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A síndrome de Mowat-Wilson (MWS) é uma síndrome de anomalia congênita múltipla caracterizada por um fenótipo facial distinto, deficiência intelectual, epilepsia, doença de Hirschsprung (HSCR) e malformações congênitas variáveis.
A síndrome de Mowat-Wilson (MWS) é uma síndrome de anomalia congênita múltipla caracterizada por um fenótipo facial distinto, deficiência intelectual, epilepsia, doença de Hirschsprung (HSCR) e malformações congênitas variáveis.
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Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 205 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.
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