A síndrome da macrostomia, apêndices pré-auriculares e oftalmoplegia externa é caracterizada pela presença de uma boca com formato incomum ou maior que o normal (macrostomia), pequenas marcas ou protuberâncias na frente da orelha (apêndices pré-auriculares), pálpebra caída em um ou nos dois olhos (ptose) e dificuldade de movimentar os olhos (oftalmoplegia externa). Ela foi descrita em nove membros de uma mesma família brasileira. Trata-se de uma nova forma da doença que pertence ao chamado espectro óculo-aurículo-vertebral e resulta de uma alteração no desenvolvimento dos arcos branquiais (estruturas que se formam durante a gestação). Sua transmissão é autossômica dominante, o que significa que basta herdar uma cópia do gene alterado de um dos pais para a síndrome se manifestar.
Introdução
O que você precisa saber de cara
A síndrome de macrostomia, apêndices pré-auriculares e oftalmoplegia externa é uma alteração genética rara que afeta a formação da face, das orelhas e dos olhos. Os sinais mais visíveis costumam ser uma boca mais larga que o habitual, pequenas elevações de pele na frente da orelha e pálpebra caída com dificuldade para movimentar os olhos. Essa condição foi descrita em uma família brasileira e tem herança dominante, podendo passar de pais para filhos. Não há medicamentos específicos, mas o acompanhamento médico cirúrgico e oftalmológico ajuda a tratar os sinais apresentados.
A síndrome da macrostomia, apêndices pré-auriculares e oftalmoplegia externa é caracterizada pela presença de uma boca com formato incomum ou maior que o normal (macrostomia), pequenas marcas ou protuberâncias na frente da orelha (apêndices pré-auriculares), pálpebra caída em um ou nos dois olhos (ptose) e dificuldade de movimentar os olhos (oftalmoplegia externa). Ela foi descrita em nove membros de uma mesma família brasileira. Trata-se de uma nova forma da doença que pertence ao chamado espectro óculo-aurículo-vertebral e resulta de uma alteração no desenvolvimento dos arcos branquiais (estruturas que se formam durante a gestação). Sua transmissão é autossômica dominante, o que significa que basta herdar uma cópia do gene alterado de um dos pais para a síndrome se manifestar.
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Ela é causada por uma alteração no desenvolvimento embrionário dos arcos branquiais durante a gestação. Possui padrão de transmissão autossômico dominante, embora os genes exatos ainda não tenham sido catalogados.
Referências
Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete
1 publicação do grafo RarasNet (PubMed) · 5 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
Citar este verbete
Raras. (s.d.). Macrostomia - apêndices pré-auriculares - oftalmoplegia externa. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/macrostomia-apendices-pre-auriculares-oftalmoplegia-externa
Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.
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Macrostomia - apêndices pré-auriculares - oftalmoplegia externa
📋 Origem dos dados
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- Doença rara (ontologia)
- fonte: Orphanet
- Identificador unificado
- fonte: MONDO
- Codificação WHO/SUS
- fonte: WHO ICD-10 / DATASUS
- NIH/GARD
- fonte: GARD (NIH)
- Dado público estruturado
- fonte: Wikidata