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Displasia espondiloepimetafisária congênita, tipo Strudwick
ORPHA:93346CID-10 · Q77.7CID-11 · LD24.3OMIM 184250DOENÇA RARA

É uma condição óssea (uma displasia) que afeta a coluna, as áreas de crescimento e as pontas dos ossos longos. Ela é caracterizada por baixa estatura desproporcional desde o nascimento, com um tronco muito curto e membros (braços e pernas) encurtados. Também apresenta outras alterações no esqueleto, como: curvaturas da coluna (lordose e escoliose), vértebras da coluna achatadas, "peito de pombo" (uma deformidade no tórax), deformidade no quadril (coxa vara), pés tortos e crescimento irregular nas extremidades e áreas de crescimento dos ossos longos.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

É uma condição óssea (uma displasia) que afeta a coluna, as áreas de crescimento e as pontas dos ossos longos. Ela é caracterizada por baixa estatura desproporcional desde o nascimento, com um tronco muito curto e membros (braços e pernas) encurtados. Também apresenta outras alterações no esqueleto, como: curvaturas da coluna (lordose e escoliose), vértebras da coluna achatadas, "peito de pombo" (uma deformidade no tórax), deformidade no quadril (coxa vara), pés tortos e crescimento irregular nas extremidades e áreas de crescimento dos ossos longos.

Publicações científicas
4 artigos
Último publicado: 2022 May 1

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
30
pacientes catalogados
Início
Infancy
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 35%
Centros em: PA, PR, SC, RS, ES +10CID-10: Q77.7
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (5)
0202010503
Cariótipo — bandas G, Q ou Rgenetic_test
0202010600
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISHlab_test
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202010260
Dosagem de alfa-fetoproteína
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🦴
Ossos e articulações
20 sintomas
😀
Face
6 sintomas
🫃
Digestivo
3 sintomas
👁️
Olhos
2 sintomas
🫁
Pulmão
2 sintomas
🦷
Dentes
1 sintomas

+ 13 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Baixa estatura desproporcional de membros curtos
Frequência: 2/2
100%prev.
Pectus carinatum
Frequência: 2/2
90%prev.
Aplasia/Hipoplasia envolvendo ossos das extremidades
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Metáfise alargada
Muito frequente (99-80%)
55%prev.
Osso púbico hipoplásico
Frequente (79-30%)
55%prev.
Epífises pequenas
Frequente (79-30%)
50sintomas
Muito frequente (4)
Frequente (17)
Ocasional (9)
Muito raro (1)
Sem dados (19)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 50 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Baixa estatura desproporcional de membros curtosDisproportionate short-limb short stature
Frequência: 2/2100%
Pectus carinatum
Frequência: 2/2100%
Aplasia/Hipoplasia envolvendo ossos das extremidadesAplasia/hypoplasia involving bones of the extremities
Muito frequente (99-80%)90%
Metáfise alargadaFlared metaphysis
Muito frequente (99-80%)90%
Osso púbico hipoplásicoHypoplastic pubic bone
Frequente (79-30%)55%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1desde 2025
Total histórico4PubMed
Últimos 10 anos1publicações
Pico20251 papers
Linha do tempo
2025Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant.

COL2A1Collagen alpha-1(II) chainDisease-causing germline mutation(s) inAltamente restrito
FUNÇÃO

Type II collagen is specific for cartilaginous tissues. It is essential for the normal embryonic development of the skeleton, for linear growth and for the ability of cartilage to resist compressive forces

LOCALIZAÇÃO

Secreted, extracellular space, extracellular matrix

VIAS BIOLÓGICAS (10)
Integrin cell surface interactionsMET activates PTK2 signalingDevelopmental Lineage of Pancreatic Ductal CellsAssembly of collagen fibrils and other multimeric structuresSignaling by PDGF
MECANISMO DE DOENÇA

Spondyloepiphyseal dysplasia congenital type

Disorder characterized by disproportionate short stature and pleiotropic involvement of the skeletal and ocular systems.

OUTRAS DOENÇAS (22)
Legg-Calve-Perthes diseasespondylometaphyseal dysplasia, Schmidt typeplatyspondylic dysplasia, Torrance typeKniest dysplasia
HGNC:2200UniProt:P02458

Variantes genéticas (ClinVar)

1,449 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 COL2A1: NM_001844.5(COL2A1):c.2957C>T (p.Pro986Leu) ()
🧬 COL2A1: NM_001844.5(COL2A1):c.2464-2A>T ()
🧬 COL2A1: NM_001844.5(COL2A1):c.3635G>T (p.Gly1212Val) ()
🧬 COL2A1: NM_001844.5(COL2A1):c.3166-1G>C ()
🧬 COL2A1: NM_001844.5(COL2A1):c.944G>C (p.Gly315Ala) ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Displasia espondiloepimetafisária congênita, tipo Strudwick

Centros de Referência SUS

24 centros habilitados pelo SUS para Displasia espondiloepimetafisária congênita, tipo Strudwick

Centros para Displasia espondiloepimetafisária congênita, tipo Strudwick

Detalhes dos centros

Hospital Universitário Prof. Edgard Santos (HUPES)

R. Dr. Augusto Viana, s/n - Canela, Salvador - BA, 40110-060 · CNES 0003808

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFG

Rua 235 QD. 68 Lote Área, Nº 285, s/nº - Setor Leste Universitário, Goiânia - GO, 74605-050 · CNES 2338424

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital Universitário da UFJF

R. Catulo Breviglieri, Bairro - s/n - Santa Catarina, Juiz de Fora - MG, 36036-110 · CNES 2297442

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Julio Müller (HUJM)

R. Luis Philippe Pereira Leite, s/n - Alvorada, Cuiabá - MT, 78048-902 · CNES 2726092

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Lauro Wanderley (HULW)

R. Tabeliao Estanislau Eloy, 585 - Castelo Branco, João Pessoa - PB, 58050-585 · CNES 0002470

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Regional de Maringá (HUM)

Av. Mandacaru, 1590 - Parque das Laranjeiras, Maringá - PR, 87083-240 · CNES 2216108

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE-UERJ)

Blvd. 28 de Setembro, 77 - Vila Isabel, Rio de Janeiro - RJ, 20551-030 · CNES 2280221

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital São Lucas da PUCRS

Av. Ipiranga, 6690 - Jardim Botânico, Porto Alegre - RS, 90610-000 · CNES 2232928

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário da UFSC (HU-UFSC)

R. Profa. Maria Flora Pausewang - Trindade, Florianópolis - SC, 88036-800 · CNES 2560356

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Base de São José do Rio Preto

Av. Brg. Faria Lima, 5544 - Vila Sao Jose, São José do Rio Preto - SP, 15090-000 · CNES 2079798

Atenção Especializada

Rota
Anomalias Congênitas

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

UNIFESP / Hospital São Paulo

R. Napoleão de Barros, 715 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04024-002 · CNES 2688689

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do Metabolismo
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

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Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
0 papers (10 anos)
#1

Diagnostic Challenge of Phenotypic Variability in COL2A1-related Disorders: Four Novel Variants That Expand the Clinical Spectrum.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology2025 Aug 22

Heterozygous COL2A1 gene mutations are associated with type 2 collagenopathies, characterized by a wide, diverse, and overlapping clinical spectrum in related diseases. Our goal is to describe the clinical, radiological, and molecular findings of patients with COL2A1-related dysplasia and investigate the phenotype-genotype correlation. We also highlight the challenge of categorizing COL2A1-related diseases with similar clinical and radiological phenotypes. Six patients from five unrelated families presented with disproportionate short stature.delayed motor milestones, waddling gait, normal intelligence, and similar radiological features, including delayed epiphyseal ossification, epimetaphyseal changes, scoliosis, lordosis, and platyspondyly. All underwent whole exome sequencing. Demographic, clinical, laboratory, and radiological data were retrospectively obtained from hospital records. Segregation analysis was conducted using Sanger sequencing in all patients. Based on clinical, radiological, and molecular results, the six patients were categorized into kniest dysplasia, spondyloepiphyseal dysplasia congenita, and spondyloepimetaphyseal dysplasia Strudwick type. Four novel variants (c.1023+2T>C, p.Gly465Asp, p.Gly855Asp, p.Gly669Ala) were identified in the COL2A1 gene. Accurate classification of type 2 collagenopathies is vital to provide appropriate genetic counseling. Predicting extraskeletal manifestations and reducing morbidity through early diagnosis and treatment will significantly improve the quality of life for patients. The purpose of this GeneReview is to: 1.. Describe the clinical characteristics of type II collagen disorders; 2.. Provide an evaluation strategy to identify the genetic cause of a type II collagen disorder in a proband; 3.. Review the differential diagnosis of type II collagen disorders with a focus on genetic conditions; 4.. Review management of type II collagen disorders; 5.. Inform genetic counseling of family members of an individual with a type II collagen disorder.

Publicações recentes

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Associações

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Comunidades

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Doenças relacionadas

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Diagnostic Challenge of Phenotypic Variability in COL2A1-related Disorders: Four Novel Variants That Expand the Clinical Spectrum.
    Journal of clinical research in pediatric endocrinology· 2025· PMID 39849673mais citado
  2. Tyrosine-sulfated dermatopontin shares multiple binding sites and recognition determinants on triple-helical collagens with proteins implicated in cell adhesion and collagen folding, fibrillogenesis, cross-linking, and degradation.
    Biochim Biophys Acta Proteins Proteom· 2022· PMID 35306228recente
  3. Severe neonatal spondylometaphyseal dysplasia in two siblings.
    Am J Med Genet A· 2009· PMID 19764033recente
  4. Novel amino acid substitution in the Y-position of collagen type II causes spondyloepimetaphyseal dysplasia congenita.
    Am J Med Genet A· 2005· PMID 16088915recente
  5. [Osteochondrodysplasia determined genetically by a collagen type II gene mutation].
    Chir Narzadow Ruchu Ortop Pol· 2001· PMID 11481990recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:93346(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:184250(OMIM)
  3. MONDO:0008476(MONDO)
  4. GARD:134(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q2123641(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Displasia espondiloepimetafisária congênita, tipo Strudwick
Compêndio · Raras BR

Displasia espondiloepimetafisária congênita, tipo Strudwick

ORPHA:93346 · MONDO:0008476
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
30 casos conhecidos
Herança
Autosomal dominant
CID-10
Q77.7 · Displasia espondiloepifisária
CID-11
Início
Infancy, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C0700635
Wikidata
DiscussaoAtiva

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