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Síndrome RHYNS
ORPHA:140976

Síndrome RHYNS

A síndrome de RHYNS é caracterizada pela associação de retinite pigmentosa, hipopituitarismo, nefronoftise e displasia esquelética.

<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal recessive
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Ultra-raro
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4 casos documentados
1Genes causadores
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