Raras
Buscar doenças, sintomas, genes...
Microssomia hemifacial
ORPHA:141136CID-10 · Q75.8DOENÇA RARA

Microtia é uma deformidade congênita, na qual o pavilhão auricular é subdesenvolvido. Uma orelha completamente subdesenvolvida é referida como anotia. Devido ao fato de microtia e anotia terem a mesma origem, a condição pode ser chamada genericamente de microtia-anotia. A microtia pode ser unilateral ou bilateral. A microtia ocorre em cerca de 1 a cada 8.000 a 10.

Mantido por Agente Raras·Colaborar como especialista →

Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

Microssomia hemifacial (síndrome otomandibular) é uma anomalia congênita rara caracterizada por hipoplasia da mandíbula e maxila, alterações na orelha (trago duplicado) e, frequentemente, atraso no neurodesenvolvimento e problemas respiratórios.

Publicações científicas
7 artigos
Último publicado: 2025 Oct
🏥
SUS: Sem cobertura SUSScore: 0%
CID-10: Q75.8
Você se identifica com essa condição?
O Raras está aqui pra te apoiar — com ou sem diagnóstico

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

Preparando trilha educativa...

Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

😀
Face
12 sintomas
🦴
Ossos e articulações
9 sintomas
🧠
Neurológico
6 sintomas
👂
Ouvidos
5 sintomas
❤️
Coração
4 sintomas
👁️
Olhos
4 sintomas

+ 26 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

Trago duplicado
Espinha bífida
Atraso do neurodesenvolvimento
Aplasia/Hipoplasia da mandíbula
Retardo do crescimento intrauterino
Atraso no desenvolvimento da fala e da linguagem
77sintomas
Sem dados (77)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 77 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Trago duplicadoDuplicated tragus
Espinha bífidaSpina bifida
Atraso do neurodesenvolvimentoNeurodevelopmental delay
Aplasia/Hipoplasia da mandíbulaAplasia/Hypoplasia of the mandible
Retardo do crescimento intrauterinoIntrauterine growth retardation

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa1desde 2025
Total histórico7PubMed
Últimos 10 anos4publicações
Pico20222 papers
Linha do tempo
2025Hoje · 2026🧪 2005Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

Encontrou um erro ou informação desatualizada? Sugira uma correção →

Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

2 genes identificados com associação a esta condição.

FOXI3Forkhead box protein I3Disease-causing germline mutation(s) inRestrito
FUNÇÃO

Transcription factor required for pharyngeal arch development, which is involved in hair, ear, jaw and dental development (PubMed:37041148). May act as a pioneer transcription factor during pharyngeal arch development (By similarity). Required for epithelial cell differentiation within the epidermis (By similarity). Acts at multiple stages of otic placode induction: necessary for preplacodal ectoderm to execute an inner ear program (By similarity). Required for hair follicle stem cell specificat

LOCALIZAÇÃO

Nucleus

MECANISMO DE DOENÇA

Craniofacial microsomia 2

A form of craniofacial microsomia, a disorder characterized by a spectrum of craniofacial malformations ranging from isolated microtia with or without aural atresia to underdevelopment of the mandible, maxilla, orbit, facial soft tissue, and/or facial nerve. Most CFM2 patients exhibit isolated unilateral or bilateral grade II/III microtia, with or without atresia, although some patients show only minor external ear defects. Mandibular hypoplasia, micrognathia, and dental anomalies have also been observed. CFM2 inheritance can be autosomal dominant or autosomal recessive.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Baixa expressão)
Testículo
0.7 TPM
Pituitária
0.1 TPM
Skin Not Sun Exposed Suprapubic
0.1 TPM
Skin Sun Exposed Lower leg
0.1 TPM
Glândula salivar
0.0 TPM
OUTRAS DOENÇAS (1)
craniofacial microsomia 2
HGNC:HGNC:35123UniProt:A8MTJ6
SF3B2Splicing factor 3B subunit 2Disease-causing germline mutation(s) inAltamente restrito
FUNÇÃO

Component of the 17S U2 SnRNP complex of the spliceosome, a large ribonucleoprotein complex that removes introns from transcribed pre-mRNAs (PubMed:12234937, PubMed:32494006, PubMed:34822310). The 17S U2 SnRNP complex (1) directly participates in early spliceosome assembly and (2) mediates recognition of the intron branch site during pre-mRNA splicing by promoting the selection of the pre-mRNA branch-site adenosine, the nucleophile for the first step of splicing (PubMed:12234937, PubMed:32494006

LOCALIZAÇÃO

NucleusNucleus speckle

VIAS BIOLÓGICAS (4)
Dengue Virus-Host InteractionsmRNA Splicing - Major PathwaymRNA PolyadenylationmRNA Splicing - Minor Pathway
MECANISMO DE DOENÇA

Craniofacial microsomia 1

A form of craniofacial microsomia, a disorder characterized by a spectrum of craniofacial malformations ranging from isolated microtia with or without aural atresia to underdevelopment of the mandible, maxilla, orbit, facial soft tissue, and/or facial nerve. CFM1 is an autosomal dominant form characterized by mandibular hypoplasia, microtia, facial and preauricular skin tags, epibulbar dermoids, and lateral oral clefts. Affected individuals also present skeletal and cardiac abnormalities.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Testículo
196.5 TPM
Cervix Ectocervix
187.7 TPM
Ovário
178.9 TPM
Útero
176.9 TPM
Artéria tibial
174.2 TPM
OUTRAS DOENÇAS (1)
craniofacial microsomia 1
HGNC:HGNC:10769UniProt:Q13435

Variantes genéticas (ClinVar)

73 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 FOXI3: GRCh37/hg19 2p11.2-q11.2(chr2:85898497-97671333)x3 ()
🧬 FOXI3: NM_001135649.3(FOXI3):c.171C>G (p.Asn57Lys) ()
🧬 FOXI3: NM_001135649.3(FOXI3):c.2T>G (p.Met1Arg) ()
🧬 FOXI3: NM_001135649.3(FOXI3):c.701del (p.Phe234fs) ()
🧬 FOXI3: NM_001135649.3(FOXI3):c.834dup (p.Ser279fs) ()
Ver todas no ClinVar

Vias biológicas (Reactome)

4 vias biológicas associadas aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Microssomia hemifacial

🗺️

Selecione um estado ou use sua localização para ver resultados.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Publicações mais relevantes

Timeline de publicações
4 papers (10 anos)
#1

Haploinsufficiency of SF3B2 revealed by a craniofacial microsomia with atypical presentation: a case report.

Journal of stomatology, oral and maxillofacial surgery2025 Oct

Otomandibular syndrome is primarily characterised by craniofacial microsomia (CFM). Pathogenic loss-of-function variants of the SF3B2 gene, which encodes the U2 subunit of the spliceosome, can cause CFM through a haploinsufficiency mechanism. This study aims to present the clinical phenotype and maxillofacial management of a patient carrying a novel SF3B2 gene variant. We present the case of a patient with a heterozygous de novo pathogenic variant of the SF3B2 gene who presented with an otomandibular syndrome accompanied by progressive camptodactyly of the extremities, which had not been described previously. Particularly low maxillary and mandibular bone density was observed during bimaxillary osteotomy, necessitating adaptation of the surgical protocol. This case expands the phenotypic spectrum of anomalies associated with the SF3B2 gene by indicating potential subclinical acral and bone involvement. It also emphasises the importance of genetic analysis in complex craniofacial malformations.

#2

Mandibular recontouring with polyetheretherketone (PEEK) patient-specific implants.

BMJ case reports2022 Apr 12

The definition of the mandibular angle profile is a common challenge for oral and maxillofacial surgeons. Accurate diagnosis and treatment planning are mandatory in order to properly manage soft and hard tissues. The use of several biomaterials is described in the literature. The present paper reports the treatment of a defect in the right mandibular angle in otomandibular syndrome sequelae by positioning polyetheretherketone (PEEK) patient-specific implants (PSI) in a 25-year-old patient who previously underwent orthognathic surgery. Satisfactory aesthetic results were achieved with no complications 12 months after surgery. Considering its advantageous physical properties and the low rate of postoperative complications reported in the literature, PEEK can increase the treatment options for recontouring not only the upper third and the middle third of the face, but also of the lower third, in particular in cases of large three-dimensional defects.

#3

Congenital Cholesteatoma Revealed by Recurrent Neck Cellulitis in Patient With Otomandibular Syndrome.

JAMA otolaryngology-- head & neck surgery2022 Apr 01
#4

[Screening for ocular involvement in deaf children].

The Pan African medical journal2019

The association between deafness and visual disorders is frequent. These disorders range from simple refractive disorder to severe disease that can lead to disability. Hence the interest of early screening. This study aims to highlight the importance of multidisciplinary management and of the need for ophthalmological examination in each deaf child. We conducted a prospective monocentric data collection from medical records of 200 children followed for hypoacousia from January 2014 to January 2015. Each child underwent complete ophthalmological examination, ENT examination and clinical examination. Data from 155 medical records were collected. Ocular involvement was found in 47 patients, reflecting a rate of 30.4%. Bilateral involvement was found in 45 patients. The main syndromic causes were: Usher syndrome (8 casess), Waardenbourg syndrome (5 cases), Alport syndrome (3 cases), Wolfram syndrome (2 cases), Goldenhar syndrome (3 cases), Cogan syndrome (3 cases), Franceschetti-Kleinsyndrome (1 case), Charge syndrome(1 case), otomandibular syndrome (1 case), Stickler syndrome(1 case), Alström syndrome (1 case), Refsum disease (1 case), Susac syndrome (1 case) and KID Syndrome (1 case). Screening for ocular involvement allowed to shorten the average length of cochlear implantation from 9 months to 3 months. There are numerous ocular and auditory involvements because of the embryological and cellular similarities of these two organs, including the retina and the inner ear. The diagnosis of these involvements is facilitated by the presence of facial dysmorphism; on the other hand, diagnosis is difficult when there are visual and auditory sensorineural involvements. Early diagnosis of ocular and auditory involvements allows for best psychomotor development and optimal social inclusion. Therefore multidisciplinary management is necessary to allow for the best psychomotor, orthophonic and visual rehabilitation. L'association de la surdité aux troubles visuels est fréquente. Ces troubles vont de simple anomalie de la réfraction jusqu'à la maladie grave qui peut constituer un handicap. D'où l'intérêt d'un dépistage précoce. L'objectif de cette étude est de montrer l'importance de la collaboration multidisciplinaire et la nécessité de l'examen ophtalmologique chez chaque enfant présentant une surdité à travers cette étude prospective. Il s'agit d'une étude prospective monocentrique colligeant 200 enfants suivis pour hypoacousie de janvier 2014 à janvier 2015. Chaque enfant a bénéficié d'un examen ophtalmologique complet; examen ORL; et un examen général. Cent cinquante-cinq dossiers ont été colligés. Une atteinte oculaire était constatée chez 47 patients soit 30,4% des enfants. Elle est bilatérale chez 45patients. Les principales étiologies étaient syndromiques (syndrome d'Usher (8cas), syndrome de Waardenbourg (5 cas), syndrome d'Alport (3 cas), syndrome de Wolfram (2 cas), syndrome de Goldenar (3 cas), syndrome de Cogan (3 cas), syndrome de Fracheschetti (1 cas), syndrome de Charge (1 cas), syndrome otomandibulaire (1 cas), syndrome de Stickler (1 cas), syndrome d'Alstrom (1 cas), syndrome de Refsum (1 cas), syndrome de Susac (1 cas) et KID syndrome (1 cas)). Le dépistage de l'atteinte oculaire a permis de raccourcir le délai d'attente pour implant cochléaire de 9 mois à 3 mois. Les atteintes oculo auditives sont très nombreuses du fait de la similitude embryologique et cellulaire de ces deux organes, notamment la rétine et l'oreille interne. Le diagnostic de ces atteintes est facilité par l'existence d'une dysmorphie faciale, en revanche, il reste difficile lorsqu'il existe que les atteintes neurosensorielles visuelles et auditives. La précocité du diagnostic des atteintes oculo auditives permet un meilleur développement psychomoteur et une insertion sociale optimale. Donc la prise en charge pluridisciplinaire précoce est nécessaire afin de permettre la meilleure rééducation psychomotrice, orthophonique et visuelle.

Publicações recentes

Ver todas no PubMed

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Microssomia hemifacial.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Microssomia hemifacial

Pacientes, familiares e cuidadores se organizam em comunidades pra compartilhar experiências, fazer perguntas e se apoiar. Você pode ser o primeiro.

Tire suas dúvidas

Perguntas, dicas e experiências compartilhadas aqui na página

Participe da discussão

Faça login para postar dúvidas, compartilhar experiências e interagir com especialistas.

Fazer login

Doenças relacionadas

Doenças com sintomas parecidos — ajudam quem ainda está buscando diagnóstico

Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Haploinsufficiency of SF3B2 revealed by a craniofacial microsomia with atypical presentation: a case report.
    Journal of stomatology, oral and maxillofacial surgery· 2025· PMID 40615115mais citado
  2. Mandibular recontouring with polyetheretherketone (PEEK) patient-specific implants.
    BMJ case reports· 2022· PMID 35414582mais citado
  3. Congenital Cholesteatoma Revealed by Recurrent Neck Cellulitis in Patient With Otomandibular Syndrome.
    JAMA otolaryngology-- head & neck surgery· 2022· PMID 35175300mais citado
  4. [Screening for ocular involvement in deaf children].
    The Pan African medical journal· 2019· PMID 31565135mais citado
  5. The petrotympanic fissure: a link connecting the tympanic cavity and the temporomandibular joint.
    Cranio· 1991· PMID 1843474recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:141136(Orphanet)
  2. MONDO:0015397(MONDO)
  3. GARD:12074(GARD (NIH))
  4. Variantes catalogadas(ClinVar)
  5. Busca completa no PubMed(PubMed)
  6. Q5711576(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

Conteúdo mantido por Agente Raras · Médicos e pesquisadores podem colaborar

Microssomia hemifacial
Compêndio · Raras BR

Microssomia hemifacial

ORPHA:141136 · MONDO:0015397
CID-10
Q75.8 · Outras malformações congênitas especificadas dos ossos do crânio e da face
MedGen
EuropePMC
Wikidata
Papers 10a
DiscussaoAtiva

Nenhuma novidade ainda. O agente esta monitorando.

0membros
0novidades