Raras
Buscar doenças, sintomas, genes...
Síndrome de duplicação 1p36.33
ORPHA:656279CID-10 · Q92.3CID-11 · LD41.01OMIM 618815DOENÇA RARA
Mantido por Agente Raras·Colaborar como especialista →

Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Síndrome de duplicação 1p36.33 é uma doença autossômica dominante rara associada a anomalias da substância branca cerebral, cardiomiopatia dilatada e acidose láctica. Frequentemente resulta em morte na infância, com fenótipos que incluem hipotonia neonatal e sequela de acinesia fetal.

Publicações científicas
1 artigos
Último publicado: 2025 Nov
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: Q92.3
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (5)
0202010503
Cariótipo — bandas G, Q ou Rgenetic_test
0202010600
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISHlab_test
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202010260
Dosagem de alfa-fetoproteína
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

Preparando trilha educativa...

Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
5 sintomas
❤️
Coração
3 sintomas
💪
Músculos
1 sintomas
👁️
Olhos
1 sintomas

+ 10 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Morte na infância
Frequência: 5/5
100%prev.
Hipotonia neonatal
Frequência: 5/5
100%prev.
Bradicardia
Frequência: 5/5
100%prev.
Opacidade corneana
Frequência: 5/5
60%prev.
Acidose láctica
Frequência: 3/5
60%prev.
Cardiomiopatia hipertrófica
Frequência: 3/5
20sintomas
Muito frequente (4)
Frequente (11)
Ocasional (3)
Sem dados (2)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 20 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Morte na infânciaDeath in infancy
Frequência: 5/5100%
Hipotonia neonatalNeonatal hypotonia
Frequência: 5/5100%
BradicardiaBradycardia
Frequência: 5/5100%
Opacidade corneanaCorneal opacity
Frequência: 5/5100%
Acidose lácticaLactic acidosis
Frequência: 3/560%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1desde 2025
Total histórico1PubMed
Últimos 10 anos1publicações
Pico20251 papers
Linha do tempo
2025Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

3 genes identificados com associação a esta condição.

Not applicable
ATAD3CATPase family AAA domain-containing protein 3CRole in the phenotype ofTolerante
LOCALIZAÇÃO

OUTRAS DOENÇAS (1)
chromosome 1p36.33 duplication syndrome, atad3 gene cluster, autosomal dominant
HGNC:32151UniProt:Q5T2N8
ATAD3AATPase family AAA domain-containing protein 3ARole in the phenotype ofTolerante
FUNÇÃO

Essential for mitochondrial network organization, mitochondrial metabolism and cell growth at organism and cellular level (PubMed:17210950, PubMed:20154147, PubMed:22453275, PubMed:31522117, PubMed:37832546, PubMed:39116259). May play an important role in mitochondrial protein synthesis (PubMed:22453275). May also participate in mitochondrial DNA replication (PubMed:17210950). May bind to mitochondrial DNA D-loops and contribute to nucleoid stability (PubMed:17210950). Required for enhanced chan

LOCALIZAÇÃO

Mitochondrion inner membraneMitochondrion matrix, mitochondrion nucleoid

MECANISMO DE DOENÇA

Harel-Yoon syndrome

A syndrome characterized by global developmental delay, hypotonia, intellectual disability, and axonal neuropathy. Some patients have optic atrophy and hypertrophic cardiomyopathy. HAYOS inheritance can be autosomal dominant or autosomal recessive.

INTERAÇÕES PROTEICAS (5)
OUTRAS DOENÇAS (5)
pontocerebellar hypoplasia, hypotonia, and respiratory insufficiency syndrome, neonatal lethalHarel-Yoon syndromechromosome 1p36.33 duplication syndrome, atad3 gene cluster, autosomal dominantlethal pontocerebellar hypoplasia-hypotonia-respiratory insufficiency syndrome due to a point mutation
HGNC:25567UniProt:Q9NVI7
ATAD3BATPase family AAA domain-containing protein 3BRole in the phenotype ofTolerante
FUNÇÃO

May play a role in a mitochondrial network organization typical for stem cells, characterized by reduced mitochondrial metabolism, low mtDNA copies and fragmentated mitochondrial network. May act by suppressing ATAD3A function, interfering with ATAD3A interaction with matrix nucleoid complexes

LOCALIZAÇÃO

Mitochondrion inner membrane

VIAS BIOLÓGICAS (1)
Neutrophil degranulation
VIAS REACTOME (1)
INTERAÇÕES PROTEICAS (3)
OUTRAS DOENÇAS (1)
chromosome 1p36.33 duplication syndrome, atad3 gene cluster, autosomal dominant
HGNC:24007UniProt:Q5T9A4

Variantes genéticas (ClinVar)

531 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 ATAD3C: NM_001039211.3(ATAD3C):c.1009G>A (p.Gly337Arg) ()
🧬 ATAD3C: GRCh37/hg19 1p36.33-36.32(chr1:849467-3153423)x3 ()
🧬 ATAD3C: NC_000001.10:g.(?_1385068)_(1405544_?)del ()
🧬 ATAD3C: GRCh37/hg19 1p36.33-36.32(chr1:849466-4529103)x3 ()
🧬 ATAD3C: GRCh37/hg19 1p36.33-36.23(chr1:849466-8966102)x1 ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

1 via biológica associada aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome de duplicação 1p36.33

🗺️

Selecione um estado ou use sua localização para ver resultados.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Síndrome de duplicação 1p36.33.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Síndrome de duplicação 1p36.33

Pacientes, familiares e cuidadores se organizam em comunidades pra compartilhar experiências, fazer perguntas e se apoiar. Você pode ser o primeiro.

Tire suas dúvidas

Perguntas, dicas e experiências compartilhadas aqui na página

Participe da discussão

Faça login para postar dúvidas, compartilhar experiências e interagir com especialistas.

Fazer login

Doenças relacionadas

Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico

Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Safe General Anesthesia in a Pediatric Patient With 1p36.33 Duplication Syndrome: A Rare Case Report.
    Clinical case reports· 2025· PMID 41280261mais citado

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:656279(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:618815(OMIM)
  3. MONDO:0032933(MONDO)
  4. Variantes catalogadas(ClinVar)
  5. Busca completa no PubMed(PubMed)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Síndrome de duplicação 1p36.33
Compêndio · Raras BR

Síndrome de duplicação 1p36.33

ORPHA:656279 · MONDO:0032933
CID-10
Q92.3 · Trissomia parcial minor
CID-11
MedGen
UMLS
C5925104
EuropePMC
Papers 10a
DiscussaoAtiva

Nenhuma novidade ainda. O agente esta monitorando.

0membros
0novidades