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Hiperostose cortical displásica, tipo Kozlowski-Tsuruta
ORPHA:2204CID-10 · M89.8CID-11 · LD24.1YDOENÇA RARA

Displasia óssea primária extremamente rara com aumento da densidade óssea caracterizada por nanismo neonatal letal com hidropisia, tórax estreito e membros curtos com extenso espessamento cortical de todos os ossos longos, costelas, clavículas e escápulas, e fendas coronais nos corpos vertebrais.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Displasia óssea primária extremamente rara com aumento da densidade óssea caracterizada por nanismo neonatal letal com hidropisia, tórax estreito e membros curtos com extenso espessamento cortical de todos os ossos longos, costelas, clavículas e escápulas, e fendas coronais nos corpos vertebrais.

Publicações científicas
3 artigos
Último publicado: 2023 May

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
2
pacientes catalogados
Início
Antenatal
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: M89.8
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🦴
Ossos e articulações
7 sintomas
🫃
Digestivo
2 sintomas
🧠
Neurológico
2 sintomas
🫘
Rins
1 sintomas
🫁
Pulmão
1 sintomas

+ 1 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Hidropsia fetal
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Hepatomegalia
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Microcefalia
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Polidrâmnio
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Anormalidade da migração neuronal
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Hipodesenvolvimento de membro
Muito frequente (99-80%)
14sintomas
Muito frequente (14)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 14 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Hidropsia fetalHydrops fetalis
Muito frequente (99-80%)90%
HepatomegaliaHepatomegaly
Muito frequente (99-80%)90%
MicrocefaliaMicrocephaly
Muito frequente (99-80%)90%
PolidrâmnioPolyhydramnios
Muito frequente (99-80%)90%
Anormalidade da migração neuronalAbnormality of neuronal migration
Muito frequente (99-80%)90%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa37
Total histórico3PubMed
Últimos 10 anos3publicações
Pico19891 papers
Linha do tempo
19902000201020201989Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

🧬

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Os dados genéticos desta condição ainda estão sendo catalogados.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Hiperostose cortical displásica, tipo Kozlowski-Tsuruta

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Pesquisa ativa

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Pesquisa e ensaios clínicos

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Al-Gazali Skeletal Dysplasia Constitutes the Lethal End of ADAMTSL2-Related Disorders.
    J Bone Miner Res· 2023· PMID 36896612recente
  2. Dysplastic cortical hyperostosis (Kozlowski-Tsuruta syndrome): report of a second case.
    Clin Dysmorphol· 2002· PMID 12401992recente
  3. Dysplastic cortical hyperostosis: a new form of lethal neonatal dwarfism.
    Br J Radiol· 1989· PMID 2653549recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:2204(Orphanet)
  2. MONDO:0100527(MONDO)
  3. GARD:2022(GARD (NIH))
  4. Busca completa no PubMed(PubMed)
  5. Q55786166(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Compêndio · Raras BR

Hiperostose cortical displásica, tipo Kozlowski-Tsuruta

ORPHA:2204 · MONDO:0100527
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
2 casos conhecidos
CID-10
M89.8 · Outros transtornos especificados do osso
CID-11
Início
Antenatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C5190839
Wikidata
Papers 10a
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