ORPHA:251066
Síndrome de microdeleção 8p11.2
A síndrome de deleção 8p11.2 é uma síndrome genética contígua caracterizada pela associação de esferocitose congênita, características dismórficas, atraso de crescimento e hipogonadismo hipogonadotrófico.
<1 / 1 000 0001 gene identificadoNot applicable
Agente Síndrome de microdeleç… monitorando fontes continuamente
always-onEscala de raridade
Ultra-raroPouco comum
Ultra-raro
<1 / 1 000 000
3 casos documentados
1Genes causadores
2Publicações indexadas
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