storage disease X) characterized by exertional muscle contractures, weakness, hyperCKemia, and myoglobinuria. Six different autosomal recessive variants in PGAM-M have been described thus far (Salameh et al., 2013). In this case report, we report a novel disease-causing variant. A 52-year-old African-American woman presented with exertional muscle contractures, myalgias, and weakness since childhood including an episode of rhabdomyolysis. Neurologic examination and EMG were normal. CK was mildly elevated at rest and over 20,000 U/L during her episode of rhabdomyolysis. Muscle biopsy revealed subsarcolemmal collections suggestive of tubular aggregates. Phosphoglycerate mutase activity was 8% of the reference value. PGAM-M sequencing showed compound heterozygous variants: c.233G>A, which has been found only in African-Americans with this disease, and a novel variant, c.278G>A. This case expands the genetic spectrum of phosphoglycerate mutase deficiency.

Publicações recentes

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Associações

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Targeted exome sequencing identified a novel frameshift variant in the PGAM2 gene causing glycogen storage disease type X.
    European journal of medical genetics· 2021· PMID 34237446mais citado
  2. Phosphoglycerate mutase deficiency (glycogen storage disease X) caused by a novel variant in PGAM-M.
    Neuromuscular disorders : NMD· 2016· PMID 27612597mais citado
  3. [Metabolic myopathies--part I: disorders of the carbohydrate metabolism].
    Fortschr Neurol Psychiatr· 2011· PMID 21989512recente
  4. Phosphoglycerate mutase deficiency: case report of a manifesting heterozygote with a novel E154K mutation and very late onset.
    Acta Neuropathol· 2009· PMID 19322572recente
  5. Muscle phosphoglycerate mutase deficiency revisited.
    Arch Neurol· 2009· PMID 19273759recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:97234(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:261670(OMIM)
  3. MONDO:0009865(MONDO)
  4. GARD:9964(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q55782206(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Doença de armazenamento de glicogênio por deficiência de fosfoglicerato mutase
Compêndio · Raras BR

Doença de armazenamento de glicogênio por deficiência de fosfoglicerato mutase

ORPHA:97234 · MONDO:0009865
🇧🇷 Brasil SUS
Triagem
qPCR para deleção de SMN1 em sangue seco
PNTN
Fase 5
Incidência BR
1:10.000
Geral
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
24 casos conhecidos
Herança
Autosomal recessive
CID-10
E74.0 · Doença de depósito de glicogênio
CID-11
Início
Adolescent, Childhood
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0268149
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