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Síndrome Clark-Baraitser
ORPHA:600731

Síndrome Clark-Baraitser

Síndrome genética dismórfica/de anomalias congénitas múltiplas, rara, caracterizada por perturbação do desenvolvimento intelectual, obesidade, macrocefalia, anomalias comportamentais (como birras com agressividade e comportamento com características de perturbação do espectro do autismo) e atraso no desenvolvimento da lingiuagem. As caraterísticas faciais dismórficas incluem fronta larga e quadrada, cristas supra-orbitais proeminentes, ponta nasal larga, pavilhões auriculares grandes, lábio inferior proeminente e anomalias dentárias minor, como incisivos laterais superiores pequenos e incisivos centrais espaçados.

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Escala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
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8 casos documentados
1Genes causadores
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