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COG1-CDG é uma forma extremamente rara de síndrome CDG caracterizada clinicamente nos poucos casos relatados até o momento por sinais variáveis, incluindo microcefalia, retardo de crescimento, retardo psicomotor e dismorfismo facial.
COG1-CDG é uma forma extremamente rara de síndrome CDG caracterizada clinicamente nos poucos casos relatados até o momento por sinais variáveis, incluindo microcefalia, retardo de crescimento, retardo psicomotor e dismorfismo facial.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 89 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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