Deficiência de ACTH isolada de início tardio

A deficiência isolada de ACTH de início tardio é uma deficiência hormonal hipofisária rara e adquirida, caracterizada por insuficiência adrenal secundária, com secreção normal de hormônios hipofisários anteriores, exceto ACTH. Os pacientes apresentam fraqueza, fadiga, perda de peso, anorexia, vômitos/náuseas, hipoglicemia e níveis séricos anormalmente baixos de ACTH e cortisol. Foi descrita associação com doenças autoimunes, como a tireoidite de Hashimoto.