ORPHA:895
Síndrome Waardenburg tipo 2
A síndrome de Waardenburg tipo 2 (WS2) é um subtipo autossômico dominante da síndrome de Waardenburg (WS), caracterizada por vários graus de surdez e anomalias de pigmentação dos olhos, cabelos e pele, mas sem distopia canthorum.
<1 / 1 000 0006 genes identificadosEnsaios clínicos ativosAutosomal dominant
Agente Síndrome Waardenburg t… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
3 casos documentados
6Genes causadores
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