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Síndrome trico-rino-falângica tipo 1
ORPHA:77258

Síndrome trico-rino-falângica tipo 1

Síndrome rara de anomalias congénitas múltiplas caracterizada por baixa estatura, cabelos esparsos e despigmentados no couro cabeludo, características faciais típicas (sobrancelhas largas, especialmente a porção medial, crista e ponta nasais largas, asas nasais subdesenvolvidas, filtro longo, lábio superior fino e pavilhões auriculares salientes) e anomalias dos membros (braquidactilia, metacarpos e metatarsos curtos, epífises das falanges em forma de cone, unhas distróficas e displasia da anca).

<1 / 1 000 0001 gene identificadoAutosomal dominant
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Escala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
250 casos documentados
1Genes causadores
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