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Hipoplasia pontocerebelar tipo 5

A hipoplasia pontocerebelar tipo 5 (HPC5) é uma forma muito rara e grave dessa condição, que se manifesta antes do nascimento. É caracterizada por movimentos involuntários repetitivos (como tremores ou espasmos) ou algo parecido com convulsões, que começam no feto e persistem na infância, além de microcefalia (cabeça menor que o normal), o que geralmente leva à morte logo após o nascimento. Existe uma grande semelhança, tanto nas características da doença (fenótipo) quanto nas suas causas genéticas (genótipo), entre os tipos 4 e 5 da hipoplasia pontocerebelar.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

A hipoplasia pontocerebelar tipo 5 (HPC5) é uma forma muito rara e grave dessa condição, que se manifesta antes do nascimento. É caracterizada por movimentos involuntários repetitivos (como tremores ou espasmos) ou algo parecido com convulsões, que começam no feto e persistem na infância, além de microcefalia (cabeça menor que o normal), o que geralmente leva à morte logo após o nascimento. Existe uma grande semelhança, tanto nas características da doença (fenótipo) quanto nas suas causas genéticas (genótipo), entre os tipos 4 e 5 da hipoplasia pontocerebelar.

Publicações científicas
1 artigos
Último publicado: 1993
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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Características mais comuns

Herança autossômica recessiva
HP:0003577
Hipoplasia olivopontocerebelar
Convulsão
Microcefalia
5sintomas
Sem dados (5)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 5 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Herança autossômica recessivaAutosomal recessive inheritance
HP:0003577
Hipoplasia olivopontocerebelarOlivopontocerebellar hypoplasia
ConvulsãoSeizure
MicrocefaliaMicrocephaly

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa6desde 2020
Total histórico1PubMed
Últimos 10 anos1publicações
Pico19931 papers
Linha do tempo
20202020Hoje · 2026🧪 2023Primeiro ensaio clínico
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

1 gene identificado com associação a esta condição.

TSEN54tRNA-splicing endonuclease subunit Sen54Disease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Non-catalytic subunit of the tRNA-splicing endonuclease complex, a complex responsible for identification and cleavage of the splice sites in pre-tRNA. It cleaves pre-tRNA at the 5' and 3' splice sites to release the intron. The products are an intron and two tRNA half-molecules bearing 2',3' cyclic phosphate and 5'-OH termini. There are no conserved sequences at the splice sites, but the intron is invariably located at the same site in the gene, placing the splice sites an invariant distance fr

LOCALIZAÇÃO

NucleusNucleus, nucleolus

VIAS BIOLÓGICAS (1)
tRNA processing in the nucleus
MECANISMO DE DOENÇA

Pontocerebellar hypoplasia 4

A disorder characterized by an abnormally small cerebellum and brainstem, severe neonatal encephalopathy, microcephaly, myoclonus and muscular hypertonia. There is a severe inferior olivary and pontine neuronal loss and a diffuse white matter gliosis.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Cerebelo
61.6 TPM
Cérebro - Hemisfério cerebelar
59.4 TPM
Baço
34.8 TPM
Tireoide
34.5 TPM
Próstata
33.2 TPM
OUTRAS DOENÇAS (4)
pontocerebellar hypoplasia type 4pontocerebellar hypoplasia type 2Apontocerebellar hypoplasia type 5pontocerebellar hypoplasia type 2
HGNC:27561UniProt:Q7Z6J9

Variantes genéticas (ClinVar)

152 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 TSEN54: NM_207346.3(TSEN54):c.1313+1G>A ()
🧬 TSEN54: NM_207346.3(TSEN54):c.895G>T (p.Glu299Ter) ()
🧬 TSEN54: NM_207346.3(TSEN54):c.623+47G>T ()
🧬 TSEN54: GRCh37/hg19 17q24.3-25.3(chr17:70161447-81041938)x3 ()
🧬 TSEN54: NM_207346.3(TSEN54):c.1496C>T (p.Pro499Leu) ()
Ver todas no ClinVar

Classificação de variantes (ClinVar)

Distribuição de 34 variantes classificadas pelo ClinVar.

23
11
Patogênica (67.6%)
VUS (32.4%)
VARIANTES MAIS SIGNIFICATIVAS
LOC112533671: NM_207346.3(TSEN54):c.80_102del (p.Arg27fs) [Likely pathogenic]
TSEN54: NM_207346.3(TSEN54):c.505C>T (p.Arg169Ter) [Pathogenic/Likely pathogenic]
TSEN54: NM_207346.3(TSEN54):c.846_856del (p.Ala284fs) [Pathogenic/Likely pathogenic]
TSEN54: NM_207346.3(TSEN54):c.953del (p.Pro318fs) [Pathogenic]
TSEN54: NM_207346.3(TSEN54):c.789_798del (p.Leu264fs) [Pathogenic/Likely pathogenic]

Vias biológicas (Reactome)

1 via biológica associada aos genes desta condição.

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

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Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Pipeline de tratamentos
Pipeline regulatório — de medicamentos já aprovados a drogas em pesquisa exploratória.
·Pré-clínico1
Medicamentos catalogadosEnsaios clínicos· 0 medicamentos · 1 ensaio
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Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. TSEN54 Pontocerebellar Hypoplasia.
    · 1993· PMID 20301773recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:166068(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:610204(OMIM)
  3. MONDO:0012438(MONDO)
  4. GARD:10709(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q18966156(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Hipoplasia pontocerebelar tipo 5
Compêndio · Raras BR

Hipoplasia pontocerebelar tipo 5

ORPHA:166068 · MONDO:0012438
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