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Paraplegia espástica autossômica dominante tipo 12
ORPHA:100993CID-10 · G11.4CID-11 · 8B44.00OMIM 604805DOENÇA RARA

A paraplegia espástica autossômica dominante tipo 12 é uma forma pura de paraplegia espástica hereditária. Ela se caracteriza pelo surgimento, que pode ocorrer da infância à vida adulta, de rigidez e dificuldade progressiva de movimento nas pernas (espasticidade dos membros inferiores), reflexos exagerados nas pernas, reflexos anormais na sola do pé (chamados reflexos plantares extensores), perda de sensibilidade nas extremidades (principalmente nos pés), problemas variados para urinar e pé cavo (um tipo de deformidade no pé com arco muito acentuado).

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

A paraplegia espástica autossômica dominante tipo 12 é uma forma pura de paraplegia espástica hereditária. Ela se caracteriza pelo surgimento, que pode ocorrer da infância à vida adulta, de rigidez e dificuldade progressiva de movimento nas pernas (espasticidade dos membros inferiores), reflexos exagerados nas pernas, reflexos anormais na sola do pé (chamados reflexos plantares extensores), perda de sensibilidade nas extremidades (principalmente nos pés), problemas variados para urinar e pé cavo (um tipo de deformidade no pé com arco muito acentuado).

Publicações científicas
66 artigos
Último publicado: 2026 Mar 9

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
27
pacientes catalogados
Início
Adolescent
+ adult, childhood
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 15%
CID-10: G11.4
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (2)
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)genetic_test
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças rarasrehabilitation
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Entender a doença

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

🧠
Neurológico
7 sintomas
🦴
Ossos e articulações
4 sintomas
🫘
Rins
3 sintomas
💪
Músculos
2 sintomas
🫃
Digestivo
1 sintomas

+ 15 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

90%prev.
Fraqueza muscular do membro inferior
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Espasticidade do membro inferior
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Distúrbio da marcha
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Hiperreflexia
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Degeneração dos tratos corticoespinhais laterais
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Paraplegia espástica progressiva
Muito frequente (99-80%)
32sintomas
Muito frequente (6)
Frequente (14)
Ocasional (2)
Muito raro (4)
Sem dados (6)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 32 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Fraqueza muscular do membro inferiorLower limb muscle weakness
Muito frequente (99-80%)90%
Espasticidade do membro inferiorLower limb spasticity
Muito frequente (99-80%)90%
Distúrbio da marchaGait disturbance
Muito frequente (99-80%)90%
HiperreflexiaHyperreflexia
Muito frequente (99-80%)90%
Degeneração dos tratos corticoespinhais lateraisDegeneration of the lateral corticospinal tracts
Muito frequente (99-80%)90%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa6
Total histórico66PubMed
Últimos 10 anos1publicações
Pico20201 papers
Linha do tempo
20202020Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

2 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant.

UBAP1Ubiquitin-associated protein 1Disease-causing germline mutation(s) inAltamente restrito
FUNÇÃO

Component of the ESCRT-I complex, a regulator of vesicular trafficking process (PubMed:21757351, PubMed:22405001, PubMed:31203368). Binds to ubiquitinated cargo proteins and is required for the sorting of endocytic ubiquitinated cargos into multivesicular bodies (MVBs) (PubMed:21757351, PubMed:22405001). Plays a role in the proteasomal degradation of ubiquitinated cell-surface proteins, such as EGFR and BST2 (PubMed:22405001, PubMed:24284069, PubMed:31203368)

LOCALIZAÇÃO

Cytoplasm, cytosolEndosome

VIAS BIOLÓGICAS (5)
Late endosomal microautophagyHCMV Late EventsMembrane binding and targetting of GAG proteinsBudding and maturation of HIV virionEndosomal Sorting Complex Required For Transport (ESCRT)
MECANISMO DE DOENÇA

Spastic paraplegia 80, autosomal dominant

A form of spastic paraplegia, a neurodegenerative disorder characterized by a slow, gradual, progressive weakness and spasticity of the lower limbs. Rate of progression and the severity of symptoms are quite variable. Initial symptoms may include difficulty with balance, weakness and stiffness in the legs, muscle spasms, and dragging the toes when walking. In some forms of the disorder, bladder symptoms (such as incontinence) may appear, or the weakness and stiffness may spread to other parts of the body.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Sangue
123.8 TPM
Esôfago - Mucosa
98.7 TPM
Cervix Ectocervix
97.6 TPM
Testículo
92.6 TPM
Artéria tibial
89.4 TPM
OUTRAS DOENÇAS (2)
spastic paraplegia 80, autosomal dominanthereditary spastic paraplegia 12
HGNC:12461UniProt:Q9NZ09
RTN2Reticulon-2Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Inhibits amyloid precursor protein processing, probably by blocking BACE1 activity (PubMed:15286784). Enhances trafficking of the glutamate transporter SLC1A1/EAAC1 from the endoplasmic reticulum to the cell surface (By similarity). Plays a role in the translocation of SLC2A4/GLUT4 from intracellular membranes to the cell membrane which facilitates the uptake of glucose into the cell (By similarity)

LOCALIZAÇÃO

Endoplasmic reticulum membraneSarcoplasmic reticulum membraneCell membraneCell membrane, sarcolemmaCell membrane, sarcolemma, T-tubuleCytoplasm, myofibril, sarcomere, Z lineCytoplasm, cytoskeleton

MECANISMO DE DOENÇA

Spastic paraplegia 12, autosomal dominant

A form of spastic paraplegia, a neurodegenerative disorder characterized by a slow, gradual, progressive weakness and spasticity of the lower limbs. Rate of progression and the severity of symptoms are quite variable. Initial symptoms may include difficulty with balance, weakness and stiffness in the legs, muscle spasms, and dragging the toes when walking. In some forms of the disorder, bladder symptoms (such as incontinence) may appear, or the weakness and stiffness may spread to other parts of the body.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Músculo esquelético
105.9 TPM
Brain Frontal Cortex BA9
49.2 TPM
Córtex cerebral
48.2 TPM
Cerebelo
40.6 TPM
Cérebro - Hemisfério cerebelar
40.1 TPM
OUTRAS DOENÇAS (2)
neuronopathy, distal hereditary motor, autosomal recessive 11, with spasticityhereditary spastic paraplegia 12
HGNC:10468UniProt:O75298

Medicamentos aprovados (FDA)

1 medicamento encontrado nos registros da FDA americana.

💊 Jynarque (TOLVAPTAN)
Ver no DailyMed/FDA

Variantes genéticas (ClinVar)

140 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 RTN2: GRCh38/hg38 19q13.31-13.32(chr19:44626066-46268105)x3 ()
🧬 RTN2: NM_005619.5(RTN2):c.831G>A (p.Trp277Ter) ()
🧬 RTN2: NM_005619.5(RTN2):c.271_289del (p.Arg91fs) ()
🧬 RTN2: NM_005619.5(RTN2):c.332G>A (p.Ser111Asn) ()
🧬 RTN2: NM_005619.5(RTN2):c.1222del (p.Asp408fs) ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 620 variantes classificadas pelo ClinVar.

62
217
341
Patogênica (10.0%)
VUS (35.0%)
Benigna (55.0%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
ALDH18A1: NM_002860.4(ALDH18A1):c.1702C>T (p.Gln568Ter) [Pathogenic]
ALDH18A1: NM_002860.4(ALDH18A1):c.2110+1G>T [Likely pathogenic]
ALDH18A1: NM_002860.4(ALDH18A1):c.1234G>C (p.Glu412Gln) [Uncertain significance]
ALDH18A1: NM_002860.4(ALDH18A1):c.2286G>A (p.Trp762Ter) [Uncertain significance]
ALDH18A1: NM_002860.4(ALDH18A1):c.679C>T (p.Pro227Ser) [Uncertain significance]

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Paraplegia espástica autossômica dominante tipo 12

🗺️

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Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

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Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

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Comunidades

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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. RTN2-gene associated spastic paraplegia in an indian patient with anterior horn cell involvement.
    Parkinsonism &amp; related disorders· 2020· PMID 32814230mais citado
  2. A mouse model of autosomal dominant spastic ataxia and myopathy caused by a mutation in Tuba4a.
    bioRxiv· 2026· PMID 41889878recente
  3. Novel missense ALDH18A1 variant in a family with autosomal dominant spastic paraplegia.
    J Neurol· 2025· PMID 41342951recente
  4. Mild cognitive dysfunction in hereditary spastic paraplegia 4 disease related to fluorodesoxyglucose cerebral positron emission tomography.
    Brain Commun· 2025· PMID 41180955recente
  5. Establishment of an induced pluripotent stem cell (iPSC) line (INNDSUi011-A) from a patient with autosomal dominant spastic paraplegia 9A due to ALDH18A1 mutation.
    Stem Cell Res· 2025· PMID 40845627recente
  6. Autosomal Dominant Spastic Paraplegia With Dysregulation of Bowel Function Associated With Heterozygous AP4S1 Gene Mutation: Case Report.
    Neurol Genet· 2024· PMID 38715653recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:100993(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:604805(OMIM)
  3. MONDO:0011489(MONDO)
  4. GARD:9586(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q32142578(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Paraplegia espástica autossômica dominante tipo 12
Compêndio · Raras BR

Paraplegia espástica autossômica dominante tipo 12

ORPHA:100993 · MONDO:0011489
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
27 casos conhecidos
Herança
Autosomal dominant
CID-10
G11.4 · Paraplegia espástica hereditária
CID-11
Início
Adolescent, Adult, Childhood
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C1858106
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a
DiscussaoAtiva

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