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Síndrome de anoftalmia/microftalmia-atresia esofágica
ORPHA:77298CID-10 · Q87.8CID-11 · LD21.0OMIM 206900DOENÇA RARA

A síndrome anoftalmia-atresia esofágica pertence ao grupo das microftalmias sindrômicas e é caracterizada pela associação de anoftalmia ou microftalmia uni ou bilateral e atresia esofágica com ou sem fístula traqueoesofágica.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

A síndrome anoftalmia-atresia esofágica pertence ao grupo das microftalmias sindrômicas e é caracterizada pela associação de anoftalmia ou microftalmia uni ou bilateral e atresia esofágica com ou sem fístula traqueoesofágica.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
30
pacientes catalogados
Início
Antenatal
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 35%
Centros em: PA, PR, SC, RS, ES +10CID-10: Q87.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (5)
0202010503
Cariótipo — bandas G, Q ou Rgenetic_test
0202010600
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISHlab_test
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202010260
Dosagem de alfa-fetoproteína
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🦴
Ossos e articulações
10 sintomas
🧠
Neurológico
8 sintomas
👁️
Olhos
5 sintomas
📏
Crescimento
4 sintomas
👂
Ouvidos
4 sintomas
❤️
Coração
1 sintomas

+ 16 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
HP:0003577
Frequência: 9/9
100%prev.
Atraso global do desenvolvimento
Obrigatório (100%)
100%prev.
Aplasia do nervo óptico
Obrigatório (100%)
100%prev.
Deficiência auditiva neurossensorial bilateral
Obrigatório (100%)
90%prev.
Anoſtalmia
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Atresia esofágica
Muito frequente (99-80%)
50sintomas
Muito frequente (7)
Frequente (5)
Ocasional (16)
Sem dados (22)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 50 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

HP:0003577
Frequência: 9/9100%
Atraso global do desenvolvimentoGlobal developmental delay
Obrigatório (100%)100%
Aplasia do nervo ópticoOptic nerve aplasia
Obrigatório (100%)100%
Deficiência auditiva neurossensorial bilateralBilateral sensorineural hearing impairment
Obrigatório (100%)100%
AnoſtalmiaAnophthalmia
Muito frequente (99-80%)90%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa13desde 2013
Últimos 10 anos2publicações
Pico19971 papers
Linha do tempo
20202013Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

2 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant, Not applicable.

SOX2Transcription factor SOX-2Disease-causing germline mutation(s) inAltamente restrito
FUNÇÃO

Transcription factor that forms a trimeric complex with OCT4 on DNA and controls the expression of a number of genes involved in embryonic development such as YES1, FGF4, UTF1 and ZFP206 (By similarity). Binds to the proximal enhancer region of NANOG (By similarity). Critical for early embryogenesis and for embryonic stem cell pluripotency (PubMed:18035408). Downstream SRRT target that mediates the promotion of neural stem cell self-renewal (By similarity). Keeps neural cells undifferentiated by

LOCALIZAÇÃO

Nucleus speckleCytoplasmNucleus

VIAS BIOLÓGICAS (10)
Formation of the posterior neural plateDeactivation of the beta-catenin transactivating complexInterleukin-4 and Interleukin-13 signalingGerm layer formation at gastrulationTranscriptional regulation of pluripotent stem cells
MECANISMO DE DOENÇA

Microphthalmia, syndromic, 3

A disease characterized by the rare association of malformations including uni- or bilateral anophthalmia or microphthalmia, and esophageal atresia with trachoesophageal fistula. Microphthalmia is a disorder of eye formation, ranging from small size of a single eye to complete bilateral absence of ocular tissues (anophthalmia). In many cases, microphthalmia/anophthalmia occurs in association with syndromes that include non-ocular abnormalities.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Cérebro - Amígdala
69.8 TPM
Brain Caudate basal ganglia
68.0 TPM
Brain Nucleus accumbens basal ganglia
67.1 TPM
Brain Anterior cingulate cortex BA24
66.8 TPM
Brain Frontal Cortex BA9
57.5 TPM
OUTRAS DOENÇAS (4)
anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndromemicrophthalmia, isolated, with colobomananophthalmiaseptooptic dysplasia
HGNC:11195UniProt:P48431
SIX6Homeobox protein SIX6MENDELIANTolerante
FUNÇÃO

May be involved in eye development

LOCALIZAÇÃO

Nucleus

MECANISMO DE DOENÇA

Optic disk anomalies with retinal and/or macular dystrophy

An ocular disorder characterized by optic nerve dysplasia, optic disk anomalies, chorioretinal dystrophy and macular atrophy. Some patients have microphthalmia.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Tecido-específico)
Pituitária
55.2 TPM
Hipotálamo
1.1 TPM
Testículo
0.4 TPM
Músculo esquelético
0.2 TPM
Próstata
0.1 TPM
OUTRAS DOENÇAS (3)
colobomatous optic disc-macular atrophy-chorioretinopathy syndromenanophthalmiamicrophthalmia, isolated, with coloboma
HGNC:10892UniProt:O95475

Variantes genéticas (ClinVar)

195 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 SOX2: NM_003106.4(SOX2):c.215G>A (p.Ser72Asn) ()
🧬 SOX2: NM_003106.4(SOX2):c.90_96del (p.Gly31fs) ()
🧬 SOX2: GRCh37/hg19 3q22.1-29(chr3:132561657-197851986)x3 ()
🧬 SOX2: NM_003106.4(SOX2):c.335C>T (p.Pro112Leu) ()
🧬 SOX2: NM_003106.4(SOX2):c.583C>T (p.Gln195Ter) ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 181 variantes classificadas pelo ClinVar.

54
100
27
Patogênica (29.8%)
VUS (55.2%)
Benigna (14.9%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
LOC108281177: NM_003106.4(SOX2):c.90_96del (p.Gly31fs) [Pathogenic]
SOX2: NM_003106.4(SOX2):c.583C>T (p.Gln195Ter) [Likely pathogenic]
LOC108281177: NM_003106.4(SOX2):c.90_96dup (p.Asn33fs) [Likely pathogenic]
SOX2: NM_003106.4(SOX2):c.900del (p.Ser300fs) [Likely pathogenic]
SOX2: NM_003106.4(SOX2):c.616C>T (p.Gln206Ter) [Conflicting classifications of pathogenicity]

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome de anoftalmia/microftalmia-atresia esofágica

Centros de Referência SUS

24 centros habilitados pelo SUS para Síndrome de anoftalmia/microftalmia-atresia esofágica

Centros para Síndrome de anoftalmia/microftalmia-atresia esofágica

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário da UFJF

R. Catulo Breviglieri, Bairro - s/n - Santa Catarina, Juiz de Fora - MG, 36036-110 · CNES 2297442

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Julio Müller (HUJM)

R. Luis Philippe Pereira Leite, s/n - Alvorada, Cuiabá - MT, 78048-902 · CNES 2726092

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW)

R. Tabeliao Estanislau Eloy, 585 - Castelo Branco, João Pessoa - PB, 58050-585 · CNES 0002470

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM)

Av. Mandacaru, 1590 - Parque das Laranjeiras, Maringá - PR, 87083-240 · CNES 2216108

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Base de São José do Rio Preto

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, 15090-000 · CNES 2079798

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Síndrome de anoftalmia/microftalmia-atresia esofágica.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Síndrome de anoftalmia/microftalmia-atresia esofágica

Pacientes, familiares e cuidadores se organizam em comunidades pra compartilhar experiências, fazer perguntas e se apoiar. Você pode ser o primeiro.

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Anophthalmia-esophageal atresia syndrome caused by an SOX2 gene deletion in monozygotic twin brothers with markedly discordant phenotypes.
    Am J Med Genet A· 2006· PMID 16892407recente
  2. Bilateral microphthalmia, esophageal atresia, and cryptorchidism: the anophthalmia-esophageal-genital syndrome.
    Am J Med Genet· 1997· PMID 9128938recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:77298(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:206900(OMIM)
  3. MONDO:0008799(MONDO)
  4. GARD:1443(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q9390456(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Síndrome de anoftalmia/microftalmia-atresia esofágica
Compêndio · Raras BR

Síndrome de anoftalmia/microftalmia-atresia esofágica

ORPHA:77298 · MONDO:0008799
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
30 casos conhecidos
Herança
Autosomal dominant, Not applicable
CID-10
Q87.8 · Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte
CID-11
Início
Antenatal, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C1859773
Wikidata
DiscussaoAtiva

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