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Doença autossômica recessiva caracterizada por albinismo, black lock, distúrbio de migração celular dos neurócitos do intestino e surdez neurossensorial e tem base material em uma mutação no gene do receptor da endotelina B (EDNRB).
Doença autossômica recessiva caracterizada por albinismo, black lock, distúrbio de migração celular dos neurócitos do intestino e surdez neurossensorial e tem base material em uma mutação no gene do receptor da endotelina B (EDNRB).
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 11 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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