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Macrostomia - apêndices pré-auriculares - oftalmoplegia externa
ORPHA:83619CID-10 · Q87.0DOENÇA RARA
Esta doença tem causa genética. Recomendamos procurar um médico geneticista para diagnóstico, exames genéticos e aconselhamento familiar.
DermatológicoInício neonatalHerança AD

A síndrome da macrostomia, apêndices pré-auriculares e oftalmoplegia externa é caracterizada pela presença de uma boca com formato incomum ou maior que o normal (macrostomia), pequenas marcas ou protuberâncias na frente da orelha (apêndices pré-auriculares), pálpebra caída em um ou nos dois olhos (ptose) e dificuldade de movimentar os olhos (oftalmoplegia externa). Ela foi descrita em nove membros de uma mesma família brasileira. Trata-se de uma nova forma da doença que pertence ao chamado espectro óculo-aurículo-vertebral e resulta de uma alteração no desenvolvimento dos arcos branquiais (estruturas que se formam durante a gestação). Sua transmissão é autossômica dominante, o que significa que basta herdar uma cópia do gene alterado de um dos pais para a síndrome se manifestar.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

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EM LINGUAGEM SIMPLES

A síndrome de macrostomia, apêndices pré-auriculares e oftalmoplegia externa é uma alteração genética rara que afeta a formação da face, das orelhas e dos olhos. Os sinais mais visíveis costumam ser uma boca mais larga que o habitual, pequenas elevações de pele na frente da orelha e pálpebra caída com dificuldade para movimentar os olhos. Essa condição foi descrita em uma família brasileira e tem herança dominante, podendo passar de pais para filhos. Não há medicamentos específicos, mas o acompanhamento médico cirúrgico e oftalmológico ajuda a tratar os sinais apresentados.

Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes
[1] Orphanet [4] PCDT vigente "Distrator Osteogênico Ma…
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Informacoes curadas por IA — podem conter imprecisoes

A síndrome da macrostomia, apêndices pré-auriculares e oftalmoplegia externa é caracterizada pela presença de uma boca com formato incomum ou maior que o normal (macrostomia), pequenas marcas ou protuberâncias na frente da orelha (apêndices pré-auriculares), pálpebra caída em um ou nos dois olhos (ptose) e dificuldade de movimentar os olhos (oftalmoplegia externa). Ela foi descrita em nove membros de uma mesma família brasileira. Trata-se de uma nova forma da doença que pertence ao chamado espectro óculo-aurículo-vertebral e resulta de uma alteração no desenvolvimento dos arcos branquiais (estruturas que se formam durante a gestação). Sua transmissão é autossômica dominante, o que significa que basta herdar uma cópia do gene alterado de um dos pais para a síndrome se manifestar.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
9
pacientes catalogados
Início
Infancy
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
5 procedimentos SIGTAPCID-10: Q87.0
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
EXAMES E PROCEDIMENTOS RELACIONADOS (5)
•
Cariótipo — bandas G, Q ou R
•
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISH
•
Sequenciamento completo do exoma (WES)
•
Dosagem de alfa-fetoproteína
•
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

👁️
Olhos
1 sintomas
🧬
Pele e cabelo
1 sintomas
😀
Face
1 sintomas

+ 5 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

55%prev.
Anormalidade do formato da boca
Frequente (79-30%)
55%prev.
Ptose
Frequente (79-30%)
55%prev.
Fossa pré-auricular
Frequente (79-30%)
55%prev.
Oftalmoplegia
Frequente (79-30%)
55%prev.
Apêndice cutâneo pré-auricular
Frequente (79-30%)
17%prev.
Boca larga
Ocasional (29-5%)
8sintomas
Frequente (5)
Ocasional (3)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 8 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Anormalidade do formato da bocaAbnormality of mouth shape
Frequente (79-30%)55%
PtosePtosis
Frequente (79-30%)55%
Fossa pré-auricularPreauricular pit
Frequente (79-30%)55%
OftalmoplegiaOphthalmoplegia
Frequente (79-30%)55%
Frequente (79-30%)55%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa20
Últimos 10 anos1publicações
Pico20061 papers
Linha do tempo
201020202006Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

Nenhum gene associado encontrado

Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Macrostomia - apêndices pré-auriculares - oftalmoplegia externa

🗺️

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Pesquisa e ensaios clínicos

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Perguntas frequentes

O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu

Respostas geradas por IA a partir das fontes citadas

Ela é causada por uma alteração no desenvolvimento embrionário dos arcos branquiais durante a gestação. Possui padrão de transmissão autossômico dominante, embora os genes exatos ainda não tenham sido catalogados.

Referências

Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete

1 publicação do grafo RarasNet (PubMed) · 5 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. ORPHA:83619
    Orphanet
  2. GARD:19044
    GARD (NIH)
  3. Q55788633
    Wikidata

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Citar este verbete

Raras. (s.d.). Macrostomia - apêndices pré-auriculares - oftalmoplegia externa. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/macrostomia-apendices-pre-auriculares-oftalmoplegia-externa

Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.

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Compêndio · Raras BR

Macrostomia - apêndices pré-auriculares - oftalmoplegia externa

ORPHA:83619 · MONDO:0019387
🇧🇷 Brasil SUS
SIGTAP
5 procedimentos
Geral
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
9 casos conhecidos
Herança
Autosomal dominant
CID-10
Q87.0 · Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face
Início
Infancy, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C4509840
Wikidata

📋 Origem dos dados

Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.

Doença rara (ontologia)
fonte: Orphanet
Identificador unificado
fonte: MONDO
Dado público estruturado
fonte: Wikidata
Rara