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ORPHA:63862CID-10 · Q87.8DOENÇA RARA

A combinação de duas ou mais das seguintes malformações: defeitos no tubo neural (como anencefalia, encefalocele e espinha bífida cística), lábio leporino e/ou fenda palatina, onfalocele e hérnia no diafragma de nascença. Essas malformações aparecem juntas com uma frequência maior do que se esperaria que acontecessem por acaso.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

A combinação de duas ou mais das seguintes malformações: defeitos no tubo neural (como anencefalia, encefalocele e espinha bífida cística), lábio leporino e/ou fenda palatina, onfalocele e hérnia no diafragma de nascença. Essas malformações aparecem juntas com uma frequência maior do que se esperaria que acontecessem por acaso.

Publicações científicas
9 artigos
Último publicado: 2016 Mar

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
Unknown
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Início
Antenatal
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: Q87.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (5)
0202010503
Cariótipo — bandas G, Q ou Rgenetic_test
0202010600
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISHlab_test
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202010260
Dosagem de alfa-fetoproteína
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

😀
Face
2 sintomas
🧠
Neurológico
2 sintomas
🫃
Digestivo
2 sintomas
❤️
Coração
1 sintomas
🫁
Pulmão
1 sintomas
🫘
Rins
1 sintomas

+ 6 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Fissura palatina
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Nascimento prematuro
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Onfalocele
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Pequeno para a idade gestacional
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Fissura labial unilateral
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Anencefalia
Muito frequente (99-80%)
15sintomas
Muito frequente (6)
Frequente (3)
Ocasional (6)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 15 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Fissura palatinaCleft palate
Muito frequente (99-80%)90%
Nascimento prematuroPremature birth
Muito frequente (99-80%)90%
OnfaloceleOmphalocele
Muito frequente (99-80%)90%
Pequeno para a idade gestacionalSmall for gestational age
Muito frequente (99-80%)90%
Fissura labial unilateralUnilateral cleft lip
Muito frequente (99-80%)90%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa10desde 2016
Total histórico9PubMed
Últimos 10 anos1publicações
Pico20161 papers
Linha do tempo
20202016Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
1 papers (10 anos)
#1

Associated anomalies with neural tube defects in fetal autopsies.

The journal of maternal-fetal &amp; neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2016 Mar

Neural tube defects (NTD), the consequences of aberrant neural tube closure during embryogenesis, have been mostly investigated in terms of their high prevalence, rate of mortalities and serious morbidities. A proper prenatal outcome counseling of couples coming across a fetal anomaly necessitates the detection and categorization of the primer abnormality, all the co-existing malformations. The aim of this work is to study the incidence and relevance of associated malformations in order to offer a complete pathology report with a true diagnosis. In this study, among 542 fetal autopsy 62 (%11.4) cases with NTD was recorded by the Akdeniz University Pathology Department between January 2006 and June 2012. Twenty (32.4%) NTD cases were associated with anomaly. Twelve cases of associated groups consisted of a congenital syndrome/association, spondylothoracic dysplasia, amniotic band syndrome, Meckel-Gruber syndrome, schisis association. The frequency of associated NTD was 32%, this result was higher than previous reports. NTDs have a significant genetic component to their etiology that interacts with environmental risk factors, which might pose Turkey to be a country with high prevalence of NTD. We want to emphasize that intensive screening, documentation of co-existent abnormalities of NTD, should be conducted in order to exhibit certain diagnosis, to perform proper prenatal genetic counseling of parents for on-going/future pregnancies.

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Associated anomalies with neural tube defects in fetal autopsies.
    The journal of maternal-fetal &amp; neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians· 2016· PMID 25800566mais citado
  2. A case of dichorionic twin pregnancy concordant for bilateral cleft lip and palate and discordant for spina bifida; schisis association.
    Fetal Pediatr Pathol· 2013· PMID 23607868recente
  3. Prenatal diagnosis of a case with anencephaly-omphalocele-unilateral absent radial ray.
    Genet Couns· 2009· PMID 19650417recente
  4. Syndromes, disorders and maternal risk factors associated with neural tube defects (I).
    Taiwan J Obstet Gynecol· 2008· PMID 18400576recente
  5. Epidemiological analysis of the schisis association in the Spanish registry of congenital malformations.
    Am J Med Genet· 1997· PMID 9129735recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:63862(Orphanet)
  2. MONDO:0018976(MONDO)
  3. GARD:246(GARD (NIH))
  4. Busca completa no PubMed(PubMed)
  5. Q55788433(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Compêndio · Raras BR

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ORPHA:63862 · MONDO:0018976
Prevalência
Unknown
Herança
Not applicable, Unknown
CID-10
Q87.8 · Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte
Início
Antenatal, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C2931271
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a
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