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Síndrome de macrocefalia-perturbação do desenvolvimento intelectual-autismo
ORPHA:210548CID-10 · Q87.8OMIM 605309DOENÇA RARA

É uma doença genética dominante (transmitida de pais para filhos) que se caracteriza por cabeça grande (macrocefalia) e traços faciais específicos, como rosto com contorno quadrado e testa proeminente, meio da face com aparência "afundada", parte superior da cabeça mais estreita e um espaço mais longo entre o nariz e o lábio superior. Também apresenta atraso no desenvolvimento e autismo. Essa condição é causada por uma alteração (mutação) em apenas uma das cópias do gene PTEN, localizado no cromossomo 10, na região q23.

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Introdução

O que você precisa saber de cara

📋

É uma doença genética dominante (transmitida de pais para filhos) que se caracteriza por cabeça grande (macrocefalia) e traços faciais específicos, como rosto com contorno quadrado e testa proeminente, meio da face com aparência "afundada", parte superior da cabeça mais estreita e um espaço mais longo entre o nariz e o lábio superior. Também apresenta atraso no desenvolvimento e autismo. Essa condição é causada por uma alteração (mutação) em apenas uma das cópias do gene PTEN, localizado no cromossomo 10, na região q23.

Escala de raridade

CLASSIFICAÇÃO ORPHANET · BRASIL 2024
<1 / 1 000 000
Ultra-rara
<1/50k
Muito rara
1/20k
Rara
1/10k
Pouco freq.
1/5k
Incomum
1/2k
Prevalência
0.0
Worldwide
Casos conhecidos
40
pacientes catalogados
Início
Infancy
+ neonatal
🏥
SUS: Cobertura mínimaScore: 35%
Centros em: PA, PR, RS, ES, RJ +5CID-10: Q87.8
🇧🇷Dados SUS / DATASUS
PROCEDIMENTOS SIGTAP (5)
0202010503
Cariótipo — bandas G, Q ou Rgenetic_test
0202010600
Pesquisa de microdeleções/microduplicações por FISHlab_test
0202010694
Sequenciamento completo do exoma (WES)rehabilitation
0202010260
Dosagem de alfa-fetoproteína
0301070040
Atendimento em reabilitação — doenças raras
Você se identifica com essa condição?
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Entender a doença

Do básico ao detalhe, leia no seu ritmo

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Sinais e sintomas

O que aparece no corpo e com que frequência cada sintoma acontece

Partes do corpo afetadas

😀
Face
10 sintomas
🧠
Neurológico
8 sintomas
📏
Crescimento
4 sintomas
🦴
Ossos e articulações
4 sintomas
🫃
Digestivo
3 sintomas
🩸
Sangue
2 sintomas

+ 18 sintomas em outras categorias

Características mais comuns

100%prev.
Início na infância
Frequência: 3/3
100%prev.
Macrocefalia pós-natal
Frequência: 3/3
100%prev.
Autismo
Frequência: 3/3
90%prev.
Macrocefalia
Muito frequente (99-80%)
90%prev.
Comportamento autista
Muito frequente (99-80%)
67%prev.
Atraso no desenvolvimento da fala e da linguagem
Frequente (79-30%)
51sintomas
Muito frequente (5)
Frequente (21)
Ocasional (4)
Muito raro (16)
Sem dados (5)

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Abaixo estão as 51 características clínicas mais associadas, ordenadas por frequência.

Início na infânciaInfantile onset
Frequência: 3/3100%
Macrocefalia pós-natalPostnatal macrocephaly
Frequência: 3/3100%
AutismoAutism
Frequência: 3/3100%
MacrocefaliaMacrocephaly
Muito frequente (99-80%)90%
Comportamento autistaAutistic behavior
Muito frequente (99-80%)90%

Linha do tempo da pesquisa

Publicações por ano — veja quando o interesse científico cresceu
Anos de pesquisa5
Últimos 10 anos5publicações
Pico20212 papers
Linha do tempo
2021Hoje · 2026
Publicações por ano (últimos 10 anos)

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Genética e causas

O que está alterado no DNA e como passa nas famílias

Genes associados

2 genes identificados com associação a esta condição. Padrão de herança: Autosomal dominant.

HEPACAMHepatic and glial cell adhesion moleculeDisease-causing germline mutation(s) inTolerante
FUNÇÃO

Involved in regulating cell motility and cell-matrix interactions. May inhibit cell growth through suppression of cell proliferation (PubMed:15885354, PubMed:15917256). In glia, associates and targets CLCN2 at astrocytic processes and myelinated fiber tracts where it may regulate transcellular chloride flux involved in neuron excitability (PubMed:22405205)

LOCALIZAÇÃO

CytoplasmCell membrane

MECANISMO DE DOENÇA

Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts 2A

A neurodegenerative disorder characterized by infantile-onset macrocephaly and later onset of motor deterioration, with ataxia and spasticity, seizures, and cognitive decline of variable severity. The brain appears swollen on magnetic resonance imaging with white-matter abnormalities and subcortical cysts, in all stages of the disease.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Tecido-específico)
Córtex cerebral
57.6 TPM
Brain Caudate basal ganglia
54.5 TPM
Brain Spinal cord cervical c-1
53.7 TPM
Brain Anterior cingulate cortex BA24
48.7 TPM
Cérebro - Amígdala
45.2 TPM
INTERAÇÕES PROTEICAS (1)
OUTRAS DOENÇAS (4)
megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts 2Amegalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts 2B, remitting, with or without intellectual disabilitymegalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cystsmacrocephaly-autism syndrome
HGNC:26361UniProt:Q14CZ8
PTENPhosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate 3-phosphatase and dual-specificity protein phosphatase PTENDisease-causing germline mutation(s) inRestrito
FUNÇÃO

Dual-specificity protein phosphatase, dephosphorylating tyrosine-, serine- and threonine-phosphorylated proteins (PubMed:9187108, PubMed:9256433, PubMed:9616126). Also functions as a lipid phosphatase, removing the phosphate in the D3 position of the inositol ring of PtdIns(3,4,5)P3/phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate, PtdIns(3,4)P2/phosphatidylinositol 3,4-diphosphate and PtdIns3P/phosphatidylinositol 3-phosphate with a preference for PtdIns(3,4,5)P3 (PubMed:16824732, PubMed:26504226, PubM

LOCALIZAÇÃO

CytoplasmNucleusNucleus, PML bodyCell projection, dendritic spinePostsynaptic densitySecreted

VIAS BIOLÓGICAS (10)
Synthesis of PIPs at the plasma membraneDownstream TCR signalingNegative regulation of the PI3K/AKT networkTP53 Regulates Metabolic GenesSynthesis of IP3 and IP4 in the cytosol
MECANISMO DE DOENÇA

Cowden syndrome 1

An autosomal dominant hamartomatous polyposis syndrome with age-related penetrance. Cowden syndrome is characterized by hamartomatous lesions affecting derivatives of ectodermal, mesodermal and endodermal layers, macrocephaly, facial trichilemmomas (benign tumors of the hair follicle infundibulum), acral keratoses, papillomatous papules, and elevated risk for development of several types of malignancy, particularly breast carcinoma in women and thyroid carcinoma in both men and women. Colon cancer and renal cell carcinoma have also been reported. Hamartomas can be found in virtually every organ, but most commonly in the skin, gastrointestinal tract, breast and thyroid.

EXPRESSÃO TECIDUAL(Ubíquo)
Linfócitos
62.5 TPM
Cervix Ectocervix
62.4 TPM
Cervix Endocervix
59.7 TPM
Fallopian Tube
51.0 TPM
Cérebro - Hemisfério cerebelar
49.1 TPM
OUTRAS DOENÇAS (19)
Cowden syndrome 1prostate cancer, hereditaryPTEN hamartoma tumor syndromemacrocephaly-autism syndrome
HGNC:9588UniProt:P60484

Variantes genéticas (ClinVar)

2,078 variantes patogênicas registradas no ClinVar.

🧬 HEPACAM: GRCh38/hg38 11q24.1-25(chr11:123345328-135064169)x1 ()
🧬 HEPACAM: GRCh37/hg19 11q23.3-24.2(chr11:115887338-126148523)x3 ()
🧬 HEPACAM: NM_152722.5(HEPACAM):c.901G>A (p.Glu301Lys) ()
🧬 HEPACAM: NM_152722.5(HEPACAM):c.265G>C (p.Gly89Arg) ()
🧬 HEPACAM: NM_152722.5(HEPACAM):c.286C>T (p.Arg96Ter) ()
Ver todas no ClinVar

Diagnóstico

Os sinais que médicos procuram e os exames que confirmam

Carregando...

Tratamento e manejo

Remédios, cuidados de apoio e o que precisa acompanhar

Carregando informações de tratamento...

Onde tratar no SUS

Hospitais de referência no Brasil e o protocolo oficial do SUS (PCDT)

🇧🇷 Atendimento SUS — Síndrome de macrocefalia-perturbação do desenvolvimento intelectual-autismo

Centros de Referência SUS

13 centros habilitados pelo SUS para Síndrome de macrocefalia-perturbação do desenvolvimento intelectual-autismo

Centros para Síndrome de macrocefalia-perturbação do desenvolvimento intelectual-autismo

Detalhes dos centros

Hospital Infantil Albert Sabin

R. Tertuliano Sales, 544 - Vila União, Fortaleza - CE, 60410-794 · CNES 2407876

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Apoio de Brasília (HAB)

AENW 3 Lote A Setor Noroeste - Plano Piloto, Brasília - DF, 70684-831 · CNES 0010456

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Estadual Infantil e Maternidade Alzir Bernardino Alves (HIABA)

Av. Min. Salgado Filho, 918 - Soteco, Vila Velha - ES, 29106-010 · CNES 6631207

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da UFMG

Av. Prof. Alfredo Balena, 110 - Santa Efigênia, Belo Horizonte - MG, 30130-100 · CNES 2280167

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Universitário João de Barros Barreto

R. dos Mundurucus, 4487 - Guamá, Belém - PA, 66073-000 · CNES 2337878

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira (IMIP)

R. dos Coelhos, 300 - Boa Vista, Recife - PE, 50070-902 · CNES 0000647

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital Pequeno Príncipe

R. Des. Motta, 1070 - Água Verde, Curitiba - PR, 80250-060 · CNES 3143805

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UFPR

R. Gen. Carneiro, 181 - Alto da Glória, Curitiba - PR, 80060-900 · CNES 2364980

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Av. Rui Barbosa, 716 - Flamengo, Rio de Janeiro - RJ, 22250-020 · CNES 2269988

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)

Rua Ramiro Barcelos, 2350 Bloco A - Av. Protásio Alves, 211 - Bloco B e C - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903 · CNES 2237601

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital das Clínicas da FMUSP

R. Dr. Ovídio Pires de Campos, 225 - Cerqueira César, São Paulo - SP, 05403-010 · CNES 2077485

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas da UNICAMP

R. Vital Brasil, 251 - Cidade Universitária, Campinas - SP, 13083-888 · CNES 2748223

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual

Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP)

R. Ten. Catão Roxo, 3900 - Vila Monte Alegre, Ribeirão Preto - SP, 14015-010 · CNES 2082187

Serviço de Referência

Rota
Anomalias CongênitasErros Inatos do MetabolismoDeficiência Intelectual
Sobre os centros SUS: Estes centros são habilitados pelo Ministério da Saúde como Serviços de Referência em Doenças Raras ou Serviços de Atenção Especializada. O atendimento é pelo SUS, com encaminhamento da rede de atenção básica.

Dados de DATASUS/CNES, SBGM, ABNeuro e Ministério da Saúde. Sempre confirme a disponibilidade diretamente com o estabelecimento.

Pesquisa ativa

Ensaios clínicos abertos e novidades científicas recentes

Pesquisa e ensaios clínicos

Nenhum ensaio clínico registrado para esta condição.

🧪 Está conduzindo uma pesquisa?
Divulgue para pacientes e familiares que acompanham esta doença.
Divulgar pesquisa →

Associações

Organizações que acompanham esta doença — pra ter apoio e orientação

Ainda não temos associações cadastradas para Síndrome de macrocefalia-perturbação do desenvolvimento intelectual-autismo.

É de uma associação que acompanha esta doença? Fale com a gente →

Comunidades

Grupos ativos de quem convive com esta doença aqui no Raras

Ainda não existe comunidade no Raras para Síndrome de macrocefalia-perturbação do desenvolvimento intelectual-autismo

Pacientes, familiares e cuidadores se organizam em comunidades pra compartilhar experiências, fazer perguntas e se apoiar. Você pode ser o primeiro.

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Ordenadas pelo número de sintomas em comum.

Referências e fontes

Bases de dados externas citadas neste artigo

Publicações científicas

Artigos indexados no PubMed ligados a esta doença no grafo RarasNet — título, periódico e PMID direto da fonte, sem intermediação de IA.

  1. Bi-allelic PRMT9 loss-of-function variants cause a syndromic form of intellectual disability.
    Am J Hum Genet· 2025· PMID 41260215recente
  2. Chromosomal Duplication Syndromes: A Case Series.
    Neurol India· 2024· PMID 38443013recente
  3. DDX3X Syndrome: Summary of Findings and Recommendations for Evaluation and Care.
    Pediatr Neurol· 2023· PMID 36434914recente
  4. Delineating the Smith-Kingsmore syndrome phenotype: Investigation of 16 patients with the MTOR c.5395G > A p.(Glu1799Lys) missense variant.
    Am J Med Genet A· 2021· PMID 34032352recente
  5. Haploinsufficiency of the Sin3/HDAC corepressor complex member SIN3B causes a syndromic intellectual disability/autism spectrum disorder.
    Am J Hum Genet· 2021· PMID 33811806recente

Bases de dados e fontes oficiais

Identificadores e referências canônicas usadas para montar este verbete.

  1. ORPHA:210548(Orphanet)
  2. OMIM OMIM:605309(OMIM)
  3. MONDO:0011537(MONDO)
  4. GARD:17112(GARD (NIH))
  5. Variantes catalogadas(ClinVar)
  6. Busca completa no PubMed(PubMed)
  7. Q32136586(Wikidata)

Dados compilados pelo RarasNet a partir de fontes abertas (Orphanet, OMIM, MONDO, PubMed/EuropePMC, ClinicalTrials.gov, DATASUS, PCDT/MS). Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica.

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Síndrome de macrocefalia-perturbação do desenvolvimento intelectual-autismo
Compêndio · Raras BR

Síndrome de macrocefalia-perturbação do desenvolvimento intelectual-autismo

ORPHA:210548 · MONDO:0011537
Prevalência
<1 / 1 000 000
Casos
40 casos conhecidos
Herança
Autosomal dominant
CID-10
Q87.8 · Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte
Início
Infancy, Neonatal
Prevalência
0.0 (Worldwide)
MedGen
UMLS
C1854416
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