A Síndrome de Good, também conhecida como imunodeficiência-timoma, é uma doença muito rara do sistema imunológico (o sistema de defesa do corpo), que a pessoa adquire ao longo da vida. Ela se caracteriza pela associação de um timoma (um tumor na glândula timo) com uma deficiência nas células de defesa do tipo B e T – que são importantes para a imunidade. Essa deficiência surge na vida adulta, tornando a pessoa mais propensa a infecções.
Introdução
O que você precisa saber de cara
A Síndrome Good é uma condição rara em que a pessoa adulta desenvolve um tumor na glândula timo associado a uma queda importante nas defesas do organismo. Por causa da diminuição de anticorpos protetores, o paciente costuma apresentar infecções respiratórias frequentes, diarreia e fraqueza muscular. A enfermidade não consta na lista oficial de PCDTs de doenças raras do Ministério da Saúde, não havendo remédios dispensados em protocolo específico pelo SUS. O acompanhamento médico contínuo é necessário para identificar as alterações imunológicas e prestar os cuidados adequados a cada sintoma.
A Síndrome de Good, também conhecida como imunodeficiência-timoma, é uma doença muito rara do sistema imunológico (o sistema de defesa do corpo), que a pessoa adquire ao longo da vida. Ela se caracteriza pela associação de um timoma (um tumor na glândula timo) com uma deficiência nas células de defesa do tipo B e T – que são importantes para a imunidade. Essa deficiência surge na vida adulta, tornando a pessoa mais propensa a infecções.
Escala de raridade
<1/50kMuito rara
1/20kRara
1/10kPouco freq.
1/5kIncomum
1/2k
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Entender a doença
Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo
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Sinais e sintomas
O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece
Partes do corpo afetadas
+ 5 sintomas em outras categorias
Características mais comuns
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 20 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
Linha do tempo da pesquisa
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Genética e causas
O que está alterado no DNA e como passa nas famílias
Nenhum gene associado encontrado
Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.
Diagnóstico
Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam
Tratamento e manejo
Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar
Onde tratar no SUS
Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)
🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome Good
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Pesquisa e ensaios clínicos
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O que as famílias mais perguntam sobre esta doença — cada resposta com a fonte de onde saiu
Ela é uma doença do sistema imunológico adquirida na vida adulta, associada ao timoma e à deficiência de células B e T. Não há genes causais nem herança genética catalogados para esta condição nas bases oficiais.
Referências
Fontes citadas no texto, publicações do grafo e bases de dados usadas neste verbete
1 publicação do grafo RarasNet (PubMed) · 5 bases de dados. Títulos, periódicos e PMIDs vêm direto da fonte, sem intermediação de IA.
Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.
Citar este verbete
Raras. (s.d.). Síndrome Good. Em Raras — Enciclopédia de Doenças Raras do Brasil. https://raras.org/doenca/sindrome-good
Formato APA. Conteúdo sob CC BY 4.0 — reuso livre com atribuição.
Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar
Síndrome Good
📋 Origem dos dados
Esta página agrega dados de fontes públicas e oficiais. Dados sobre cobertura no SUS (PCDT, CEAF) são verificados ativamente por agente proativo (ver badge no infobox). Demais dados têm atribuição de fonte + data da última sincronização — clique para abrir o original.
- Doença rara (ontologia)
- fonte: Orphanet
- Identificador unificado
- fonte: MONDO
- Codificação WHO/SUS
- fonte: WHO ICD-10 / DATASUS
- CID-11 (futuro)
- fonte: WHO ICD-11
- NIH/GARD
- fonte: GARD (NIH)
- Dado público estruturado
- fonte: Wikidata
