A deuteranopia é um tipo de deficiência de visão de cores em que os fotorreceptores verdes estão ausentes. Afeta a discriminação de matiz da mesma forma que a protanopia, mas sem o efeito de escurecimento. Assim como a protanopia, é hereditária, ligada ao sexo e encontrada em cerca de 1% da população masculina.
Introdução
O que você precisa saber de cara
A cegueira de cor parcial do tipo deutan é uma condição genética e hereditária na qual os olhos não possuem os receptores para enxergar adequadamente a cor verde. Ela provoca principalmente a deuteranomalia, que dificulta a diferenciação entre tons de verde e vermelho no cotidiano. Essa condição é ligada ao sexo, atingindo cerca de 1% dos homens, e está relacionada a variações no gene OPN1MW. Não existem remédios para curar a condição e ela não possui um protocolo específico (PCDT) no SUS, sendo o cuidado baseado em adaptações visuais e consultas oftalmológicas gerais.
A deuteranopia é um tipo de deficiência de visão de cores em que os fotorreceptores verdes estão ausentes. Afeta a discriminação de matiz da mesma forma que a protanopia, mas sem o efeito de escurecimento. Assim como a protanopia, é hereditária, ligada ao sexo e encontrada em cerca de 1% da população masculina.
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
Preparando trilha educativa...
Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 3 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Genes associados
1 gene identificado com associação a esta condição.
Curadoria gene-doença
fontes oficiaisColorblindness, partial, deutan series
An X-linked color vision defect characterized by a dichromasy in which red and green are confused, without loss of luminance or shift or shortening of the spectrum. Dichromasy is due to the use of only two types of photoreceptors, blue plus red in deuteranopia and blue plus green in protanopia.
Variantes genéticas (ClinVar)
261 variantes patogênicas registradas no ClinVar.
Vias biológicas (Reactome)
4 vias biológicas associadas aos genes desta condição.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Cegueira de cor parcial, tipo deutan
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Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.
Pesquisa ativa
Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes
Pesquisa e ensaios clínicos
Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.
Publicações mais relevantes
Mostrando amostra de 5 publicações de um total de 34
Publicações recentes
L- and M-cone-directed Global flash multifocal electroretinogram: conceptualization and development.
Image-enhanced endoscopy improves visibility of endoscopic images in individuals with color vision deficiency.
Enhancing Ishihara and educational images using machine learning: toward accessible learning for colorblind individuals.
Research on the Accessibility of Different Colour Schemes for Web Resources for People with Colour Blindness.
De novo variant in GUCY2D gene causing atypical cone-rod dystrophy in a consanguineous family and literature review.
Associações
Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação
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Doença com base genética
Um médico geneticista pode ajudar no diagnóstico de Cegueira de cor parcial, tipo deutan e no aconselhamento genético da família.
Doenças relacionadas
Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico
Perguntas frequentes
O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu
Ela é causada pela ausência ou disfunção dos fotorreceptores de cor verde na retina humana. Essa alteração está ligada a variantes no gene OPN1MW e apresenta padrão de transmissão hereditária ligado ao sexo.
Referências
Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete
5 publicações do grafo RarasNet (PubMed) · 7 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
Citar este verbete
Raras. (s.d.). Cegueira de cor parcial, tipo deutan. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/cegueira-de-cor-parcial-tipo-deutan
Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.
Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar
Cegueira de cor parcial, tipo deutan
📋 Origem dos dados
Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.
- Doença rara (ontologia)
- fonte: Orphanet
- Identificador unificado
- fonte: MONDO
- Genética mendeliana
- fonte: OMIM
- Codificação WHO/SUS
- fonte: WHO ICD-10 / DATASUS
- Dado público estruturado
- fonte: Wikidata
